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Wer hat das festgestellt? Oder hast du es als angebliche Zecke eingeschickt, und dann wurde es püriert und als Zecke analysiert?
Verstärkte Symptome beim/nach dem Essen, Muskelschmerzen, Unruhezustände mit pulsierenden Muskeln bei Kopfgelenk-Instabilität - Abhilfe?
- Themenstarter Manuf
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Hallo Manuf,
Deine Verschlechterung tut mir leid.
Gruß und gute Besserung
Kate
Deine Verschlechterung tut mir leid.
Ich finde sehr angenehm die Kernseife von Sodasan (ist auch sehr mild zur Haut) und ein selbstgemachtes Natron-Deo (sehr einfach, Minimalzutaten nur Natron und abgekochtes Wasser).
Gruß und gute Besserung
Kate
Themenstarter
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- 18.06.21
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Hallo Oregano,
habe nur kurz drauf geklickt. Ich will aber dahingehend nicht noch viel mehr lesen.
Ich habe keine CMD...
VG,
Manuf
Themenstarter
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- 18.06.21
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ArminLabs.
Ich habe den Chef angeschrieben und ihm dieselben Fotos geschickt, mit dem Zusatz, dass ich nicht weiß, ob es Schorf oder eine Zecke ist.
Wurde per PCR getestet.
VG
Themenstarter
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- 18.06.21
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Hallo Kate,
ist das dann eine flüssige "Masse", die man per Lappen oder so aufträgt?
VG
Manuel
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- 10.01.04
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Hallo Manu,
ja, es ist ein Elend, wenn man nicht weiß, WARUM es einem so schlecht geht. Und wenn auch NEMs nicht helfen sondern - auch das ist möglich - eher schaden. Denn auch NEMs sind teilweise reine Chemie, die eben von einem fehlerhaft entgiftenden Körper nicht vertragen werden.
Dr. Merz kennt sich bestens mit MCS aus; auf seinen Seiten findest Du viele nützliche Informationen.
dr. tino merz
www.yumpu.com
Kannst Du Dich erinnern, wann Du zum ersten Mal gemerkt hast, daß Du empfindlch auf Gerüche, Töne, Nahrungsmittel usw. bist?
Was war davor?: Umzug, Renovierungsarbeiten, Krankheit, Medikamente, Insektenstiche, Unfall ....?
Grüsse,
Oregano
ja, es ist ein Elend, wenn man nicht weiß, WARUM es einem so schlecht geht. Und wenn auch NEMs nicht helfen sondern - auch das ist möglich - eher schaden. Denn auch NEMs sind teilweise reine Chemie, die eben von einem fehlerhaft entgiftenden Körper nicht vertragen werden.
Dr. Merz kennt sich bestens mit MCS aus; auf seinen Seiten findest Du viele nützliche Informationen.
dr. tino merz
Leitfaden für MCS-Patienten I - Dr. Tino Merz
Leitfaden für MCS-Patienten I - Dr. Tino Merz
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Das ist schön! - Dann würde ich mal überlegen, ob evtl. am Sonntag/Montag etwas anders war als an anderen Tagen: Ernährung, NEMs, Wetter, Stress .....
Kannst Du Dich erinnern, wann Du zum ersten Mal gemerkt hast, daß Du empfindlch auf Gerüche, Töne, Nahrungsmittel usw. bist?
Was war davor?: Umzug, Renovierungsarbeiten, Krankheit, Medikamente, Insektenstiche, Unfall ....?
Grüsse,
Oregano
Themenstarter
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- 18.06.21
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Liebe @Kayen ,
habe soeben mit der Homöopathin telefoniert.
Sie will mir aufgrund ihrer homöopathischen Ausrichtung/Denkweise weder das Mittel noch die Potenz verraten, um den Heilungsverlauf nicht zu beeinflussen.
Hatte ihr noch einmal den Umstand mit meinen Crashes und Unverträglichkeiten erklärt, was sie ja schon wusste....trotzdem keine Information.
Wenn es mir schlechter ginge, wäre sie ja zu erreichen und würde mir helfen, mich wieder zu verbessern.
Ich müsse ihr dahingehend vertrauen oder das Mittel nicht nehmen. Keine Ahnung, was ich jetzt mache.
