Radiojodtherapie - Belastung?

[sa72]

Hallo zusammen

Ich war heute bei einem HP. Ich habe mich bis heute noch nie mit Elektrosmog etc. befasst.

Der HP meint, er habe bisher noch nie jemanden gehabt, der so unter einer starken Strahlenbelastung leidet wie ich. Vorallem im Kopfbereich sei es enorm.

Ich war sehr erstaunt über diese Aussage und irgendwie auch vor den Kopf gestossen.

Zu meiner Geschichte und Symptome:

Ich hatte im Juni 2010 eine hochdosierte Radiojodtherapie wegen Schilddrüsenkrebs. Schon am 1. Tag nach der Kapsel bekam ich so eine komische Benommenheit im Kopf, die seither nie mehr von mir gewichen ist.Dann im Januar 2011 bekam ich noch mal eine RJ D. Von da an würde ich immer müder, erschöpfter, benommener...

Im Januar 2013 wurde noch eine Borreliose diagnostiziert.

Meine Symptome sind:
Extreme Benommenheit
Unterschwelliger Schwindel
Sehr müde, schnell erschöpft
Vergesslich, keine Konzentration
2 Hörstürze mit Tinnitus
Licht- und lärmempfindlich
Schleiersehen
Fingergelenkschmerzen
Diffuser Haarausfall
Zyklusunregelmässigkeiten
Alkoholunverträglichkeit
Etc.

So und nun stehe ich mit diesen 2 Diagnosen da und frage mich, was mach ich jetzt.

Meine Kopfsymptome sind so stark, dass ich meinem Job aufgeben musste!!!

Müsste den die Belastung der Radiojodtherapie nicht schon längst abgebaut sein?... was soll ich den jetzt machen?

Ich will endlich wieder mein Leben zurück!Bis zu der Schilddrüsengeschichte war ich top fit und nie krank!

Danke für Eure Hilfe!

Sa72

 

[Tiffany61]

Es müssen unbedingt zuerst die Borrelien behandelt werden, mit Schulmedizin. Dann nach und nach entgiften ... über Borreliose kannst du viel ergooglen. Viel Erfolg. Und wegen Krebs im Zusammenhang mit Schilddrüse Selen einnehmen - ich nehm täglich 200 mügramm - Selen: Warum Sie diesen wichtigen Zellschützer täglich einnehmen sollten Ich habe mir das über Ebay rausgesucht und in der Apo bestellt.
Und pass auf dass der HP nicht nur auf Geld aus ist - traurig aber wahr - es gibt auch solche.

 

[sa72]

hallo tiffany,

vielen lieben Dank für Deine Antwort!

Ich bin einfach total verunsichert.

Ich war jetzt soooo lange auf Ursachensuche für meine ganze Symptomliste, hatte unzählige Untersuchungen. Dann machte ich einen LTT Borreliose Test und dieser war positiv! Eigentl.gar keine tolle Diagnose, aber mein "Zustand" hatte einen Namen.

War dann bei Borreliosespez.!Sie diagnostizierte eine reaktive Borreliose, wieder ausgelöst durch diese Geschichte im 2010(3 Operationen und Vollnarkosen innerhalb 4 Wochen).

Jetzt kommt dieser HP und sagt mir, dieser Kopfzustand kommt nicht von der Borreliose sondern von dieser starken Strahlenbelastung!!!

Was mich irritiert...dieser HP hat bei mir starken Folsäure-, Vitamin C und Vitamin B Mangel festgestellt! Ich substituiere aber schon lange und meine Serumspiegel sind top, sogar über Referenzbereich!Meiner Kollegin hat er dir gleichen Mängel diagnostiziert!

Ich bin mittlerweile so verunsichert, ängstlich, durcheinander...

Danke fürs Zuhören.

 

[Juppy]

Jetzt kommt dieser HP und sagt mir, dieser Kopfzustand kommt nicht von der Borreliose sondern von dieser starken Strahlenbelastung!!!
Danke fürs Zuhören.

Dieser HP macht Kaffeesatzleserei, ich würde schnell einen anderen suchen.
Und der Borreliosetest ist nichts sagend.
Lass Dich nicht noch mehr verrückt machen.

Gruss
Juppy

 

[sa72]

Hallo Juppy

Wieso ist der Borreliosetest nichtsagend? NK-Killerzellen und CD57 sind zusätzlich stark erniedrigt!

Ich weiss Borreliose ist ein umstrittenes Thema und es gibt keine 100% Serologie. Aber ich habe eine Symptomatik, die bei Borreliose oft besteht.

