Hattest Du ihr eigentlich aufgezählt, welche Mittel Du bisher alle genommen hast?
Liebe Kayen,
Ja, hatte ich und sie sagte dazu, dass sie solche Mittel nicht verschreibt.
Es wäre so schön, wenn ein Mittel gegen die HA hilft, weil sie doch Stressbedingt ist.
Aber ganz ehrlich bin ich mir mittlerweile sehr sicher, dass mein entsprechender Hirnnerv/Bereich des Hirnstamms (Fascialisnerv und damit der Stapedius) gequetscht wird und damit meine HA ausgelöst hat und immer weiter verschlimmert (von gestern zu heute auch wieder). Habe ja auch ständig Kribbeln im Gesicht und andere Vorkommnisse, die auf einen Fascialisnerv hindeuten. Leider werde ich da wahrscheinlich auch spontan keine Besserung mit einer Zervikalorthese merken, wenn der Nerv gereizt oder geschädigt ist und ich weiß nicht wie schnell ein Hirnnerv geschädigt werden kann, wenn man seinen Kopf falsch bewegt und noch dabei anschlägt oder mit Druck (isom.) dagegenarbeitet. Oder ob es für eine Schödigung der Hirnnerven stärkere und apruptere Einwirkmanöver geben muss, dass die nicht nur gereizt sondern irreversibel geschödigt werden. Wobei ich mir hier dann denke, dass, wenn er schon geschädigt ist, dass dann die HA von Anfang an hätte schon so stark sein müssen wie jetzt und nicht erdt sukzessive stärker werden kann???.
So locker wie meine KG mittlerweile sind und mein Kopf bei Belastung die HWS staucht, habe ich einige Male schon dadurch Verschlechterungen erfahren, die aber leider auch nicht wieder abnehmen.
Mein TT und meine HA haben heute morgen auch weiter zugelegt. Trotz Liegen mit dem Kopf auf dem Kissen, also ohne Belastung auf der HWS, gab es einen zuckenden Ruck durch meinen Körper, der bis in die HWS durchgegangen ist. Es gab kurz einen Schmerz in der mittleren HWS und auch einen Ruck bis in die KG und dann fing das rechte Ohr stärker als sonst an zu fiepen, mehr als sonst, und auch das linke Ohr, jeden Tag mehr und die HA legt aucj zu, was vermutlich sich gegenseitig bedingt. Ich werde meinen instabilen KG nicht mehr Herr. Die knacken permanent bei den kleinsten Sachen. Es ist kein Wunder, dass es immer mehr Symptome gibt. Ich frage mich nur warum erst jetzt so doll......
Dann ist es ein Tag mal besser. Dann will sich der Körper einmal wieder strecken und schon sind die KG wieder sehr frei.
Selbst minimalste Kopfdrehungen/-bewegungen/-kippungen und Kauen machen die Ohren zu, den TT stärker und die HA stärker.
Ich verstehe nur nicht, warum jetzt solche Kopfbewegungen so ein Problem sind. Ich habe im Februar ein uprightMRT machen lassen und vor drei Wochen noch ein Kontroll-MRT. Es gab keine Unterschiede in der Instabilität, zumindest nicht in Vor- und Rückneigung. Ein anderes MRT mit Drehungen hab ich nicht nochmal machen lassen.
Aber auch in diesem MRT mit Vorneigung und Rückneigung wurde die HA meines Erachtens in dem Moment nicht lauter. Und jetzt permanent...
Ich habe seit Freitag jeden Tag bis gestern auch mehrfach am Tag isom. Übungen gemacht, sowie BWS Übungen mit Theraband und Übungen mit leichten Hantelstangen für den Trapezius, um irgendwie wieder mehr die Möglichkeit zu bekommen, dass mein Kopf auch ohne Ansteuerung der HWS Muskulatur wieder besser im unteren Teil der HWS gehalten wird und nicht so doll nach vorne abknicken will. Was soll ich sagen, spüre meine HWS Muskulatur kaum, die wird nicht richtig angesteuert und bei BWS Training zieht der Zug bis hoch in die KG. TT und HA doller dadurch.
Und alle meine Gelenke knacken dabei dann auch immer mehr.
Kate ist ja so guter Dinge, dass ich irgendwann wieder Muskulatur aufbauen kann, aber wie soll das so ubd mit diesen Problemen gehen. Habe es ja all die Monate immer wieder probiert.
Und warum die HWS Muskulatur nicht angesteuert wird, dafpr muss es doch einen Grund geben und deshalb hatte ich an Applied Kin. gedacht.
Ich weiß nicht, wo ich gesundheitlich noch enden soll.
Gestern hatte ich zwar Schwindelmäßig insgedamt einen "besseren" Tag, aber heute renne ich kognitiv wieder ständig gegen Türrahmen, was natüelich auch wieder sofort Erschütterungen in den Körper bringt.
Das hatte ich vor Jahren schon mal, das ständige gegen Türrshmen rennen, hatte sich dann aber mit Muskelaufbau, was damals noch ging, gegeben. Das wird jetzt nichts mehr, weil meine KG auch kaputter als damals sind.
Und anscheinend tut mir ein Heizkissen im Nacken auch nicht gut (was den Schwibdel evtl verstärkt, kann aber heute auch mein Zucken im Körper bis in die HWS sein), obwohl das HK infrarotmäßig ja nur die äußeren Hautschichten und nicht bis in die tiefe Muskulatur ziehen sollte.
Ich möchte gerne mal wieder feste Speisen essen oder überhaupt mal wieder kauen, ohne immer diesen Schwindel, Ohrendruck, stärkeren TT und HA.
Grantler hat ja Regenexx vorgeschlagen, aber ich kann nicht noch viele Monate warten, bis bestenfalls die Stammzelltherapie anschlagen KÖNNTE. Hilft auch Vielen nicht. Und bis nach Amiland reisen geht nicht. OREME brauch ich nicht ausprobieren.
Zumal eine Stammzellbehandlung ja auch nicht wieder Länge in die HWS bringt.
Ich finde es interessant, dass auf dieser Seite steht, dass einige wenige Personen erzählen, dass sie einen Wackelkopf haben, der zu schwer für die HWS zu sein scheint. Es ist schon kurios, dass ich zu diesen vermeintlich Wenigen gehöre.
LG,
Manuf