Hallo an Alle,
aufgrund meiner Verschlechterung hat mir mein Heilpraktiker nun folgende Infusionen empfohlen (nachdem er mir erst einmal nur ATP und Vit C Hochdosis genannt hatte, was ich meiner Meinung nach nicht primär bei allen Defiziten bräuchte), um ggf eine Verbesserung und einen Schub nach vorn zu erreichen (keine Ahnung, ob das bzgl Fatigue und MCS jetzt überhaupt noch möglich ist):
Ich wollte eine AS Infusion ohne Arginin drin, weil das immer überall dabei ist und mögliche Viren/Bakterien triggert.
Weiterhin bat ich um eine Mineralstoffinfusion ohne Kupfer und Eisen wegen möglicher Kupfervergiftung und Viren/Bakterienwachstum (Eisen). Gibt es wohl leider nicht ohne die beiden Dinge, nur eins weglassen, wäre möglich. Welches, weiß ich gerade nicht mehr.
Würdet ihr mir zum genannten Konzept raten?
VG
habe soeben mit der Homöopathin telefoniert.
Sie will mir aufgrund ihrer homöopathischen Ausrichtung/Denkweise weder das Mittel noch die Potenz verraten, um den Heilungsverlauf nicht zu beeinflussen.
Hatte ihr noch einmal den Umstand mit meinen Crashes und Unverträglichkeiten erklärt, was sie ja schon wusste....trotzdem keine Information.
Wenn es mir schlechter ginge, wäre sie ja zu erreichen und würde mir helfen, mich wieder zu verbessern.
Ich müsse ihr dahingehend vertrauen oder das Mittel nicht nehmen. Keine Ahnung, was ich jetzt mache.
Hallo an Alle,
aufgrund meiner Verschlechterung hat mir mein Heilpraktiker nun folgende Infusionen empfohlen (nachdem er mir erst einmal nur ATP und Vit C Hochdosis genannt hatte, was ich meiner Meinung nach nicht primär bei allen Defiziten bräuchte), um ggf eine Verbesserung und einen Schub nach vorn zu erreichen (keine Ahnung, ob das bzgl Fatigue und MCS jetzt überhaupt noch möglich ist):
Ich wollte eine AS Infusion ohne Arginin drin, weil das immer überall dabei ist und mögliche Viren/Bakterien triggert.
Weiterhin bat ich um eine Mineralstoffinfusion ohne Kupfer und Eisen wegen möglicher Kupfervergiftung und Viren/Bakterienwachstum (Eisen). Gibt es wohl leider nicht ohne die beiden Dinge, nur eins weglassen, wäre möglich. Welches, weiß ich gerade nicht mehr.
Würdet ihr mir zum genannten Konzept raten?
VG
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- 16.11.04
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Ein Spray, siehe:
Deo selbst machen
Sie können leicht Ihr Deo Spray selbst machen. Unser Rezept mit abgekochtem Wasser und Natron erzeugt ein zuverlässig wirkendes Deospray zum selber machen. Anleitung hier.
www.wundermittel-natron.info
Gruß
Kate
Themenstarter
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- 18.06.21
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Hallo Oregano,
heißt das, dass eine Entgiftung des Körpers diesen wieder ins Lot bringen könnte? Also mit wieder sauber laufenden Stoffwechsselvorgängen nach Ausgleich fehlender Nährstoffe? Bzw auch NEMs weglassen (ALLE)?
Es war NICHTS anders. Hatte sogar Stress, weil meine Frau wieder von ihrer WE Tour nach Hause kam und ich Angst wegen meiner Hyperakusis hatte, dass wieder Jemand im Haus ist. Wiederum war es schön, dass es zu Hause war. Montag war ich mit meiner Frau unterwegs.... War ich aber gestern auch und es ging mir schlecht. Das ist also kein Grund. Auch ernährt habe ich mich nicht sehr günstig. Viel KH und auch Zucker....
Also nichts anderes als auch schon Tage davor.
Laktoseintoleranz seit der Jugend, sekundärer Natur...
Gemerkt, dass ich leicht geräuschempfindlich bin, war kurz nach meinem Sturz beim INline Skating 2016, als bzgl meiner Kopfgelenke die ersten für mich merkbaren und belastenden und darauf zurückzuführenden Symptome begannen. Allerdings hatte ich selbst nie Orobleme mit meinen Lautstärken und immer lauter sein müssenden Autos. Geräusche und Krach von anderen hat mich schon länger ab und zu genervt.