Ich habe unzählige schulmed.Untersuchungen-alle Befunde bland!

Ich hatte im April 2011 auch eine kreisrunde Rötung, sah aber keine Zecke. Juni 3 Tage krank, extreme Gliederschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen...seit dann, ging es mir nur noch schlechter...

Was würdest Du den machen, Juppy?

LG

 

[Juppy]

Hallo Juppy
Was würdest Du den machen, Juppy?
LG

Wenn mir jemand eine Borreliose diagnostiziert, würde ich einen direkten Beweis haben wollen, der heute technisch möglich ist.
Das heist, dass man im Blut die Borellen Miroskopisch nachweisen kann, aber es kommt der Spruch, das sie im Gewebe sich aufhalten und nicht im Blut.
Dann bitte eine Gewebeproble oder Gewebeflüssigkeit entnehmen lassen um dann den Nachweis zu erbringen.
Das ist für mich Wissenschaft, dass andere Kaffeesatzleserei.
Auch wenn ich das selber bezahlen müsste, aber dann weis ich worann ich bin.

Heute hat jeder Borreliose, scheint die neue Krankheit zu sein wenn man für eine Erkrankung keinen Namen mehr findet.

Man muss schon in Eigenverantwortung das Problem in die Hand nehmen, wenn man sie abgibt wird das Problem nur noch grösser und man ist schnell Invalide.

Dann eine Behauptung, dass das Problem von dem Elektrosmog herkommt, ist der HP Hellseher ?

Was mich immer wieder wundert, wie leichtgläubig die Menschen geworden sind und ohne zu hinterfragen alles glauben was der HP oder Arzt einem sagt.

Das Dein Problem vieleicht durch die Operation und das Anitbiotka gekommen ist, sollte man zumindest im Kopf behalten.

Natürlich kann auch hier keiner sagen, was die Ursache für deine Erkrankungen sind, aber wichtig ist in Eigenverantwortung zu gehen und sich dem Problem zu stellen und informieren.
List man hier im Forum von Leuten die es geschaft haben ihre Erkrankung zu heilen oder eine Besserung zu erreichen, sind das immer die, die ihre Verantwortung nicht abgegeben haben und sich alternativer Heilung bedient haben und sich informiert haben.

Ein roter Fleck, sagt noch lange nicht, dass man eine Borreliose hat !

Gruss
Juppy

 

[sa72]

Danke für Deinen Beitrag!

Ich habe bisher noch keine Antibiotika genommen. Nach der Operation ging es mir recht gut, erst nach der RJT fing die Benommenheit an...

Und betr.Eigenverantwortung bin ich mir auch im Klaren! Aber irgendwo bist Du immer auf Ärzte angewiesen!

Und weisst Du wieviel Zeit ich investiere,damit ich irgendwie aus diesem Schlamassel raus komme???? Unendlich viel! Spreche mit Endokrinologen, habe diverse SD-Medikationen ausprobiert, informiere mich über die Wertekonstellationen, über die SD-Medikament und und und...

Betr.der Borreliose finde ich Deine Aussage gegenüber den schwer betroffenen sehr verletzend! Hast Du mal das Buch von Frau Dr.Hopf-Seidel gelesen? Wenn es so einfach wäre mit dem Nachweis wie Du es beschreibst, dann wären viele einen riesen Schritt weiter!...und ja, ich bin mir absolut bewusst, dass ein roter Fleck nichts beweist!!!

Trotzdem Danke für Deine Meinung.

 

[Tiffany61]

Halte uns auf dem Laufenden. Ich kannte mal eine junge Frau die bekam Diagnose MS und dann war es eine Borreliose. Und mit Radio-Jod-Therapie ist das auch so eine Sache. Ich kenne mich da nicht aus, aber radio - klingt nach Radioaktivität. Ich kann nur von mir sagen, ich entgifte mit Chlorella wie es Dr. Mutter in seinen Video rät weil ich Amalgamgeschädigt bin. Ich hatte erst Homöopatisch ausgeleitet und da hat sich das Zeug wohl nach der Entfernung aus den Zähnen ins Gehirn gesetzt, meine Psyche wurde extrem, ich wurde aggressiv und depressiv (diese Symptome wurden aber im laufe der Zeit besser, bzw sie sind weg). Seither bin ich aber auch Sensibel auf alles was strahlt, Radar, Miltärradar, Schiffsradar, Mobilfunk, WLAN ganz extrem, Handy sowieso. Die A-Entfernung war schon 1996 - seither häufen sich Schlafstörungen Brummton hören und so.
Durch Entgiften mit Chlorella bessert es sich langsam ein wenig - nach Beginn mit Seleneinnahme verschwand ein Teil der Symptomatik, aber weg ist es noch nicht.

