Ich möchte leben

[Shelley]

hallo,

da motzen die schwestern rum.

sie verstehen nicht, warum ich mir meine medis nicht selbst abfüllen kann.
schliesslich hätten sie so viel zu tun.
weil eine angina bekam, musste eine andere zwölf stunden am stück arbeiten und es lag danach immer noch viel arbeit an.
und da müssen sie noch meine medis richten.
dabei könne ich das auch alleine.

hallo?

wo sind wir hier eigentlich?

gehe ich ins krankenhaus, damit ich noch mehr stress habe als zu hause?
oder soll ich jede woche meinen vati holen, damit er rasch die medis richtet?
sorry; das ging nur, wenn sie ihm die fahrkarte und den stundenlohn bezahlen.

also ich meine; klar bin ich nicht todkrank und kann noch dinge tun.

und ja; ich habe ein problem.
ich kann noch ein bisschen denken und bin noch nicht ganz abbekloppt.

wenn ich wenigstens voll geistig gestört wäre, dann hätte ich grund, die medis nicht selbst zu richten.
aber so?
so verstehen sie nicht, dass ich das nicht auf die reihe kriege.
nicht mal, wenn ich sage, es sei aus psychischen gründen.
ich dachte immer, mit psychischer beklopptheit kann man immer alles erklären.
aber nein.

doch es ist wirklich so!

bei veränderungen kriege ich die krise.
wenn ich also ein mittel immer dreimal täglich bekam und dann nur noch zweimal täglich, dann kann das noch so schwarz auf weiss auf dem papier stehen.
ich habe voll die krise und brauche wochen, bis ich das begriffen habe.

oder warum musste ich jede formel in der mathematikformelsammlung täglich neu herleiten und beweisen?
ja genau!
ich dachte immer, die formel sei falsch und es wäre ein druckfehler im buch.
nachdem ich bewiesen habe, dass die formel richtig ist, musste ich sie aber am nächsten tag wieder herleiten und beweisen.
es hätte ja sein können, dass unterdessen eine fliege darauf gepinkelt hat und die formel deswegen irgendwo einen punkt hat, statt keinen.
das wäre ja verheerend, wenn ich mit ner formel arbeiten würde, welche nur wegen einem fliegendreck nimmer stimmt!
da leite ich sie lieber rasch her und beweise schnell, dass meine formel stimmt.

also sorry!

wie soll ich es da auf die reihe kriegen, medis zu richten?

wo doch auf so einem losen mediplan tausende von fliegen pinkeln gehen können?

zumal kriege ich die tabletten fast nicht aus dem bliester.
auch wenn ich vielleicht kleine tasten auf einem computerspielchen drücken kann.
diese tasten sind weich und brauchen nicht so viel kraft, wie ein bliester.

ich könne die tablette ja mit einer schere rausstechen.

toll!

damit sich wieder ein pfleger an dieser schere sticht und ich den aids-test bezahlen muss?

des weiteren vergessen sie, dass ich immer wieder pause machen muss während dem medis abfüllen, weil das einfach so viel hirn und so viel kraft braucht.
jedesmal nach der pause, habe ich wieder krise, weil ich nicht mehr weiss, wo ich eigentlich in der arbeit stand.
habe ich es rausgefunden, da bin ich schon wieder so fix-fertig, dass ich gleich wieder pause brauche.

also warum verstehen das die schwestern nicht?

warum versteht das überhaupt niemand?

gut; ich bin es ja langsam gewöhnt, dass man mich nicht versteht.

doch ich finde immer noch, dass ich ja genau aus solchen gründen im krankenhaus bin.
weil icheben solche dinge nicht mehr allein auf die reihe kriege.
würde ich sowas schaffen, wäre ich bestimmt nicht hier!
da würde ich mir das geld sparen und ab ans meer fliegen.
oder auf einen musikkurs gehen.
oder ein orchestercamp.
oder einfach mit einer freundin in die berge.
oder sonstwas eben.

doch garantiert nicht in ein krankenhaus!

gut; den wasserkocher habe ich ja nur dabei, damit ich ein wenig mehr ruhe vor dem personal habe und mir auch alleine mal was machen kann.
doch oft habe ich ja auch keine kraft, mir tee zu kochen.
mein lebertee steht immer noch unberührt neben mir.
obwohl er mir gut tut.
ichwill ihn nicht von den schwestern machen lassen, weil er dann nicht so gut schmeckt, wie wenn ihn mutti oder ich macht.

