Themenstarter
- Beitritt
- 19.03.07
- Beiträge
- 783
Dieser neue Thread ist für die Frauen gedacht, die an wiederkehrenden Blasenentzündungen leiden.
Er möchte jenen beistehen, die nach dem Grund für diese wiederkehrenden Blasenentzündungen forschen möchten.
Er kann keine schnelle Hilfe a la "schlucken Sie diese Pille" oder "konsultieren Sie jenen Arzt" bieten.
Er möchte Hilfestellungen bieten, sich bei der wissenschaftlichen Schulmedizin die bestmögliche Hilfe zu holen.
Wo diese ihre Grenzen hat, bleibt der Patientin das Selbst-Forschen.
Sie selbst kann herausfinden, was ihr nicht bekommt und diese wiederkehrenden Entzündungen zur Folge hat.
Sie kann sich dazu auch Unterstützung von Schulmedizinern holen. Dazu geeignete sind zu finden, wenn das auch schwer ist. Was man besser vermeidet, dazu gibt es hier Hilfestellungen.
Dieser Thread richtet sich an jene Frauen, die bereit sind für den Gedanken, Allergien und Unverträglichkeiten könnten Auslöser für wiederkehrende Blasenentzündungen sein.
Er richtet sich an Frauen, die bereit sind, ihre Ernährung und weitere Faktoren auf den Prüfstand zu stellen und diese zu modifizieren.
Ausdrücklich werden jene, die diese Gedanken bereits öffentlich ablehnten, gebeten, von Beiträgen abzusehen. Sie haben einen Schwester-Thread zur Verfügung:
https://www.symptome.ch/threads/chronische-blasenentzuendung-wege-aus-dem-teufelskreis.11792/
Die Moderatoren werden um Hilfestellung gebeten, fruchtlose Diskussionen zu vermeiden, die Betroffenen nichts nützen und der Zielsetzung des Forums "Ende der Symptombekämpfung" nicht entsprechen.
Ganz besonders soll auch der Aspekt von Erregern und Parasiten aussen vor bleiben, der von der Szene der Alternativ-Ärzte und Heilpraktiker mehr als genügend bedient wird und dem der Schwester-Thread gewidmet wurde, spät in seinem Verlauf.
Nicht mit schulmedizinisch fundierten Methoden Nachweisbares soll hier außen vor bleiben.
Desgleichen und vor allem die Selbstbehandlung mit Mitteln gegen diese Erreger oder Parasiten der "Erkenntnis" entsprechend, die Schulmedizin habe kein Interesse an deren Behandlung.
Diesen Aspekten wurde der Schwester-Thread gewidmet, wenn auch nicht von seiner Begründerin.
Alle Ratschläge, die gegeben werden, sollten im Hinterkopf behalten, dass offenbar eine Mehrzahl von Frauen mit wiederkehrenden Blasenentzündungen und weiteren Blasenbeschwerden bereits von anderen Allergien betroffen ist.
Jegliche Phytotherapie muss daher die Verträglichkeit von Pflanzen für (Pollen)allergiker mitbedenken.
Und jeglicher Ratschlag sollte den Aspekt "Allergiker" im Hinterkopf behalten, eine Allergie kommt selten allein.
Ich werde aus dem Schwester-Thread einige mutmachende Beiträge posten, von Frauen, die es geschafft haben, diese in eine gesundheitliche Abwärts-Spirale mündenden Beschwerden zu lindern oder zu beseitigen.
Ich hoffe, dass die jüngsten mutmachenden Berichte von den Betroffenen selbst hier gepostet werden.
Glücklicherweise ist die Thematik "IC" , Interstitielle Zystitis, mittlerweile keines mehr. Moderne Urologen halten das für ein Symptom, nicht eine Krankheit, wie per PN eine Patientin berichtete. Dem entspricht in den ärztlichen Leitlinien die Umbenennung in "Painful Bladder Syndrom", PBS. Das bedeutet: Es schmerzt, aber wir wissen nicht warum. Wem es am Herzen liegt, dass betroffene Frauen mit Schmerzen in der Harnblase diese Diagnose weiterhin erhalten können, der möge bitte im Schwester-Thread dafür werben.