Auf bestimmte Gerüche wie Zigarettenrauch und zuviel Parfüm sowie Babykacke bin ich schon ziemlich lange leicht empfindlich (seit mindestens der Jugend). Auf Zigarettenrauch schon immer etwas mehr. Aber meist ohne größere Übelkeit (außer Zig.rauch).
Auf bestimmte Gerüche wie das sonst gemochte Deo meiner Frau bin ich auch seit dem Sturz zumindest dass ich es gemerkt habe, empfindlicher, aber ohne Übelkeit und solche Sachen, hat halt immer nur stärker gerochen. Das ist aber dahingehend zwischendurch wieder besser gewesen...
Ich habe auch viel Auto geschraubt, auch letztes Jahr noch. Habe oft GFK, Bremsenreiniger, verdünnung genutzt und nie für eklig befunden, teilweise gerne gerochen.
Auf alle Gerüche wurden jetzt mit einem Mal zumindest merkbar (mag sein, dass ich mich davor schon teilweise anders und "ekliger" gerochen habe sowie auch andere Gerüche "unbemerkt" empfindlicher wahrgenommen habe), seit dem ersten großen Crash mit der Stichsägearbeit (Tinnitus, Hyperakusis, dann noch Lichtempfindlicher als vorher geworden und geruchsempfindlicher, was dann immer schlimmer über die letzten wochen geworden ist.).
Also, so richtig kann ich NICHTS sicher sagen, seit wann was da ist (Lichtempfindlichkeit leicht seit dem Sturz, das ist sicher).
Nahrungsmittelintoleranzen kamen jetzt auch nach und nach. Evtl war eine HIT schon vorher da (irgendwann nach dem Sturz), weil ich schon öfter Husten mit Auswurf nach gewissen Essen hatte.
Umzug war 2015 in unsere jetzige Wohnung.
wurde mit dem Umzug teilweise gemacht sowie paralle in der vorherigen Wohung beim Auszug.
erste Phase mit instabilen Kopfgelenken inkl Psyche...
keine Ahnung. Hatte 0,5 Jahre AD genommen.
oft Mückenstiche hier in der neuen Wohnung.
Inline Skating-Sturz, Stürze beim Fußball, Kopfstöße privat, leichter Autoauffahrunfall 2018.
Einige Möglichkeiten, aber nichts sicher...was ein Auslöser wann gewesen sein könnte. Aber ist es nicht meist (MCS und andere Empfindlichkeiten) ein Nährstoffdefizit?
Viel Stress hatte ich die letzten Jahre mit einigen Monaten weniger Essen in 2020. Aber dafür hätte ich für all das ein schlimmered Mitoch. Blutbild erwartet.
MAnuel
P.S.: Ob ein MCS auch meinen Muskel- und Gelenksbindegewebeschwund erklären könnte? Muskelschwund als Symptom bei MCS hab ich schon mal gelesen....
Und es ist auch immer noch unklar, warum ich meinen Körper so schlecht halten kann oder bei Stoß- und Vibrstionseinwirkungen von außen mein Körper und meine Wirbelsäule wie Gummi sind und null gegenwirken, als würde da nichts reagieren/anspannen. Beim Gasgeben und Bremsen knickt meine HWS zur BWS auch immer nach vorn oder hinten ab.
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- 14.03.07
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Hallo Manu,
Den Hinweis habe ich Dir gegeben - das wäre vielleicht noch ein Weg gewesen, sie gütig zu stimmen.
Aber o.k. es ist wie es ist.
Liebe Grüße
Kayen
Nachtrag: Musstest Du dort einen Vertrag unterschreiben?
Hast Du mit ihr über Deine Angst gesprochen und dass diese Ängste auch Stress für den Körper sind und das Mittel vielleicht mehr beeinflussen als so ein bisschen googlen?
Den Hinweis habe ich Dir gegeben - das wäre vielleicht noch ein Weg gewesen, sie gütig zu stimmen.
Aber o.k. es ist wie es ist.
Welches Gefühl hast Du denn?
Liebe Grüße
Kayen
Nachtrag: Musstest Du dort einen Vertrag unterschreiben?