also blabla.

auf alle fälle komme ich mir echt manchmal vor wie ein schmrotzer auf rang nummer 98.

ich würde mich echt einfach so gerne verkriechen und mit niemandem mehr was zu tun haben!
ich bin es alles so satt.

liebe grüsse; die shelley :wave:

 

[Shelley]

:danke: liebe cassandra,

herzlichen dank, das du mir schreibst!

ich werde wohl sagen müssen, ich könne nicht unterschreiben, weil ich auch einen hauskauf unterschreiben würde und es nicht bemerke.

das ist ja auch der grund, warum ich nie im internet was kaufte.
mitlerweilen habe ich es zwar geschafft, bei booklooker.de - gebrauchte Bücher, Filme und Musik kaufen und verkaufen im Online-Antiquariat was zu bestellen.
das ist aber auch die einzige seite, wo ich das alles nach langem knorzen, hin und her, hingekriegt habe.
ich habe da einfach so ein system entwickelt, dass es klappt.
das system hat mir eine 100% positive bewertung eingebracht, weil es so dubeli-sicher ist.
anders bekäme ich es nicht hin.

früher musste ich auch schon mal in diesem krankenhaus wasunterschreiben.

da war ich gerade bewusstlos gewesen, sei ganz blau gewesen am ganzen körper und musste beatmet werden.
also da war ich echt noch nicht zurechnungsfähig.
das schrieb ich dann auch über die unterschrift.
da schrieb ich dann, dass ich dieses papier nicht in gegenwart meiner geisteskräfte unterschreibe und dass im fall der fälle diese unterschrift ungültig ist, da ich nicht mitbekomme, was ich da überhaupt unterschreibe.

die leute haben das akzeptert und nahmen meine unterschrift für voll.
also sie rannten mir nicht nach, um dann noch eine richtig gültige unterschrift zu holen.

mein damaliger arzt, fand das auch so belämmert alles.
er ist ja aus diesem krankenhaus, weil er findet, dass hier so viele miese dinge gehen.

doch er war der beste noch.
er hat so richtig wind gemacht und konnte sich voll durchsetzen.
es war auch wirklich gut, was er durchgesetzt hat.
nicht so ein wischi-wuschi.

blablabla.

also was ich noch sagen wollte:

da ist doch jetzt der scheich hier im krankenhaus.
so cool.
ich würde ihn so gerne finden, weil ich doch schon lange auf einen scheich warte, um zu ihm in’s harem zu gehen.

so wie die aus der biographie tausend-und-eine-nacht, welche ich hier im forum vorgestellt habe, nachdem ich sie las.

also ich habe ein klein wenig hoffnung, meinem scheich schon näher zu sein.



*happy-bin*

meinst du, mein arzt stellt mich als unzurechnungsfähig hin, um mich und sich aus der schlinge zu holen?
damit es nicht heisst, ich sei bewusst absichtlich allgemeingefährlich und er dürfe nicht so einen menschenbedroher ins haus holen?

er fand irgendwie so, dass wir uns eben auf die sache konzentrieren können müssen, und nicht immer solche dinge passieren dürfen, weil – ja also so richtig, was passiert, konnte er auch nicht sagen.

ich denke eh oft, dass ich nur hier sein kann, weil ich schon seit jahren ein guter zahler bin und die doch eh nie leute haben, ausser so voll reiche aus china, usa, arabien, etc.

also ich muss jetzt mal aufhören.
ich habe wieder total die schmerzen, dass mir schon fast schwindlig und schlecht wird.
bzw. ist mir eh schon schlecht.

viele liebe grüsse; deine shelley :wave:

 

[Shelley]

:danke: liebe uta,

danke, dass du schreibst!

also ich kann mich ja schon noch rühren und habe auch immer ein chaos im bett.
da kann man so ziemlich alles finden.
von computer über fernbedienung zu teetasse nach infusionsschlauchdeckelchen, zu nadeln, welche die schwestern liegen lassen, über die schläuche, für um den arm zum in die venen stechen, zu etwa 14 kissen, nach servietten, etc.