 

[sa72]

Hallo Tiffany,

Ich habe verschiedene Schwermetalltestungen (mit DMPS) gemacht. Alles i.o.

Habe aber jetzt nochmals entgiftet mit Glutathion-, DMPS- und Alphaliponsäureinfusionen.

Ach, es ist alles so kompliziert.

Ich habe irgendwo gelesen, dass Strahlungen, Elektrosmog die Borrelien noch anheizen, bzw. sie sich dadurch noch vermehren...

LG Sa72

 

[Tiffany61]

Tut mir so leid, ich kämpfe schon jahrelang gegen Strahlen - weiß es aber erst so ab 2008.

 

[sa72]

Darf ich fragen, wie das bei Dir im 2008 festgestellt wurde?

Was hattest Du den für Symptome?

 

[Tiffany61]

Ich hörte- nahm Brummton wahr. Diagnostiziert wird das nicht, nicht in D. Durch Internetnachforschung kam ich endlich auf Beschreibung der Symptomatik und die Ursachen. Außer in ein zwei Foren, wo aber auch die Lobby versucht zu dementieren, falsche Fährten legen (könnte ja eine harmlose Ursache haben), habe ich nur hier auf der Seite Mitbetroffene gefunden. Auch die Youtube-Videos von AZK mit Joachim Mutter waren informativ für mich. Ansonsten ist man in meinem Fall auf sich allein gestellt. Aber meine Freundin hier vor Ort hört den Brummton auch, nur geht sie gelassener damit um.

 

[Prema]

Hallo,

sa72, willkommen im Club!

Ich bin das zweite Jahr mit Neurotoxin-Ausleitung beschäftigt wegen Neuro-Borreliose und Schwermetallen. Meist ist meine Lymphe am Hals geschwollen, und ich bin E-Smog-senstiv. (Borrelien werden ja in EMF angeblich aggressiver. Und die Neurotoxin-Ausleitung wird in EMF behindert). Bis jetzt hatte ich nur Nebennierenschwäche, aber keine Schilddrüsenprobleme. Seit ich im Urlaub wireless Internet verwenden musste mit Notebook, habe ich SD-Probleme- zuerst immer nur vor dem Coumputer, mittlerweile ist es ein Dauerzustand - anscheinend eine Entzündung.
Wie geht es dir mittlerweile... Merkst du nicht selbst, ob du E-Smog sensibel bist? Ich würde das von einem anderen HP nochmal abklären lassen.

Ich wäre dankbar für Tipps, um zu verhindern dass die Schilddrüse nicht völlig entgleist. Ich werde jetzt also so ein Tuch mit Silberfäden probieren um am Computer wenigstens den Hals zu schützen (obwohl mir diese Stoffe direkt am Körper getragen immer suspekt waren). Aber Klinghardt empfiehlt das , weil er sagt, dass die Schilddrüse besonders EMF-empfindlich ist. (Und den Doc halte ich für vertrauenswürdig). Ich verwende pflanzliche keimtötende Mittel, die mein Immunsystem sehrt aggressiv machen. Ich weiß nicht ob die SD Probleme damit zu tun haben?

Es müssen unbedingt zuerst die Borrelien behandelt werden, mit Schulmedizin. Dann nach und nach entgiften

Also ich war gestern beim Borre-Spezi. Der sagte er lehne es aus Erfahrung mittlerweile völlig ab, ABs zu geben ohne Entgiftung. Die Borrelien produzieren ja auch noch ständig Biotoxine nach, sodass eine SM-Ausleitung unter chron. Borre wesentlich länger dauert. Er versucht auf ABs zu verzichten. Und er meinte wörtlich, er könne nur einen Rat zur Borre-Therapie immer wieder wiederholen: Entgiften, entgiften , entgiften... Mein SM-Test-Ergebnis (DMSA) hat ihn dabei gar nicht interessiert. Ich habe den Eindruck bekommen, er sieht es so, dass ja Schwermetalle erst Probleme machen, wenn sie nicht mehr im Bindegewebe sind, sondern in die Zellen gegangen sind und Depots bilden, und diese zeigen sich im Provokationstest ja nicht! Ausserdem dürften Borreliose oder ähnliche Infekte prinzipiell auf vergiftetem Milieu chronisch werden (wie Dr.Mutter oder Klinghardt auch sagen). Und zum Thema Schutz vor EMF erwähnte er (dass man sich den EMF natürlich nicht mehr entziehen könne und) was von Milchzucker !??

