- Beitritt
- 14.03.07
- Beiträge
- 7.579
MMS wird als Arzneimittel verboten
Weisst Du zui, man nimmt keine Kinder her; sondern hier ist man ganz massiv zu weit gegangen; auch hier werden ja schon die Gebrauchsanweisungsbücher der Kerri Riviera gepostet, immer ein Stückl weiter und weiter; nimmt doch Euern Mist aber lasst diese Kinder in Ruhe.
Hier ein öffentlicher Brief an Kerri Riviera:
Mit dem Posten der Bücher dieser Behandlungsstrategie erübrigt sich eigentlich auch die Frage aller Fragen
Da gibt’s nichts zum Ausschlachten also nimmt man die Kinder ( zieht immer!) her. .
Weisst Du zui, man nimmt keine Kinder her; sondern hier ist man ganz massiv zu weit gegangen; auch hier werden ja schon die Gebrauchsanweisungsbücher der Kerri Riviera gepostet, immer ein Stückl weiter und weiter; nimmt doch Euern Mist aber lasst diese Kinder in Ruhe.
Hier ein öffentlicher Brief an Kerri Riviera:
https://innerwelt.wordpress.com/2014/07/09/offener-brief-an-kerri-rivera/Kerri,
warum raten Sie Eltern, an erster Stelle ein Produkt zu verwenden, das von der FDA verurteilt worden, in vielen Ländern zur „Behandlung“ verboten und in anderen nicht zum Verkauf zugelassen ist? Damit fordern Sie Eltern auf, das Gesetz zu brechen.
Warum führen Sie Eltern auf die Webseite FDA.org, wo behauptet wird, MMS sei sicher, wo doch die offizielle Webseite der Food and Drug Administration FDA.gov ist, die zeigt, dass MMS nicht sicher ist?
Warum setzen Sie Lügen in die Welt, autistische Kinder hätten Parasiten, wo Labortests sich als negativ erweisen und zeigen, dass Sie falsch liegen?
Warum lassen Sie Eltern MMS, Medikamente gegen Parasiten und andere Drogen bei ihren Kindern ohne ärztliche Überwachung oder Tests in Kontrollgruppen, die zeigten, dass Ihre Methode wirkungsvoll sei, anwenden?
Warum leiten Sie Eltern an, die ATEC-Skala zu verwenden, um den Fortschritt ihrer Kinder zu messen, wo Sie doch ganz genau wissen, dass diese kein diagnostisches Werkzeug ist und die Ergebnisse fast vollständig von Alter, Intervention und Therapie abhängen, was Sie in Ihren Anwendungsplänen ja auch angeben?
Warum behaupten Sie, Ihr Sohn sei von Autismus geheilt, während Sie einräumen, dass er immer noch erhebliche Sprech- und Sprachverzögerungen und -schwierigkeiten hat?
Warum behaupten Sie, Sie könnten Eltern in allen Gesundheitsfragen, die bei Ihrer Vorgehensweise auftreten, Rat geben, und doch eine Ausschlussklausel haben, die besagt, dass Sie nicht die Verantwortung trügen, wenn etwas verkehrt läuft?
Warum behaupten Sie, Ihre Behandlung sei nicht teuer, doch alle Eltern werden aufgefordert, 100 US-Dollar für Ihre Konsultationen zu zahlen, um einen „persönlichen“ Behandlungsplan zu erstellen, dazu noch die Mehrkosten für andere „erforderliche“ Medikationen, die empfohlen werden?
Wie können Sie Eltern ermuntern, ihren Kindern bis zu fünf MMS-Einläufe pro Tag zu geben, wo man weiß, dass regelmäßige Einläufe ein Kind davon abhalten, eine normale Peristaltik zu entwickeln?
Wenn Sie die Einträge von Personen auf cd autism über Kinder mit chemischen Verätzungen, Verbrühungen, Flecken und extremem Verhalten aufgrund von MMS/CD sehen, wie können Sie sich da nicht schuldig an dem fühlen, was diese Kinder durchmachen?
Wie können Sie noch ruhig schlafen, wenn Sie wissen, dass MMS das Potential hat, Entzündungen von Zellen hervorzurufen, und dass jede dieser Zellen kanzerös entarten kann?
Mit dem Posten der Bücher dieser Behandlungsstrategie erübrigt sich eigentlich auch die Frage aller Fragen