komisch ist nur eben, dass ich mich immer zurecht finde und sich bis jetzt, in den ganzen 24 wochen oder wievielen, in denen ich schon hier war, sich noch nie ein pfleger bei mir gestochen hat.

es ist nur diese schmierig chaotisch unhygienisch unsteril arbeitender schlurfipfleger, welchem sowas passiert.
ich habe gehört, dass er viele lange zeit arbeitslos war, bevor er hierher kam, weil ihn niemand wollte.
noch mehr vorher hat er in deutschland irgendwo auf einer intensivstation gearbeitet.
deswegen schlägt er einem ja auch fast den arm ab, wenn er infusion sticht.
weil er denkt, man sei im koma.
und auch wenn ich ihm immer sage, ich sei nicht im koma, schiesst er die nadel so in meine vene, als sei diese aus hartem stahl.

gut also.
auch in anderen krankenhäusern hat sich noch nie ein pfleger an einem meiner utensilien im bett verletzt.
komisch; nicht?

ich weiss auch nicht, warum den leuten in meiner gegenwart immer so unsinn passiert.

letztes jahr war auch etwas ganz dummes.

da gaben sie mir einen total zerlöcherten matratzenbezug, um danach zu behaupten, ich hätte an ihm rumgeschnitten.

hallo?

okay; ich versuche jetzt mal bekloppt zu spielen und versuche, meine restintelligenz abzulegen.

dass ich nicht in der realität lebe, wissen sie ja.
weil wenn man in der realität lebt, dann leitet man nicht jede matheformel jedesmal von neuem her, sondern schlägt sie in der formelsammlung nach.

ach ja; wegen akupunktur: die bekam ich letztes jahr und verlor auch immer alle nadeln.
doch nie hat sich jemand daran gestochen!
ich fand sie dann immer irgendwie und irgendwo und packte sie so weg, dass sich eben niemand daran verletzten kann.

anscheinend muss man den aids-test in der schweiz immer alleine bezahlen?
ausgenommen dann, wenn man hiv über eine transfusion bekommt.
dann muss der bezahlen, der die infusion machte.
oder der spender?

ist das wirklich so?

jetzt bräuchte ich hilfe.
ich muss wissen, wie die rechtliche lage ist.

mist.
ich habe mein patientenrecht zu hause.
was soll ich machen?
mein anwalt ist da vielleicht auch nicht gerade so auf dem laufenden.
aber soll ich morgen mal vorsorglich schon anrufen?

ich werde gerade kribbelig, weil ich denke, dass da was faul sein könnte und dass es da bestimmt so eine gesetzeslücke gibt, von der sie vergassen, dass ich dazwischen durchrutsche.

viele liebe grüsse von der shelley :wave:

 

[Shelley]

p.s.:

ich denke gerade an was:

soll ich sagen, ich unterschreibe erst oder lasse den test esrt machen, wenn ich den gesetztesartikel dazu gesehen habe?

aber dann merken sie wieder, dass ich nicht vollbekloppt bin und ich wollte ja jetzt auf bekloppt machen.

was soll ich tun?

ich brauche dringend ein gesetzbuch!

 

[Shelley]

symptome.ch/threads/biographie-die-frau-aus-tausendundeiner-nacht.6965/

 

[Lilli]

soll ich sagen, ich unterschreibe erst oder lasse den test esrt machen, wenn ich den gesetztesartikel dazu gesehen habe?

Ich weiß ja nicht, wie das bei euch in der Schweiz ist, aber hier in D ist es so, dass, wenn ein Arzt der Meinung ist, dass ein AIDS-Test gemacht werden muss, er diesen über die KK abrechnet.
Ich mußte auch mal einen Aids-Test machen. Und zwar hatte ich eine Unterleibs-OP und am Tag davor kam ich schon ins Krankenhaus. Bei der Aufnahme mußte ich dafür unterschreiben, dass sie diesen Aidstest bei mir durchführen dürfen. Natürlich war dieser dann negativ. Das war mir schon vorher klar, aber wohl wollten die Ärzte sich vor der OP absichern?

Vielleicht kannst du nochmal darum bitten, dass der Test bei dir auch auf Kasse geht und nicht privat, da ja dein Arzt diesen will und nicht du.