lG Prema

 

[Rittersporn]

Hallo sa72!
Wie geht es Dir inzwischen, bist du schon schlauer geworden?
Ich hatte im gleichen Jahr wie Du ein SD Karzinom mit 2 OPs und RJT, danach ging es mir gar nicht soo schlecht, bis dann eine Achterbahnfahrt mit den Sd Tabletten anfing weil ich die bewußt zu hohe Anfangsdosis überhaupt nicht packte. Hast Du auch gleich ne "Überdosis " gekriegt nach der RJT? Es ging mir dann irgendwann so dreckig, dass ich wochenlang nicht mal mehr zum Essen aufstehen konnte, seitdem hat sich mein Körper auch nie mehr erholt und ich frag mich ebenfalls, inwieweit dass Folgen von der SD Geschichte sind, oder doch noch was ganz anderes mitspielt, was auch immer. Vor einem Jahr bin ich bei dem Thema Nebennierenschwäche gelandet, bin aber unsicher, ob das alles erklärt. Zuvor war ich auch sehr gesund und so gut wie nie beim Arzt.
Neben den Zähnen bin ich nun auch beim Thema Borreliose gelandet, hab aber noch keinen Test gemacht, da ich immer gehört hab das wär eh alles unsicher..... . L.G. Rittersporn

 

[sa72]

Hallo Rittersporn

Entschuldige meine verspätete Antwort!

Bei mir ist es so, dass ich einen positiven LTT Test (Borreliose)aufweise. Laut Dr. Berghoff (Experte im Thema Borreliose)ist dieser Test mit "diffusen"Symptomen ein relativ klares Indiz für eine Borrelieninfektion.

Mir hat eine Ärztin, die selber sehr schwer an Borreliose erkrankt war,gesagt, dass so eine Infektion oft ausbricht, wenn das Immunsystem stark geschwächt wird. Und eine hochdosierte RJT, die Operationen und Narkosen sind gefundenes Fressen für diese Viecher!

Ich habe jetzt einen Termin bei Thorsten Hollmann ausgemacht und ich hoffe von ganzem Herzen, dass er mir weiterhelfen kann. Ich habe so keine Lebensqualität mehr!

Ich wurde nach der RJT auch sehr straff eingestellt mit den Hormonen. Ich bekam 200 T4 (bei 68 kg). Aber mir ging es zu Anfang auch ganz gut, ausser das ich seit dem Aufwachen aus der Narkose diese Benommenheit hatte, welche seither nie mehr weg ging!!! Dann gaaaanz langsam kamen immer mehr Symptome dazu...Gehörstürze, Tinnitus, Schleiersehen, sehr licht- und Lärmempfindlich, Fingergelenkschmerzen, diese sehr starke Benommenheit, Wortfindungsstörungen, Konzentrationsstörungen, extrem vergesslich etc.!

Ich habe mich auf mit der NNS befasst. Auch sehr viel dafür gemacht, aber leider alles ohne Erfolg!

Auch Hormonmässig habe ich jegliches versucht. Mein Endo hat mich sehr unterstützt, bzw. immer noch! Wir haben glaube ich alles durch, hohe Werte, tiefe Werte, T3 dazugenommen, Schweinehormone...aber egal was wir versuchten, mein Zustand blieb gleich! Ich kann Werte von 120% haben oder auch nur 20%, ich spüre null Unterschied!

Was hast Du den für Beschwerden/Symptome?

LG Sa72

 

[Rittersporn]

Hallo Rittersporn

Entschuldige meine verspätete Antwort!

Bei mir ist es so, dass ich einen positiven LTT Test (Borreliose)aufweise. Laut Dr. Berghoff (Experte im Thema Borreliose)ist dieser Test mit "diffusen"Symptomen ein relativ klares Indiz für eine Borrelieninfektion.

Mir hat eine Ärztin, die selber sehr schwer an Borreliose erkrankt war,gesagt, dass so eine Infektion oft ausbricht, wenn das Immunsystem stark geschwächt wird. Und eine hochdosierte RJT, die Operationen und Narkosen sind gefundenes Fressen für diese Viecher!

Ich habe jetzt einen Termin bei Thorsten Hollmann ausgemacht und ich hoffe von ganzem Herzen, dass er mir weiterhelfen kann. Ich habe so keine Lebensqualität mehr!