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- 25.08.20
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Nein, du wirst abgezockt. Aminosäuren kann man ohne Probleme oral nehmen, selbst schwerst Krebskranke unter Strahlentherapie machen das so und deren Darm ist bestimmt fertiger als deiner.
ATP hatten wir ja hier schon mal. Da der Körper 70 kg davon am Tag synthetisiert, ist jegliche Substitution nur als Placebo anzusehen.
Du kannst mal d-Ribose probieren, jeweils 5 g dreimal täglich. Da kostetn 250 g 25 € oder so.
Themenstarter
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- 18.06.21
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Hallo Kayen,
ja, habe ich. Dennoch kein Weg... Sie hat sich und wird sich nicht umstimmen lassen.
Ich weiß es aktuell noch nicht. Mit Bauchgefühl ist ja nicht so meine Stärke, eher Kopf. Einerseits habe ich minimal die Hoffnung, dass die HY doch vom Nervensystem (ANS) und Stress kommt und DIESES Mittel endlich Linderung verschaffen könnte, andererseits haben bisher andere Mittel auch nicht geholfen. UND mir ist bange davor, eine anscheinend so hohe Potenz eines Mittels zu nehmen, wo ich nicht weiß wie es heißt und wie es wirkt.
Nur ein Papier für die KK, dass ich diese Ärztin beauftrage...
LG
Themenstarter
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- 18.06.21
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D-Ribose nehme ich schon lange, ohne bemerkenswerten Effekt.
Und es ist ja nur ein Angebot, bisher habe ich noch keine Infusion bzgl DIESES Angebots genommen. Ich überlege aber stark bzgl der Makro-Spurenelemente, damit die schneller hochgehen.
Würdest du mir noch im anderen Forum meine Frage beantworten, wenn du willst?
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Themenstarter
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- 18.06.21
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Hallo an Alle,
Hier nun mein Bericht und Blutbild aus dem KH Aufenthalt.
Ich überlege, ob ich sehr kurzfristig mich gegen Corona impfen lasse, um zumindest zeitlich noch die ganz kleine Hoffnung zu erhalten und um mal wieder etwas Schönes zu machen, irgendwie doch mit in den gemeinsamen Saunathermenurlaub mit meiner Frau und meiner Mutter zu fahren, was wir, bis auf die letzten zwei Jahre, davor 7 Jahre lang gemacht haben. Wenn auch nur in abgespeckter Variante.... Es ist auch ein sehr schönes Hotel.
Ich hatte ja davon schon mal geschrieben, dass mir das, jetzt wo es wieder durch Corona gehen würde, sehr schwer fällt, wenn ich nicht mitfahren könnte. Meine Hoffnung dahingehend ist auch aufgrund meiner Symptome wie Hyperakusis, Geruchssensitivität, Kopfgelenke etc nur noch sehr geringst, sowieso nach all der Zeit der Verschlimmerungen. Nichtsdestotrotz möchte ich noch diesen kleinen Prozentsatz hoffen und vielleicht bringen ja einige Nährstoffinfusionen gegen meine tatsächlichen Mängel wie die Spurelemente doch mal einen kleinen Schub nach vorn. Einige hier haben das ja auch schon geschrieben....
Der Urlaub wäre die Woche vor Weihnachten.
Dennoch habe ich natürlich Bedenken, eine Coronaimpfung nicht gut vertragen zu können, durch meinen Zustand.
Aber auch eine COVID-Infektion wäre schlimm, vermutlich noch viel schlimmer.
Hat sich von euch schon Jemand gegen Corona impfen lassen?
Wie ist es euch damit ergangen?
VG
Hier nun mein Bericht und Blutbild aus dem KH Aufenthalt.
Ich überlege, ob ich sehr kurzfristig mich gegen Corona impfen lasse, um zumindest zeitlich noch die ganz kleine Hoffnung zu erhalten und um mal wieder etwas Schönes zu machen, irgendwie doch mit in den gemeinsamen Saunathermenurlaub mit meiner Frau und meiner Mutter zu fahren, was wir, bis auf die letzten zwei Jahre, davor 7 Jahre lang gemacht haben. Wenn auch nur in abgespeckter Variante.... Es ist auch ein sehr schönes Hotel.
