Ich präziszere mal das Bild der Impfung:
Prämissa:
- obwohl wir wissen, dass der Keim "fast" nichts ist, das Mileu "fast" allees (tippe 95%), sind "wir" (die Promotoren der Agenden WHO runter oder hoch) sehr Keim-lastig unterwegs. Das ist nicht zielführend und huldigt Robert Koch, dem Menschen-Experimentator... Ich möchte aber Bernard und Pasteur auch erinnert wissen
- Spike ist ziemlich das böseste Teilchen auf diesem Planeten.
Es hat im Blut oder Organen nichts zu suchen, weder durch Impfung noch durch "unbehandelte" tiefe Infektion.
Eine normale Infektion bei kompetentem Immunsytem (nK OK) führt (in aller Regel und ein bisschen antiviraler Hilfe) nicht zu B-Zell-basierten Antikörpern.
Messbar auch, nach Impfung durch Bestimmung von NucleoCapsid (Virus) und Spike (Wuhan Impf-Spike) Antikörper-Werten. Durch das Boostern hat sich nK von "in der Regel OK" aber zu "in der Regel supprimiert" geändert, s.u.. Messt doch einfach mal wenigstens nK und vielleicht CD8. So als "Test-Stein", ob sich das CD-Profil lohnt.
* Das Spike enhält in Geschmacksrichtung "Wuhan", die nie zirkulierte, aber die alle 4 Impfen-Hersteller unisono (Sequenz-gleich!) als Blaupause "in der Schublade" hatten (recherchiert die Zeit bis sie "fertig" riefen, für erste Versuche. Wenige Tage...) , von welchem Patient 0 eigentlich? :
- das PRION: genau, Rinderwahnsinn. Woher der wohl kommt? Wahnsinn beginnt im Kopf, aber einer Fledermaus das zuzuschreiben? In der Tat beobachten wir ein Zunahme neurodegenerativer Erkankungen.
Die Evolution der zirkulierenden Varianten streifte das Prion schnell ab. Aha.
Dann enhält es 4 Schnipsel von
- AIDS. Ja, die Schnipsel sind kurz, bevor der Fakten-Checker-Narrativ-Enhancer hier Luft holt.
Ja klar kann das Zufall sein, für sich betrachtet, die 4 kurzen Sequenzen
Wer die aber im 3D-Modell betrachtet, findet sie an einer funktionalen Stelle räumlich vereinigt! Jetzt wird es schwierig mit "Zufall", vor allem angesichts des doch gut beschriebenen VAIDS-Syndroms.
- das Spike allein macht alle 200 Symptome von MCAS, MAS, AI und Blutgerinnsel-Kram. Low Grade Inflammation (vor Spike waren das schon 51% der Todesursachen). Was man nun misst, ist auf die Impfung zurück zu führen.
- das Spike bewirkt eine besonders feste Verbindung von Blutkörperchen, die (bei manchen? immer?) unserem Enzymsystem zur Auflösung von (Micro-) Blutgerinnseln nicht zugänglich ist. (Dafür aber allen anorganischen Antiseptika, soll deshalb CIO2 verboten werden, weil wir uns nicht selber therapieren sollen, Zitat: FDA-Director freaked out on DMSO because he could not CONTROL it, as it is a technical solvant as well as a medicine) oder weil es GO inaktiviert?)
Die schnellen Erfolge der COMUSAV-Ärzte, die komatösen Patienten CIO2 injezierten, worauf die 3 Stunden später erwachten, beruhen auf der Blutgerinnsel auflösenden Wirkung der anorganischen Antiseptika. (in sicherer Dosis, s.
Literaturliste zur Toxikologie im Anhang hier).
Wenn man gegen Blutgerinnsel mit hohem Sauerstoff-Partialdruck und früher Beatmung anpresst, führt das zu Lungenschäden und erhöht die Sterblichkeit, soviel zur Standard of Care der ersten Covid-Zeit, wo ethisch handelnde Ärzte schon Mai 2020 riefen "Hurra, wir verlieren keine ITS-Patienten mehr". 1 Tag später war ihr Video bei YT gelöscht. Geblieben ist, dass Dr. Peter McCulloughs Paper
"rationale of early outpatient therapy" das meist gelesene Papier der Pandemie war (und ist?). Und hier immer noch nicht praktiziert. Kürzlich erzählte mir wieder eine Kinderärztin, gegen Viren könne man im Wesentlichen nur symptomatisch therapieren. Mass formatted. Heftig kognitiv dissonant.