Die Eröffnerin des Schwester-Threads, Tweetyole, war mit diesem Verdacht IC konfrontiert, hatte aber nicht das Bedürfnis nach einer Diagnose, sondern nur danach, wie sie das loswird.
Sie hat es geschafft, durch Nahrungsumstellung, durch alkalisierende Ernährung.
Für Allergiker ist das nicht ganz so einfach, es geht aber auch, wie im Schwester-Thread Wildaster berichtete.
Ich möchte Euch Mut machen, es geht! Es gibt Hilfe!
Holt sie Euch aber bei kompetenten Leuten, indem Ihr geeignete Schulmediziner konsultiert, die fähig sind, in Richtung Allergie zu denken. Allergie als angeborene Veranlagung, NICHT durch Parasiten ausgelöst, wie
das eine Außenseiterposition formuliert, unter Verkennung neuerer wissenschaftlich fundierter Tatsachen.
Ich hoffe, die Moderatoren werden im Interesse der Betroffenen und der Thematik des Forums "Ende der Symptombekämpfung" Betroffenen behilflich sein, den Einstieg in neue Teufelskreise der nicht nebenwirkungsfreien
Erreger- und Parasiten-Bekämpfung zu vermeiden. Hier soll eine Alternativ-Therapie-freie Zone entstehen.
Ich weiss, das ist viel verlangt, aber die Zielsetzung des Forums "Ende der Symptombekämpfung" ist doch sicher ein Ansporn.
Ich werde als besonders Mut machende Beispiele den Bericht von Tweetyole hier posten, die den Schwester-Thread eröffnete, aber leider schon lange nicht mehr hier aktiv ist.
Ein fast noch ermutigenderer Bericht ist der von Wildaster, die spät im Schwester-Thread berichtete, sie habe die Diagnose IC und ihr Zustand, ihre Schmerzen und Beschwerden besserten sich durch eine geeignete
Ernährung. Sie wird sicherlich hier persönlich beitragen.
Ich freue mich auf alle Hilfesuchenden, die mich in letzter Zeit nur noch per PN kontaktierten. Und auf die Moderatoren, die an der Zielsetzung des Forums "Ende der Symptombekämpung" intensiv arbeiten!
LG
Er möchte jenen beistehen, die nach dem Grund für diese wiederkehrenden Blasenentzündungen forschen möchten.
Er kann keine schnelle Hilfe a la "schlucken Sie diese Pille" oder "konsultieren Sie jenen Arzt" bieten.
Er möchte Hilfestellungen bieten, sich bei der wissenschaftlichen Schulmedizin die bestmögliche Hilfe zu holen.
Wo diese ihre Grenzen hat, bleibt der Patientin das Selbst-Forschen.
Sie selbst kann herausfinden, was ihr nicht bekommt und diese wiederkehrenden Entzündungen zur Folge hat.
Sie kann sich dazu auch Unterstützung von Schulmedizinern holen. Dazu geeignete sind zu finden, wenn das auch schwer ist. Was man besser vermeidet, dazu gibt es hier Hilfestellungen.
Dieser Thread richtet sich an jene Frauen, die bereit sind für den Gedanken, Allergien und Unverträglichkeiten könnten Auslöser für wiederkehrende Blasenentzündungen sein.
Er richtet sich an Frauen, die bereit sind, ihre Ernährung und weitere Faktoren auf den Prüfstand zu stellen und diese zu modifizieren.
Ausdrücklich werden jene, die diese Gedanken bereits öffentlich ablehnten, gebeten, von Beiträgen abzusehen. Sie haben einen Schwester-Thread zur Verfügung:
https://www.symptome.ch/threads/chronische-blasenentzuendung-wege-aus-dem-teufelskreis.11792/
Die Moderatoren werden um Hilfestellung gebeten, fruchtlose Diskussionen zu vermeiden, die Betroffenen nichts nützen und der Zielsetzung des Forums "Ende der Symptombekämpfung" nicht entsprechen.
Ganz besonders soll auch der Aspekt von Erregern und Parasiten aussen vor bleiben, der von der Szene der Alternativ-Ärzte und Heilpraktiker mehr als genügend bedient wird und dem der Schwester-Thread gewidmet wurde, spät in seinem Verlauf.