Ich hatte ja davon schon mal geschrieben, dass mir das, jetzt wo es wieder durch Corona gehen würde, sehr schwer fällt, wenn ich nicht mitfahren könnte. Meine Hoffnung dahingehend ist auch aufgrund meiner Symptome wie Hyperakusis, Geruchssensitivität, Kopfgelenke etc nur noch sehr geringst, sowieso nach all der Zeit der Verschlimmerungen. Nichtsdestotrotz möchte ich noch diesen kleinen Prozentsatz hoffen und vielleicht bringen ja einige Nährstoffinfusionen gegen meine tatsächlichen Mängel wie die Spurelemente doch mal einen kleinen Schub nach vorn. Einige hier haben das ja auch schon geschrieben....
Der Urlaub wäre die Woche vor Weihnachten.
Dennoch habe ich natürlich Bedenken, eine Coronaimpfung nicht gut vertragen zu können, durch meinen Zustand.
Aber auch eine COVID-Infektion wäre schlimm, vermutlich noch viel schlimmer.
Hat sich von euch schon Jemand gegen Corona impfen lassen?
Wie ist es euch damit ergangen?
VG
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Themenstarter
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- 18.06.21
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Hallo, ihr Lieben,
damit nicht alle (bisherigen) Fragen so verteilt in den Einzelbeiträgen stehen und damit "untergehen", möchte ich hier noch einmal einen Sammelbeitrag mit meinen aktuellen Fragen erstellen und hoffe, dass ihr mir mit Antworten behilflich sein könnt. Vielen lieben Dank schon einmal vorab.
1. Wer hatte von euch mit evtl auch schlechter Energiebilanz schon eine Corona-Impfung? Ist eine Impfung in meiner Situation "empfehlenswert" (Corona zu bekommen ist aber wahrscheinlich noch schlimmer)?
Ich müsste mich nun impfen lassen (siehe Beitrag #894). Ich überlege Johnson zu nehmen, um bestenfalls nur einmal geimpft werden zu müssen.
2. Seht ihr anhand eurer eigenen oder anderer bekannten Erfahrungen eine Chance, meinen Zustand (z.B. Energie und Muskelermüdung) mit Infusionen zu verbessern, trotz dass ich eine Instabilität C0/C1, C1/C2 und evtl sogar noch C2/C3 und ein Fatigue-Syndrom habe? Als Infusionen meine ich hierbei Spurenelemente, Vitalstoffe und evtl Q10 und Glutathion, keine Aminos, kein ATP, kein Vit C. Ich komme anscheinend mit meinen ganzen NEMs nicht vorwärts.
3. Welche wichtigsten NEMs würdet ihr mir empfehlen, damit ich einige andere absetzen kann?
4. Was sagt ihr zu meinen Blutwerten bzgl einer eventuellen Infektion (siehe Beitrag #894)?
5. Sollte meine Hyperakusis vom ANS (autonomes Nervensystem) kommen (dass die Mittelohrmuskulatur nicht mehr straff gehalten wird, um so Schall abzuhalten), was ich mittlerweile nicht mehr glaube (es kommt meines Erachtens von einer Reizung des Nervus fascialis, obwohl ich noch nicht weiß, welcher Halswirbel in welcher Stellung diesen Nerv wirklich reizen kann, WAS MICH SEHR INTERESSIERT, BIN ABER NOCH NICHT FÜNDIG GEWORDEN; WIE DAS ANATOMISCH SEIN KANN), kann ein fehlgesteuertes ANS wieder "umgekehrt" werden?
6. Würdet ihr mir empfehlen mit einer Zervikalorthese spazieren zu gehen, wenn ich sie habe, um die Erschütterungen abzumildern?
7. Habt ihr eine Vorstellung, weshalb mein Tinnitus gefühlt alle zwei Tage stärker wird? So schnell dürfte es doch auch mit instabilen Kopfgelenken nicht schlimmer werden.... Ich habe nicht mehr soviel gelegen, wie noch vor einigen Wochen (vielleicht mal ein paar Tage verteilt (nicht Tage hintereinander weg) insgesamt 12- 13h am Tag), der Muskelumfang am Hals ist meines Erachtens nicht weniger geworden.
Auch im Liegen wird er nicht besser. Habe ich überhaupt irgendeine Chance, den wieder abzumildern, auch aus dem Gesichtspunkt, dass es Tinnitus"se" gibt, die bei 70 - 80dB stärker werden (und auch auf dieser Intensität bleiben)?