- ADE: alle schnell veränderlichen Pathogene (vor allem RNA-Viren) NUTZEN B-Zell-basierte Antikörper (Abs).
Erst,
um stärker zu infizieren, Antibody dependent enhanccement of Infectiousness, ADE-I, und ein paar Wellen später, um stärker krank zu machen, ... of Disease, ADE-D, ab 5.2022, mit BA.4.
Wer das nicht sehen WILL, kann natürlich nix erkennen. (Drei Affen.
Beweis für ADE-I: Delta, DURCH den Impf-Selektions-Druck hoch-selektiert (ALLE mit derzeitiger genetischer Ausstattung MÖGLICHEN Varianten existieren in einer Welle GLEICHZEITIG, BITTE löst Euch vom "sequentiellen Modell", das Virus ist eine massiv parrallele, verteilte, quantenmechanisch arbeitende und unsere Immunsysteme UND unser Verhalten hackende Maschine; deshalb geht das so schnell).
Delta mutierte weg, wie immer, und innerhalb einer Linie konnte man aber, und das mehrfach, belegen, dass es zurück zur ursprünglichen Form mutierte, weil die am Besten angepasst war (es lebe die Massen-Sequenzierung in ganzen Städten).
"Retrograde Evolution" ist der Beweis für perfekte Anpassung an Verhalten und Immunität der Zeit, die war bis auf lächerliche 1% eben nunmal Impfimmunität. STOP. Und wie schnell ab Impfung war Delta da!
ADE-D ist nicht so hart aufgetreten wie befürchtet, aber deutlich genug; kann man nur mit nicht frisierten Zahlen von Institutionen beweisen, die das erkennen wollen. Wir haben aber gar keine belastbaren Zahlen, weil jeder Test zu einem Fall wird. Mich interessieren zum Beispiel aber nur die Fälle, die WEGEN Covid im Krankenhaus sind, oder gar der ITS, und nicht mit. Da harte Kriterien aufzustellen wird langsam nötig.
Rechtlicher Aspekt ADE:
Wer nicht MÜNDLICH und schriftlich darüber aufgeklärt wurde, dass die Impfung eine Erkrankung zu späterem Zeitpunkt mit der dann zirkulierenden Variante verschlimmern KANN, ist nicht wirksam aufgeklärt und das informierte Einverständnis nicht zustande gekommen. Hier mal zu klinischen Versuchen eruiert, gilt imho für Massenimpfungen erst recht:
"Informed consent disclosure to vaccine trial subjects of risk of COVID-19 vaccines worsening clinical disease"
- Antigenic Sin: die "Antigenetische Sünde" beschreibt, dass unser Immunsystem den "Erstkontakt" mit einem Erreger besonders prägt, und bei erneutem Kontakt gern immer wieder die Antikörper der Erstauflage mit Begeisterung produziert, vor allem, wenn dieser Kontakt sehr tief (systemisch) und massiv (unkontrollierbare Produktion von Vervielfältigung durch mRNA oder Virus-Vektor - das Märchen von reproduzierbarer Dosis oder Ort der Produktion ist verdaut). Beispiel: trotz 3 Tage recht guter Infektion mit Fieber habe ich 0 Antikörper auf NucleoCapsid (NC), aber 50k auf Wuhan-Spike (ca. 2mt. nach Infektion). Einfacher Test, Antigenic Sin live in Farbe. Nicht dass generell Antikörper durch B-Zellen bei RNA was gutes wären...