LG Lilli :wave:

 

[cassandra]

shelley, irgendwas ist ja hier sehr faul.
seit jahren wirst du von allen moeglichen aerzten und kliniken getestet, und die haben alle keinen verdacht auf aids geaeussert ?
wenn da bei dir eine moeglichkeit fuer aids vorhanden waere haetten sich all deine diversen doktoren usw. schon laengst vorgesehen und einen test gemacht, sei denn der ist gemacht und dir nicht gesagt worden.
ausserdem, gilt denn bei euch auch dieses daemliche gesetz: pflegepersonal kann man nicht zum aidstest zwingen. das ist eingriff auf persoehnliche freiheit.
aber pflegepersonal wird wohl so schlecht zu bekommen zu sein, das eben alles in kauf genommen wird, oder aber, wenn man das der shelley, die sowieso nicht dicht ist, in die schuhe schieben kann, dann muss das krankenhaus oder die shelley bezahlen?

nun wiederhole du jetzt bitte nicht oeffentlich meine ueberlegung!!!! DIR DREHT MAN EINEN STRICK DRAUS !!!! nur ueberlegen wie du dich verhalten musst.

wenn ich's vertragen koennte wuerde ich jetzt einen doppelten kognac trinken. prost!
cassandra :hexe:

 

[Shelley]

zu hause schwirren die mistkäfer nur unter der decke entlang und fallen mir auf’s kopfkissen.

hier setzen sie sich sogar gemütlich auf meinen schlafanzug.

tz, tz, tz,…

man hat doch nie ruhe vor diesen stinkdingern.

schelley :wave:

 

[Shelley]

:danke: liebe lilli,

mir sagten sie hier eben, dass der aids-test keine kassenleistung sei.

doch mitlerweile habe ich meinem anwalt angerufen.
er fand, es gäbe jetzt nicht direkt einfach einen artikel für mich.
am ehesten aber noch im gesundheitsgesetz.
(also nicht patientenrecht.)

ich denke, wenn ich das ganze gesetz studieren könnte, fände ich schon was.

damals im rentengesetz fand ich auch ganz viele dinge, welche die rentenversicherung unterschlagen hat.
da schrieb ich halt eben, dass ich laut artikel soundso das recht auf diesundjenes hätte.
ja und deswegen wurde ich erst recht zu einem roten tuch bei der versicherung und sie schauten noch mehr, dass sie gegen mich entscheiden können.

ich darf mit denen ja auch nicht mehr telephonieren, obwohl mein anwalt sagt, ich hätte das recht dazu.
aber die finden, sie würden nur noch mit meinem rechtsbeistand reden.
und jetzt kommt das wort mit a am anfang, welches man auch sowas wie hintern nennt und dann noch ein loch dazu und das also im plural.

also wie begonnen zu sagen:
mein anwalt fand also, ich sei im recht und müsse da gar nix bezahlen oder unterschreiben.
das sei ein arbeitsunfall, und wenn die was von mir wollen würden, dann sollen sie mir schriftlich ihren gesetzesartikel geben – welchen sie wahrscheinlich eh nicht finden würden – und dann würde sich mein anwalt also der sache annehmen.

zudem fanden wir auch:
wenn sie also unbedingt diesen aids-test machen wollen, und was finden würden, könnten wir sie dran kriegen, weil sie den test noch nie gemacht haben, wo ich doch so krank war.

und weil sie ja den test noch nie gemacht haben, müsse ich ihn ja jetzt auch nicht machen, denn warum sollte ich ihn jetzt machen, wo sie doch schon seit jahren noch nie fanden, ich könnte aids haben?

also solche dinge redeten wir.

das war wirklich voll gut, dass meine feldenkraistherapeutin mir das buch zeigte, welches sie gerade am lesen ist.
das handelt um seelische ohrfeigen und wie man sich nicht ohrfeigen lässt und dafür aus der opferrolle steigt und sein selbstbewusstsein stärkt.

dank dem wir vor dieser sache darüber gesprochen haben, konnte ich dann „geistig aufstehen“ und meinem arzt diesen brief schreiben und den mut fassen, für mich gerade zu stehen, statt mich von denen klein machen zu lassen.

viel geschrieben, kurz gegrüsst.

ich freue mich, dass du mit mir schreibst, und schicke dir alles gute!

deine shelley :wave:

 

[Shelley]

:danke: liebe cassandra,

danke, dass du mir schreibst.