8. Habt ihr eine Erklärung dafür, warum folgende Symptome zwischendurch immer mal wieder weg waren und jetzt wieder dauerhaft da sind? Ich meine, sollten Sie von einer Hinrstamm-, Hirnnerv- oder Rückenmarksreizung kommen, hätten Sie doch nach meinem Verständnis durchweg da sein müssen:.
- 8a: Greifprobleme
- 8b: vermehrter Stuhlgang
- 8c: vermehrter und plötzlich dringendster Harndrang
- 8d: Kribbeln und Muskelzuckungen/Grimassen im Gesicht
9. Sind MCAS und MCS in den meisten Fällen (indirekt) ausgelöste Mitochondriopathien oder können diese auch direkt ausgelöst sein durch Reizung von Hirnstamm und Hirnnerven oder anderen Ursachen?
Ich stelle mir das so vor, dass solche Erkrankungen eher "nur" durch (z.B. mitochondriale) Schieflagen im Körper die Möglichkeit haben, überhaupt ausgelöst zu werden. Sollte mitoch. alles ok sein, dürften diese Krankheiten doch eher nicht die Chance haben, auszubrechen???
Somit könnten Sie doch mit mitoch. Therapie auch wieder geheilt werden????
10. Was haltet ihr von der Einnahme von NADH zur Energiegewinnung?
Danke für eure Mühe und Antworten vorab.
Noch eine Info nebenbei. Ich habe mal meine Urinmenge von heute nacht gemessen, von 00:00h bis 10:00h. Das waren zusammen 1,65 Liter, obwohl ich vorher nichts getrunken hatte.
Ich werde auch regelmäßig zwischen 01:30h und 02:30h und zwischen 05:30h und 06:30h wach und muss stark und mindestens 500ml urinieren.
Das Bild könnt ihr auf den Tag übertragen, viel und plötzlich Harndrang.
Nieren sind ok.
LG,
Manu
damit nicht alle (bisherigen) Fragen so verteilt in den Einzelbeiträgen stehen und damit "untergehen", möchte ich hier noch einmal einen Sammelbeitrag mit meinen aktuellen Fragen erstellen und hoffe, dass ihr mir mit Antworten behilflich sein könnt. Vielen lieben Dank schon einmal vorab.
1. Wer hatte von euch mit evtl auch schlechter Energiebilanz schon eine Corona-Impfung? Ist eine Impfung in meiner Situation "empfehlenswert" (Corona zu bekommen ist aber wahrscheinlich noch schlimmer)?
Ich müsste mich nun impfen lassen (siehe Beitrag #894). Ich überlege Johnson zu nehmen, um bestenfalls nur einmal geimpft werden zu müssen.
2. Seht ihr anhand eurer eigenen oder anderer bekannten Erfahrungen eine Chance, meinen Zustand (z.B. Energie und Muskelermüdung) mit Infusionen zu verbessern, trotz dass ich eine Instabilität C0/C1, C1/C2 und evtl sogar noch C2/C3 und ein Fatigue-Syndrom habe? Als Infusionen meine ich hierbei Spurenelemente, Vitalstoffe und evtl Q10 und Glutathion, keine Aminos, kein ATP, kein Vit C. Ich komme anscheinend mit meinen ganzen NEMs nicht vorwärts.
3. Welche wichtigsten NEMs würdet ihr mir empfehlen, damit ich einige andere absetzen kann?
4. Was sagt ihr zu meinen Blutwerten bzgl einer eventuellen Infektion (siehe Beitrag #894)?
5. Sollte meine Hyperakusis vom ANS (autonomes Nervensystem) kommen (dass die Mittelohrmuskulatur nicht mehr straff gehalten wird, um so Schall abzuhalten), was ich mittlerweile nicht mehr glaube (es kommt meines Erachtens von einer Reizung des Nervus fascialis, obwohl ich noch nicht weiß, welcher Halswirbel in welcher Stellung diesen Nerv wirklich reizen kann, WAS MICH SEHR INTERESSIERT, BIN ABER NOCH NICHT FÜNDIG GEWORDEN; WIE DAS ANATOMISCH SEIN KANN), kann ein fehlgesteuertes ANS wieder "umgekehrt" werden?
