ich bin immer noch so fassungslos, dass meine frauenärztin oder auch frauenärzte im allgemeinen nicht vor den risiken warnen
generell habe ich jeden respekt vor ärzten schon lange verloren und das vertrauen sowieso...wobei wenn ich heute darüber nachdenke, tun mir die leute leid die denken sie bewegen sich in deutschland in einem system, wo ihnen geholfen wird wenn sie krank sind- der frauenarzt verschreibt die pille (und pilzmittel)...andere ärzte schmeißen einen bei jeder kleinigkeit mit antibotikum zu...wie gesagt- nährstoffmängel bleiben unbeachtet bzw. es wird gar nicht danach geschaut- am besten wird man seine eigene zentrale- mittlerweile stehe ich mit laboren in verbindung, mache alle tests selbst und werte selbst aus- damit bin ich am weitesten gekommen- und wenn ich heute zum arzt gehe und der dumme vorschläge macht- mache ich ihn platt mit meinem wissen- also warum soll ich bei denen meine zeit verschwenden....(nur mal so nebenbei)...
am besten taucht man in das thema ein wo man ein problem hat...geht vielen eigene thesen nach- man selbst kennt die situation am besten und kann seinen körper auch gut beobachten
ich hatte ca. 1/2 jahr probleme als ich bei petersen gelandet bin- heute weiß ich das seine diagnose auch nur eine verlegenheitsdiagnose ist- aber ein erster hinweis in die ricchtige richtung- deumavan hat mir gute dinste geleistet und kann ich nur empfehlen. danach habe ich auch die pille abgestzt, weil sie der letzte dreck ist und ich es sehr schlimm finde das so viele unwissend sie schlucken...habe mich damit näher befasst- und würde die pille NIE mehr nehmen.
bei mir ging es ja von dieser diagnose aus, zu umstellung aller produkte die ich verwende (vom klopapier, über binden, zu pflegeprodukten, waschmittel etc), dann merkte ich zusammenhänge zur nahrung und habe durch viel lesen vermutet das ich histaminintoleranz habe (übrigens wurde ich von den ärzten nur belächelt)- siehe da leichte hit- histamin ist übrigens verantwortlich für jede art von jucken bzw. brennen...(von daher kann ich empfehlen eine bluttest zu machen wo der dao wert bestimmt wird...zusätzlich auch histamin im stuhl)- gerade frauen sind eher von hit betroffen als männer...was auch über umwege durch l-thyroxin verstärkt werden kann...schilddrüsenunterfunktion haben auch öfter frauen (die pille verschlimmer das problem)...
so und nach dem ich wusste das ich hit habe- bin ich letztendlich beim darm gelandet- und mir wurde bewusst wie sehr die scheidenflora von der darmflora abhängt...
heute weiß ich das der letzte baustein der darm ist- wenn der wieder fit ist werden alle beschwerden geschichte sein...
ja und das alles kann und will ein arzt nicht leisten bzw. sein wissen beschränkt sich zu sehr auf eine gebiet....
hast du dir psychologische unterstützung geholt oder war das forum wie eine art selbsthilfegruppe? gibt es wohl einen zusammenhang zwischen der anzahl der lokalbehandlung und der dauer der heilung? wie lange hast du gebraucht, bis du deine diagnose von petersen hattest? hast du in schlimmen entzündungsphasen cortisonsalbe genommen? ich traue mich nicht. hast du auch schon mal öle ausprobiert statt deumavan? habe letzte woche mal olivenöl ausprobiert. aber es hält halt nicht so gut wie die dicke creme.
wenn man erstmal weiß warum man beschwerden hat wird das thema psychologe hinfällig (nein habe mir keine hilfe geholt- letztendlich nicht- weil ich immer davon überzeugt war das es eine ursache gibt die körperlich bedingt war- und so ist es nun auch). wer aber denkt das ihm das gut tut der soll nach seinem gefühl gehen, was er braucht...man muss immer seinen eigenen weg gehen...
wenn du mich fragst hast du dich richtig entschieden- ich habe cortisonsalbe auch nicht benutzt, obwohl es mir irgendwann verordet wurde...das sind alles versuche der ärzte irgendetwas zu tun ohne eine ahnung zu haben wo die ursache liegt- außerdem braucht die haut einfach mal zeit sich zu regenerieren...
ich persönlich bin gegen jede versuche mit irgendwelchen "wundermittel"- deumavan natur- nur das nichts andere- sonst ist alle mühe umsonst- die haut braucht zeit...wie gesagt bei mir hat es ca. ein 3/4 jahr gedauert...
alles was ich schreibe sind meine erfahrungen...jeder muss seinen weg gehen- wem ich mit meinem schreiben helfen kann- da freue ich mich natürlich- weil ich ja weiß wie belastend das ganze sein kann....
lg
nana
ps: hier nochmal der link zu meinem anderen thema in diese richtung...
https://www.symptome.ch/threads/sch...ruesenunterfunktion-histaminintoleranz.82926/