Nicht mit schulmedizinisch fundierten Methoden Nachweisbares soll hier außen vor bleiben.
Desgleichen und vor allem die Selbstbehandlung mit Mitteln gegen diese Erreger oder Parasiten der "Erkenntnis" entsprechend, die Schulmedizin habe kein Interesse an deren Behandlung.
Diesen Aspekten wurde der Schwester-Thread gewidmet, wenn auch nicht von seiner Begründerin.
Alle Ratschläge, die gegeben werden, sollten im Hinterkopf behalten, dass offenbar eine Mehrzahl von Frauen mit wiederkehrenden Blasenentzündungen und weiteren Blasenbeschwerden bereits von anderen Allergien betroffen ist.
Jegliche Phytotherapie muss daher die Verträglichkeit von Pflanzen für (Pollen)allergiker mitbedenken.
Und jeglicher Ratschlag sollte den Aspekt "Allergiker" im Hinterkopf behalten, eine Allergie kommt selten allein.
Ich werde aus dem Schwester-Thread einige mutmachende Beiträge posten, von Frauen, die es geschafft haben, diese in eine gesundheitliche Abwärts-Spirale mündenden Beschwerden zu lindern oder zu beseitigen.
Ich hoffe, dass die jüngsten mutmachenden Berichte von den Betroffenen selbst hier gepostet werden.
Glücklicherweise ist die Thematik "IC" , Interstitielle Zystitis, mittlerweile keines mehr. Moderne Urologen halten das für ein Symptom, nicht eine Krankheit, wie per PN eine Patientin berichtete. Dem entspricht in den ärztlichen Leitlinien die Umbenennung in "Painful Bladder Syndrom", PBS. Das bedeutet: Es schmerzt, aber wir wissen nicht warum. Wem es am Herzen liegt, dass betroffene Frauen mit Schmerzen in der Harnblase diese Diagnose weiterhin erhalten können, der möge bitte im Schwester-Thread dafür werben.
Die Eröffnerin des Schwester-Threads, Tweetyole, war mit diesem Verdacht IC konfrontiert, hatte aber nicht das Bedürfnis nach einer Diagnose, sondern nur danach, wie sie das loswird.
Sie hat es geschafft, durch Nahrungsumstellung, durch alkalisierende Ernährung.
Für Allergiker ist das nicht ganz so einfach, es geht aber auch, wie im Schwester-Thread Wildaster berichtete.
Ich möchte Euch Mut machen, es geht! Es gibt Hilfe!
Holt sie Euch aber bei kompetenten Leuten, indem Ihr geeignete Schulmediziner konsultiert, die fähig sind, in Richtung Allergie zu denken. Allergie als angeborene Veranlagung, NICHT durch Parasiten ausgelöst, wie
das eine Außenseiterposition formuliert, unter Verkennung neuerer wissenschaftlich fundierter Tatsachen.
Ich hoffe, die Moderatoren werden im Interesse der Betroffenen und der Thematik des Forums "Ende der Symptombekämpfung" Betroffenen behilflich sein, den Einstieg in neue Teufelskreise der nicht nebenwirkungsfreien
Erreger- und Parasiten-Bekämpfung zu vermeiden. Hier soll eine Alternativ-Therapie-freie Zone entstehen.
Ich weiss, das ist viel verlangt, aber die Zielsetzung des Forums "Ende der Symptombekämpfung" ist doch sicher ein Ansporn.
Ich werde als besonders Mut machende Beispiele den Bericht von Tweetyole hier posten, die den Schwester-Thread eröffnete, aber leider schon lange nicht mehr hier aktiv ist.
Ein fast noch ermutigenderer Bericht ist der von Wildaster, die spät im Schwester-Thread berichtete, sie habe die Diagnose IC und ihr Zustand, ihre Schmerzen und Beschwerden besserten sich durch eine geeignete
Ernährung. Sie wird sicherlich hier persönlich beitragen.
Ich freue mich auf alle Hilfesuchenden, die mich in letzter Zeit nur noch per PN kontaktierten. Und auf die Moderatoren, die an der Zielsetzung des Forums "Ende der Symptombekämpung" intensiv arbeiten!
LG
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