- die Antikörper gelangen gar nicht in die Lunge, helfen also höchstens bei tiefer Infektion genau zu der Variante, die der Impfstoff beinhaltet, zur nächsten nicht mehr. Siehe Dr. Lee,
"The COVID antibody has no path into the lung"
- die Impfung erzeugt durch selektiven Evolutionsdruck "Distributed Gain of Function", oder beschönigend "gerichtete Evolution": wir sind das Biolabor. Zu sehen an immer fieseren Varianten. (Bedingungen dazu s.u *)
Siehe anandamide :
"Directed Evolution - when applied to people is eugenics"
"Directed Evolution III - Pfizer doesn't need GOF Labs. Physicians are prescribing the GOF"
- die Impfung ist VERUNREINIGT, und zwar enthält sie 30% Plasmide, statt willkürlich festgelegter maximaler 0,3%, ich finde: da sollte 0% stehen, da infektiös.
Siehe:
deep sequencing verschiedener Impfstoff-Proben, welche zeigte, dass alle Impfstoffdosen massiv mit "Expressions-Vektor" verseucht sind, jene Plasmide, also Parasiten von Bakterien, welche im Labor die mRNA herstellen. Es gibt derer 2 Sorten. Sie sind antibiotikaresistent und vermehrungskompetent, v.a. in Bakterien, was die Bauch-Zentriertheit mancher Post-Impf-Fälle und die sehr lange Spike-Ausscheidung mit erklären könnte.
ich fürchte aber auch in unseren Zellen.
Dies wurde auch hier besprochen:
- die Impfung erfüllt ALLE ihr nachgesagten Zwecke nicht. Vor allem nicht nachhaltig.
Sie schützt weder vor Ansteckung, noch schenkt sie sterilisierende Immunität. Ihre letzte Bastion war die Vermeidung von schweren Verläufen, gemessen gegen EUTHANASIE (Lastwagenweise wurde in UK in Altersheime sedierendes Zeug für Palliativ-Versorgung gefahren!) und breiter VERWEIGERUNG früher wirksamer (multi-modaler, nach Helsinki-Protokoll frei mit allen verfügbaren Mitteln durchgeführer Therapie, siehe I-CARE bei FLCCC.net/protocols).
Und auch da versagt sie in der breiten Masse, weil plötzlich Junge Menschen ein Problem bekommen. 20-40% Anstieg der Übersterblichkeit SEIT IMPFUNG. Melden die Lebensversicherer, zu 19-64-jährigen.
Und sie versagen, weil die Effektivität gegen schweren Verlauf und Tod vorher NIE STUDIEN-ENDPUNKT war, denn die klinischen Versuche maßen "relataive Vermeidung von Infektionen". Wobei - Whistleblower erzählten bei praktisch allen klinischen Versuchen, dass hier getrickst wurde, vorab entblindet und somit verum geimpfte viel weniger häufig abgestrichen bei Symptomen als die Placebo-Gruppe.
Massen von Beweisen, die gerade vor GERICHT sind in USA. Siehe Pfizer - Files.
- die Impfung tötet im ersten Trimester 70% der Babies. Normal und bedauerlich sind Abgang von 20%, oft unbemerkt, aber doch eher früher. Und ab Beginn des 2. Trimesters soll sie gut sein? Die Pathophysiologie von Spike und PEG2k allein spricht eine deutliche und andere Sprache.
- die Impfung erzeugt Wesens-Veränderungen (klar, Entzündung im Hirn, v.a. scheint das Spike wohl auf die Amygdala negativ zu wirken. Genau wie Fluor (wo 0,1mg/kg die toxische = die empfohlene Dosis ist. Bitte widerlegen.)
Es scheint hier aber tiefer zu gehen, leider auch tiefer in unsicheres Fahrwasser der Belege.
Man könnte ja mal eine Kohortenstudie mit PET-Scan oder EEG-Evaluierung der Funktionalität der Amygdala vor und nach Impfung machen.
- die Impfung lässt so rasch in ihrer Wirkung nach, dass man schon alle 4-6 Wochen impfen muss. Siehe
Dänische Kohortenstudie als ziemlich früher Beleg.
- auf die Spitze getriebene Hochrechnungen der Nebenwirkungsdatenbanken belegen inzwischen auch nachvollziehbar, dass die Impfung etwa 24 Jahre (bei 5x) vom Lebenskonto abzieht bzw.
pro Schuss 7% Sterblichkeitsrisiko aufbürdet. Das Diagramm dort ist sprechend. Aber schaut kritisch hin.