6. Würdet ihr mir empfehlen mit einer Zervikalorthese spazieren zu gehen, wenn ich sie habe, um die Erschütterungen abzumildern?
7. Habt ihr eine Vorstellung, weshalb mein Tinnitus gefühlt alle zwei Tage stärker wird? So schnell dürfte es doch auch mit instabilen Kopfgelenken nicht schlimmer werden.... Ich habe nicht mehr soviel gelegen, wie noch vor einigen Wochen (vielleicht mal ein paar Tage verteilt (nicht Tage hintereinander weg) insgesamt 12- 13h am Tag), der Muskelumfang am Hals ist meines Erachtens nicht weniger geworden.
Auch im Liegen wird er nicht besser. Habe ich überhaupt irgendeine Chance, den wieder abzumildern, auch aus dem Gesichtspunkt, dass es Tinnitus"se" gibt, die bei 70 - 80dB stärker werden (und auch auf dieser Intensität bleiben)?
8. Habt ihr eine Erklärung dafür, warum folgende Symptome zwischendurch immer mal wieder weg waren und jetzt wieder dauerhaft da sind? Ich meine, sollten Sie von einer Hinrstamm-, Hirnnerv- oder Rückenmarksreizung kommen, hätten Sie doch nach meinem Verständnis durchweg da sein müssen:.
- 8a: Greifprobleme
- 8b: vermehrter Stuhlgang
- 8c: vermehrter und plötzlich dringendster Harndrang
- 8d: Kribbeln und Muskelzuckungen/Grimassen im Gesicht
9. Sind MCAS und MCS in den meisten Fällen (indirekt) ausgelöste Mitochondriopathien oder können diese auch direkt ausgelöst sein durch Reizung von Hirnstamm und Hirnnerven oder anderen Ursachen?
Ich stelle mir das so vor, dass solche Erkrankungen eher "nur" durch (z.B. mitochondriale) Schieflagen im Körper die Möglichkeit haben, überhaupt ausgelöst zu werden. Sollte mitoch. alles ok sein, dürften diese Krankheiten doch eher nicht die Chance haben, auszubrechen???
Somit könnten Sie doch mit mitoch. Therapie auch wieder geheilt werden????
10. Was haltet ihr von der Einnahme von NADH zur Energiegewinnung?
Danke für eure Mühe und Antworten vorab.
Noch eine Info nebenbei. Ich habe mal meine Urinmenge von heute nacht gemessen, von 00:00h bis 10:00h. Das waren zusammen 1,65 Liter, obwohl ich vorher nichts getrunken hatte.
Ich werde auch regelmäßig zwischen 01:30h und 02:30h und zwischen 05:30h und 06:30h wach und muss stark und mindestens 500ml urinieren.
Das Bild könnt ihr auf den Tag übertragen, viel und plötzlich Harndrang.
Nieren sind ok.
LG,
Manu
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- 07.05.09
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Hallo Manuf,
habe einen älteren Thread zum Thema Gluthathion gefunden. Dort steht eine Menge. Alles eigentlich überwiegende positiv, soweit ich das überblicken kann. Noch besser wären natürlich, wenn hier jemand von seinen eigenen Erfahrungen berichten würde.
https://www.symptome.ch/threads/glu...erkrank-fibromyalgie-zell-immundefizit.55854/
viele Grüsse
habe einen älteren Thread zum Thema Gluthathion gefunden. Dort steht eine Menge. Alles eigentlich überwiegende positiv, soweit ich das überblicken kann. Noch besser wären natürlich, wenn hier jemand von seinen eigenen Erfahrungen berichten würde.
https://www.symptome.ch/threads/glu...erkrank-fibromyalgie-zell-immundefizit.55854/
viele Grüsse
Themenstarter
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- 18.06.21
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Puh, das ist viel.
Was ich aber auf der erdten Seite gelesen habe, ist dass man Glutathion eher oral nicht gut aufnimmt. Also ist meine orale Aufnahme bisher fast nur Geldvernichtung, und dass man wissen sollte, ob eine Quecksilbervergiftung vorliegt (das hatte ich schon mal woanders gelesen, da ist auch Vit C und B12 nicht gut) und das weiss ich bei mir nicht sicher, da ich 3 kleine Amalgamblomben habe und man Quecksilber wohl im Blut auch nicht sicher messen kann.