ich habe jetzt schon der lilli geschrieben, wie es von meiner seite weiter ging.

von der klinikseite war der pfleger gestern weg und ich hoffte schon, dass er gekündigt hat.
ich mache auch bei niemandem mehr ein geheimnis darum, dass ich ihn für unqualifiziert halte.
am anfang wollte ich ihn noch schützen und einfach hinter vorgehaltener hand anmerkungen machen, dass ich seine arbeit nicht schätzen kann.
jetzt aber ist mir alles egal.
sollen die ruhig wissen, was ich wahrnehme und sich selbst davon überzeugen.
weil wenn ich genug deutlich mache, wie er arbeitet, wachen sie hoffentlich auch mal auf.
es kann ja wirklich nicht sein, dass er nirgendwo arbeit findet, weil ihn niemanden will und hier nehmen sie ihn mit offenen armen auf.
aber ich meine; hier ist die qualitätsklasse eh nicht so hoch.
da ist teilweise sogar die spitex besser, obwohl die noch weniger im training sind.

à propos training.

heute hat mir meine feldenkraistherapeutin etwas interessantes erzählt.
ich weiss nicht ganz, ob und wie wahr es ist.

doch da sei doch der olympia-schwimmer, der so viele medaillen holt.
ich weiss jetzt auch nicht mehr wie viele es bis jetzt waren und wie er heisst.

also dieser top-schwimmer erzählte gestern im tv anscheinend, dass er als kind hypermobilität hatte und keinen sport ausüben konnte, da er immer gleich zusammenklappte, als er stehen musste.

da gingen sie mit ihm schwimmen und er wurde starkt.
ja und jetzt; jetzt sieht man ja, was aus ihm geworden ist.

ich denke, er hat die sache auch mit nahrung und vielleicht aminosäuren unterstützt.
doch wenn das wirklich wahr ist, macht doch das hoffnung?

meine feldenkraistherapeutin fand eben auch, ich sollte schwimmen können.
das sei das beste für mich.
oder mal im weltraum in der schwerelosigkeit sein, wäre auch gut.

ich bräuchte aber jemanden, der mit mir das schwimmen trainiert, weil alleine bin ich zu schwach, um meinen körper in der richtigen lage zu halten und dann darauf aufzubauen.
ich sacke im wasser ja immer zusammen und bekomme dann die schmerzen.

also jetzt muss ich aber langsam gehen, weil ich so schwindel habe.

aber mein physio hat mich auch wieder getröstet heute.

wegen dieser sache da fand er, dass das wieder so ein ding wäre, wo grosses aufsehen gemacht wird, nur um dann wieder in vergessenheit zu gehen, und wir könnten dann wieder darüber lachen.

gut; als die schwester heil vom elektroschock los kam, lachten wir danach auch darüber.
so von wegen, ich wollte wohl ne schwester umbringen.

na, ja.
ganz vergessen ist die sache nicht.
ich bin ja langsam berühmt-berüchtigt, dass es in meiner gegenwart gefährlich ist.

was mit meinem physio auch spannend war.
ich erzählte ihm das mit der formelsammlung.
also dass ich ihr nie glauben schenken kann.

da fand mein physio, er sei genau gleich wie ich.
jetzt nicht mit matheformeln, sondern einfach auf seinem gebiet.

er muss auch immer alles bis ins letzte detail alleine und selbst aufzeigen und beweisen.
erst dann vertraut er einer sache.

ja und er ist auch spitze.
der kennt sich voll gut aus, versteht mich und sieht klar bei mir.

okay; der alte herr da, welcher schon ein paar jahre nun hier stationär ist und den ich immer treffe, er fand, mein physio sollte noch mehr hws-sachen mit mir machen.
doch eigentlich mache ich da ja mit der feldenkraistherapeutin und mit cranio schon sachen.
vielleicht therapiert der physio deswegen nicht die hws, sondern macht atemtherapie und so therapie nach arlene, oder einfach spazieren am see.
das ist ja auch alles wichtig.

okay; ich muss jetzt wirklich gehen.
ich muss immer so viel trinken am abend, weil ich am tag nie dazu komme und nicht alles wegschmeissen will.
ja und danach muss ich dann also schnell schlafen gehen, weil ich wirklich schon jetzt müd bin.