Ich wurde nach der RJT auch sehr straff eingestellt mit den Hormonen. Ich bekam 200 T4 (bei 68 kg). Aber mir ging es zu Anfang auch ganz gut, ausser das ich seit dem Aufwachen aus der Narkose diese Benommenheit hatte, welche seither nie mehr weg ging!!! Dann gaaaanz langsam kamen immer mehr Symptome dazu...Gehörstürze, Tinnitus, Schleiersehen, sehr licht- und Lärmempfindlich, Fingergelenkschmerzen, diese sehr starke Benommenheit, Wortfindungsstörungen, Konzentrationsstörungen, extrem vergesslich etc.!

Ich habe mich auf mit der NNS befasst. Auch sehr viel dafür gemacht, aber leider alles ohne Erfolg!

Auch Hormonmässig habe ich jegliches versucht. Mein Endo hat mich sehr unterstützt, bzw. immer noch! Wir haben glaube ich alles durch, hohe Werte, tiefe Werte, T3 dazugenommen, Schweinehormone...aber egal was wir versuchten, mein Zustand blieb gleich! Ich kann Werte von 120% haben oder auch nur 20%, ich spüre null Unterschied!

Was hast Du den für Beschwerden/Symptome?

LG Sa72

Hallo Sa 72!
Vielen Dank für Deine Antwort! Das klingt wirklich auch nicht schön, was Du da durchmachst!
Meine Hauptbeschwerden sind im Moment v. a. Schwäche, d.h. bei jeder Kleinigkeit keuch ich wie ne alte Oma, die Beine waren oft so schwach, dass ich nicht mal bis zu meiner Nachbarin laufen konnte. Meine Augen wurden während der ganzen Geschichte auch ziemlich schlagartig schlechter, kann natürlich auch mit dem Alter zusammenhängen. Konzentrationsschwäche und Wortfindungsprobleme, Vergeßlichkeit waren oft auch massiv, im Moment geht das wieder ein wenig besser. Sehr belastend finde ich eine ständige innere Unruhe ich fühl mich einfach nicht mehr richtig wohl in meiner Haut. Nur selten schlaf ich die ganze Nacht durch, aber auch das war schon noch schlimmer.
Was genau wird bei diesem LTT Test getestet?
Kürzlich hab ich bei einer Heilpraktikerin noch einen Schwermetalltest gemacht, weil die Ärztin, die mich auf NNS Schwäche behandelt meinte, ob nicht die Zähne hinter allem, auch dem Karzinom stecken... . Diese stellte mir die Diagnose Mitochondriopathie.
Hast Du Erfahrung mit dem Thema Entgiften?
Nun wünsch ich Dir auf jeden Fall, dass Du schnell weiterkommst . Wenn Du Lust hast, kannst Du mir ja mal schreiben, wie es nun weitergeht, es würde mich sehr interessieren. Alles Gute!!!
Rittersporn

 

[Pegasus]

Hallo Ihr!

Schaut doch mal hier nach: https://www.symptome.ch/threads/reflexzonenmassage.17961/
Vielleicht könnt Ihr damit Eure Situation verbessern - auf jeden Fall wünsch ich Euch das! :fans:

Schönen Tag noch!
Pegasus

 

[sa72]

@Pegasus: Vielen Dank Dir für Deinen Input. Ich habe Fussreflexonenmassage regelmässig bei einer alten Tibeterin gemacht, leider ohne spürbaren Erfolg.

@Rittersporn:wie sieht es aus mit Deinen Nebenschilddrüsen. Diese Schwäche in den Beinen kommt oft von den Problemen mit der Nebenschilddrüsen.

Bei mir wurde auch eine Mitochondriopathie festgestellt, inkl. NNS. Die Frage ist warum haben wir eine Mitochondriopathie/NNS? Nun da kann die Schwermetallbelastung eine Rolle spielen, da können chronische Infekte (EBV, Borreliose etc.)eine Rolle spielen...

Ich habe einen LTT Test auf Schwermetallle gemacht, ich habe einen DMPS Test gemacht...alles super! Ich habe aber trotzdem 6 Infusionen mit Alphaliponsäure, Gluthation und DMPS gemacht. Ich war der Überzeugung, dass ich wenigstens nicht unter Schwermetallbelastung leide. Nun war ich auch bei einem HP, der wiederum sagt, dass diese ganzen Tests nichts aussagen, wenn die Vergiftung stark ist, dann spielt sich das intrazellulär ab...und nach ihm leide ich unter einer schweren Schwermetall- belastung...er hat dies mit VEGA-CHECK ausgetestet!...mittlerweile bin ich nur noch verwirrt, verunsichert und weiss gar nicht mehr was ich glauben soll/kann!!!