Ich hatte meinen Heilpraktiker aber auf Glutathioninfus angesprochen und würde er auch empfehlen. Bei meinem Glück bisher geht es aber wohl nach hinten los.
Hm, und vielleicht sollte ich wegen HIT dann doch das NAC wieder weglassen. Spüre dadurch auch keinen positiven Effekt. Evtl hat meine gesundheitliche Verschlechterung auch damit zu tun.
Ich bin nämlich leider wieder bei Post 1 meines Threads hier angelangt, stärkere Dauerübelkeit seit letztem Samstag, alle Tage etwas mehr. Evtl liegt das auch an meinen isom. Übungen der HWS, die ich seitlich seit einer Woche mache und wodurch wieder leichte Schmerzen im Hinterkopf (entweder durch Verschiebung der KG oder leicht kräftigere Muskeln dadurch?????, Müdigkeit, Schwindel kommt dabei ja auch und Harndrang) entstanden sind.
Weisst du adhoc aus dem Thread, ob es dort Betroffene gibt, die damit (Glutathion) ihr MCS und CFS verbessern konnten?
VG
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- Beitritt
- 07.05.09
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Hallo Manuf,
es hängt auch von der persönlichen Gen-Ausstattung (s. unten Zitat Kuklinski) ab, ob man eher orales Glutathion oder Injektionen besser verträgt. Gini schreibt, dass sie orales Glutathion besser vertrug.
und auf der ersten Seite von obigem Link wird ebenfalls Kuklinski zitiert
Vielleicht sollte man in dem Fall besser vorsichtig sein und Glutathion oral einnehmen.
Außerdem wurde von einem Forumsmitglied geraten, gleichzeitig Magnesium und Selenhefe (200 µg) zu supplementieren.
viele Grüsse
es hängt auch von der persönlichen Gen-Ausstattung (s. unten Zitat Kuklinski) ab, ob man eher orales Glutathion oder Injektionen besser verträgt. Gini schreibt, dass sie orales Glutathion besser vertrug.
und auf der ersten Seite von obigem Link wird ebenfalls Kuklinski zitiert
Vielleicht sollte man in dem Fall besser vorsichtig sein und Glutathion oral einnehmen.
Außerdem wurde von einem Forumsmitglied geraten, gleichzeitig Magnesium und Selenhefe (200 µg) zu supplementieren.
viele Grüsse
Themenstarter
- Beitritt
- 18.06.21
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Hallo giselgolf,
Selenhefe dürfte aber bei HIT problematisch sein.
Kann man irgendwie vorab testen, ob man erhebliche Nervenschädigungen hat oder ob man diesen Gendefekt hat?
Prinzipiell hoffe ich, dass bei mir keine erheblichen Nervenschädigungen vorhanden sind, da meine Vitamin B-Werte jetzt nicht so gravierend im Mangel waren.
Maximal mein Kupfer könnte ein Problem machen/sein.
Und bzgl dieser Gen"misere" bei MCS Patienten, die dadurch zu wenig Glutathion haben.
Wenn alle MCS Patienten dieses Gendefizit hätten, dann würden es doch auch nicht einige wieder da raus schaffen, sprich MCS und CFS besiegen.
Bzw wird MCS doch auch oft von Erregern oder instabilen Kopfgelenken ausgelöst.
Heißt das dann, dass diese Personen auch dieses Gendefizit haben?
BG
Selenhefe dürfte aber bei HIT problematisch sein.
Kann man irgendwie vorab testen, ob man erhebliche Nervenschädigungen hat oder ob man diesen Gendefekt hat?
Prinzipiell hoffe ich, dass bei mir keine erheblichen Nervenschädigungen vorhanden sind, da meine Vitamin B-Werte jetzt nicht so gravierend im Mangel waren.
Maximal mein Kupfer könnte ein Problem machen/sein.
Und bzgl dieser Gen"misere" bei MCS Patienten, die dadurch zu wenig Glutathion haben.
Wenn alle MCS Patienten dieses Gendefizit hätten, dann würden es doch auch nicht einige wieder da raus schaffen, sprich MCS und CFS besiegen.
Bzw wird MCS doch auch oft von Erregern oder instabilen Kopfgelenken ausgelöst.
Heißt das dann, dass diese Personen auch dieses Gendefizit haben?
BG
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