Sehr real und beobachtet: die GEIMPFTEN SPREADEN:
- geboosterte entwickeln IG4 Immun-Dämpfung, Gewöhnung, DESENSIBILISIERUNG - gegen ein schon potentiell tödliches Virus, das ist ein Skandal für sich; dadurch entwickeln sie aber anfänglich kaum Symptome bei HOHER VIRENLAST: sie sind die idealen Spreader, und wenn sie dann Lunge oder andere Organe unterm Arm haben, ist es oft recht spät für Therapie. Konsequenterweise misst man bei Geimpften ca. 20% Post-CoV, bei Ungeimpfen nur 1/30 davon. In Newsgroups gibt es oft immer weniger scherzhaft gemeinte Vorschläge, eine Kranken-Versicherung mit Berücksichtigung der Kosten der Impfung und nach Impfantikörper-Status zu schaffen.
Strategie: Achtsamkeitstraining auf leise indirekte Anzeichen von Virenlast. Hunde sind da perfekt, sie riechen gleich zu Anfang der Inkubation die "rauchenden Schlote" der Viren-Fabriken (VOC's) ab weniger infizierter Zellen, 3 Tage vor jeder PCR. Unterscheiden übrigens auch CoV von Grippe etc.. Aber auch ein einfacher Feinstaubsensor zeigt "summarisch" Schleimhautgesundheit an. Unsere Tochter hatte einen Tag, bevor sie ansteckend wurde mit Omikron (gemessen ziemlich am Rest der Familie), plötzlich durch Zufall gemessen einen 7-FACH erhöhten Wert an Aerosolen beim Anhauchen des Sensors. (Der war gerade ins Labor gekommen und fertig angebunden an einen WLAN-Microcontroller mit Display.) Wer ein großes Haus zu sichern hat, warum nicht Empfehlungen zur Schleimhautpflege basierend auf einem Aerosol-Messwert geben? Wenn was anorganisch-antiseptisches dabei ist, umso besser. Das "Gurgeln, dann rein" Konzept von Prof. Zastrow funktioniert schließlich. Ob das PVP-I 10% 0,7ml in 3ml Wasser 40sec. Mund, dann 40sec. Rachen ist, oder OralFLora 20ml, ist egal.. Tut.
- die Impfung verteilt sich selber, Shedding ist mehrfach bewiesen, hier etwa
Eltern zu Kindern.
Manche behaupten, dass dies in unethischer Forschung betrieben und Ziel ist.
Salopp: zu 100% mitgeimpft sind Intimpartner und gestillte Säuglinge, mittel-effizient ist guter Hautkontakt, zu Kindern etwa, und auf jeden Fall das Spike übertragend ist Atmung im selben Zimmer und Tröpfchenaufnahme. Wenn hier die Übertragung von PEG2k Nanotröpfchen mal ausgeschlossen werden könnte, würde ich mich etwas entspannen, denn ein paar Spikes auf der Schleimhaut sind nicht so schlimm und trainieren halt die angeborenen Antikörper. Impf-Detox lohnt jedenfalls auch für Ungeimpfte, soviel ist gesichert.
Auf jeden Fall:
Ein Geimpfter sollte sich 10-14 Tage als infektiös betrachten, je nach Symptomen.
Insofern ist die Anzahl der Ungeimpften schon eher zu hoch geschätzt, bzw. die Impfung breiter gestreut als geschossen.
Wer Spike- ohne Nucleocapsid-Antikörper als Ungeimpfter hat, ist derbe, per PEG2k oder Vektor-Infektion, wohl, mitgeimpft, 100%. Basta.
Wer nach dem Impfen seines Partners plötzlich reduzierte nK, CD4/8/34+ hat, hat aber auch das PEG2k "medical device" in Immun-Reprogrammiereder Menge abgekommen, auch basta. Bitte nK und CD8 oder das ganze Immunprofil messen.