Dann habe ich eine Kollegin, die mir immer sagt, dass meine starke Benommenheit von der falschen Einstellung der SD Hormone kommt! Aber ich habe mittlerweile echt alles durch! Mittlerweile nehme ich Schweinehormone kombiniert mit LT! Ich fühle mich aber besser noch schlechter als vorher mit den synthetischen!...ich weiss nicht, was ich noch anders machen kann? Hast Du schon mal T3 (Thybon)ausprobiert?

Der LTT Borreliose Test kann ich Dir nicht genau erklären. Es geht darum, dass die Lymphozyten den Kontakt mit Borrelien viel sensitiver aufzeigen, als die "normalen"Tests! Aber auch das ist ja sehr umstritten! Ich habe aber von einer Frau gelesen, die litt 38 Jahre lang unter einer Palette von diffusen Symptomen. Am Schluss wurde sie von ihrer Familie und einem Zivi gepflegt und sie wartete auf den Tod! Bei dieser Frau waren über all die Jahre jegliche Borreliose Tests(ELISA, Westernblot) negativ. Ausser eben dieser LTT Test der nach 38 Jahren gemacht wurde!!!

Ich weiss grundsätzlich gar nicht mehr was ich noch glauben soll, wem ich ich noch vertrauen kann...das einzige was ich weiss, dass ich so nicht mehr weiterleben will!

LG Sa72

 

[Kullerkugel]

Hallo sa72,

Du hast doch inzwischen Diagnosen.

Bei mir wurde auch eine Mitochondriopathie festgestellt, inkl. NNS. Die Frage ist warum haben wir eine Mitochondriopathie/NNS? Nun da kann die Schwermetallbelastung eine Rolle spielen, da können chronische Infekte (EBV, Borreliose etc.)eine Rolle spielen...

Mitochondropathie und NNS . Das heißt, die wichtigsten Organe für Energie und Funktion des Körpers streiken.
Nach der Literatur, u.a. nach Dr. B. Kuklinski , haben 15- 20 % , manche schreiben sogar 30 % der Bevölkerung , Gene, die unter äusseren und inneren Belastungen Entgiftungsstörungen und Mitochondropathien entwickeln können.

Neben den gerne herangezogenen Gründen wie Borrelien , Viren, Pilze und Parasiten, besonders Schwermetalle ....gibt es noch so viele Belastungen, die kaum ein Mensch ernst nimmt .

Ich denke aus eigener Erfahrung immer zuerst an die Ernährung.

Ausgewogen, mit Vollkormbrot und Milchprodukten , süsses Obst usw....ist für viele mit gestörter oder geschwächter Entgiftungskapazität Grund genug, eine Mitochondropathie zu entwickeln. Sich stetig mehr zu vergiften.

So schleichend geschwächt, kann das Immunsystem auch nicht mehr mit mehr oder weniger schlimmen weiteren Belastungen umgehen.

In meiner schlimmen Zeit wurde mir gar ein systemischer PIlz diagnostiziert, der nur geschwächten und hospitalisierten Patienten sonst zu schaffen macht. Ist für mich ohne Behandlung Vergangenheit.....

Ich würde den Befunden glauben ....und schauen, das Immunsystem wieder flott zu bekommen. Das die NN sich erholen können.

Übrigends, um die Problematik zu verdeutlichen, wenn die NN zusammenbrewchen, kein Cortisol und co mehr produzieren, würde der Mensch ohne Zufuhr von aussen in kürzester Zeit sterben.
Ich schreibe das nur , um zu betonen, wie wichtig die gute Funktion der NN ist.

Alles GUte !

LG K.

 

[sa72]

Hallo Kullerkugel

Danke für Deine Antwort.

Ich habe sehr viel über die NNS gelesen und mich auch informiert.ä

Ich nehme schon ewig Phytocortal N Tropfen, hochdosiertes Vitamin C, achte auf die ganzen Aminosäuren, ernähre mich sehr kohlehydratarm, nehme Vitamin B5 + ADR7 und und und...nur leider alles ohne Erfolg.

Schwierig für mich zu wissen, was ich noch angehen soll, bzw. was ich noch machen soll.

Fakt ist, dass mich diese Benommenheit zum Wahnsinn bringt!!!

LG Sa72