Siehe
Why the Unvaccinated are Concerned about Close Contact with COVID-19 Vaccinated https://petermcculloughmd.substack.com/p/health-of-pure-bloods-threatened
- die Impfung REPROGRAMMIERT die adaptive und die angeborene Immunantwort
"The BNT162b2 mRNA vaccine against SARS-CoV-2 reprograms both adaptive and innate immune responses"
- auf vererbbare Weise! Nämlich 3-6 Generationen durch Epigenetik-Trauma durch das PEG2k "medical device"
(das gar nicht zugelassen wurde, der Impfstoff lief durch die Abteilungen für "Biologicals" und nicht "medical devices"). Siehe:
"Pre-exposure to mRNA-LNP inhibits adaptive immune responses and alters innate immune fitness in an inheritable fashion"
- technischer Artikel zur Unterdrückung der angeborenen Immunantwort (nK):
"Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs"
- Impfung VERHINDERT also HERDENIMMUNITÄT.
Denn der einzige Weg dazu, ist, die angeborenen Antikörper mit ein paar Runden "Training" (Shedding eines genesenden Familienmitglieds reicht wahrscheinlich) zu "sterilisierender Immunität" zu bringen. Dies ist umso besser, je mehr Antikörper wir auf der Schleimhaut "wahrnehmen", ohne uns anzustecken, also tiefe B-Zell-basierte Antikörper zu vermeiden. (Masken reduzieren das um Faktor 100, ohne messbar im realen Einsatz mit statistischer AUssagekraft IRGENDEINEN Infektionsschutz zu bieten. Kosten:Nutzen 100:1. Man sieht, die Masken waren Missionsentscheiden. Doch was war die Mission???
- Die Impf-Effektivitätsfrage wird hier erschöpfend und gewohnt ultra-präzise analysiert:
Evidence of the HUB and the Zero Efficacy Hypothesis for COVID-19 Vaccines
- das Spike erzeugt in den Nieren eine Anfälligkeit für Grippe.
- je später man aussteigt, desto teurer, und desto mehr muss man das Risiko der Immunsystem-Verschiebung durch Prävention kompensieren.
( Immunsystemtherapie ist angesagt. Viele Frühjahrskuren wenigstens. Seele und Informationsaustausch der Zellen untereinander und zum Rest der Welt heilen. Welche Heilsysteme man auch immer nutzt, man sollte sich mit ihnen identifizieren, sonst funktionieren sie nicht. )
- häufige Infekte sind ein Symptom dieses Zustands, und laut Yoda hat "die Natur immer Recht", also sind sie das Beste, was unser System für uns tun kann: sie boosten nK, aber nur, wenn wir Voraussetzungen dafür schaffen, die Infekte nicht tief in uns hinein lassen (antivral therapieren), denn das würde wieder weitere B-Zell basierte Antikörper auf womöglich sich schnell mutierende Keime erzeugen, also weitere Vulnerabilitäten von morgen.
Und so ist es unsere Aufgave, möglichst ursächlich den pathologischen Mechanismen der Impfung entgegenwirken.
Letztendlch ist eine Heilung der Epigenetik nötig. Eine Regulation auf den Status pro ante.
Mir fallen da Texte zur Russischen Informationsmedizin ein, wonach Information nie verloren geht. Hm.
Wer dazu was beitragen kann, das ist das eigentliche, was mich gerade umtreibt.
Danke für's Folgen bis hierher und Beitragen!
Glaubt mir, als ehemaliger Hörer von den beiden Podcasts und Masken-Bastler ist mir es schwer gefallen, so tief zu graben, aber heftige Nebenwirkungen machen es möglich. Durch Schmerzen werdet ihr lernen...
Ich hoffe, mich langsam zu befreien, und merke schon, wie man wieder etwas mehr Mensch wird.
Es bleibt die Sorge, hinter jedem Busch eine Sauerei zu vermuten. Vertrauen der Institutionen ist weg, für lange, Juristerie genauso wie Medizin, und grüne Ampelmännchen und 360°-Pirouetten drehende weibliche auch.
Vielleicht erwachen noch mehr und stehen auf gegen Büro-Totali-Kratismus, die hier vor allem herrschende Variante von
Totalitarismus.
www.domradio.de