ich konnte gestern sogar wieder ein wenig klavier spielen.
jetzt kann ich schon 24 takte von 188.
leider sind es die einfachsten und diese 188 takte sind auch erst der erste satz von ganzen vier.
dafür aber kann ich diese 24 einfachsten takte voll perfekt.
auf tempo 152 mit dynamil unt guter artikulation.
okay; wenn ich nicht mehr konzentriert bin, dann haue ich schon mal daneben oder mache zu sehr legato, statt portato oder spiele ein wenig zu laut in der rechten hand und in der linken zu leise.

doch grundsätzlich bin ich zufrieden mit mir und den 24 takten.
das gibt mir kraft, nicht aufzugeben, und morgen gleich wieder so hoffentlich mindestens 4 takte oder halt auch nur einen zu schaffen.

ich versuche sehr gut, am klavier mich zu öffnen und so meinen rücken besser und stärker hinzukriegen.
ich habe zwar wieder den beginn von sehnenscheidenentzündung und die arme tun mir eh voll weh.
ich schaffe das mit den infusionen nicht mehr.
nadeln gehen wirklich nicht mehr und venflon machen mir so weh, dass ich völlig durchdrehe.

mein spezialist fand jetzt, wir könnten einen zvk machen, weil ein port bei mir ja tabu ist.

ich weiss ja nicht.
ich habe schon ein wenig angst, dass zvk eine infektionsgefahr darstellt, doch mein spezialist sollte die sache schon noch einschätzen können.
den port hat er ja auch verboten und die hier machten ihn, so dass ich dann fast daran starb.

ich weiss wirklich nicht.
ich schaffe nicht noch 4 wochen und 3 tage infusion.
die machen ja so viele infusionen.
jeden tag mehrere.
und weil die nadeln oft die vene durchpicksen, stechen sie mich ein paarmal.
und eben venflon halte ich gar nicht aus.

blablabla.

ich wiederhole mich.

ich werde morgen meinen arzt hier anflehen, dass sie mir einen zvk legen.
weil die therapie abbrechen will ich auch nicht wirklich.

obwohl ich von tioctacid (alpha-lipon-säure) immer halb bis ganz zusammenbreche.
ich denke, es ist sonst schon gut, was sie machen.

viele liebe grüsse; shelley :wave:

 

[Shelley]

p.s.: ich sehe gerade in den nachrichten: ist es der michael phelps?

 

[Shelley]

hihi.

ich denke nimmer an nen auftragskiller.

*ggg

:wave:

 

[Shelley]

hahaha,

ich muss gerade lachen.

morgen wird die küche ne freude an mir haben.

wenn sie mein esstablett abräumen werden, wird ihnen beim aufheben des glases ein mistkäfer ins gesicht fliegen.

hahaha.

ja die shelley ist wiklich gefährlich!

*lach

:wave:

 

[cassandra]

fuer mistkaefer kannst du ja wirklich nicht :klatschen

 

[Shelley]

hihihi,

jetzt sind es schon zwei gläser mit je einem stinkenden mistkäfer darunter...

und da segelt dauernd so ein grosser orientierungsloser nachtfalter in mich rein.

*aua*

die shelley :wave:

 

[cassandra]

jetzt mal spass beiseite shelley. wo kommen denn die viecher her? habt ihr offene fenster und keine netze davor?
ist ja nicht nur, dass es unangenehm ist,auch wenn nicht gerade irgendwas sticht.
immerhin koennen die "tierlein" auf irgendwelchen bakterien von anderen kranken oder aber auf wirklichem mist gesessen haben,und dann steckt shelley was in den mund wo gerade ein mistkaefer war.
bei deinem angeschlagenen immunsystem wirklich herrliche aussichten.
natuerlich kann man sich nicht gleich ueber einen mistkaefer aufregen.
in der freien natur wuerde ich das auch nicht,
aber ,so krank wie du und dann nicht besonders sterile umgebung,hoffentlich setzt sich nicht gerade was krabbeliges auf deine infusionsnadeln.

:bang:
cassandra

 

[Shelley]

hallo,

ich geh echt noch drauf.
so viele infusionen und ich kann wirklich nicht mehr.

jetzt geben sie natürlich mir die schuld, wenn sie nicht stechen können oder die nadel gleich wieder raus fällt.
dabei vergessen sie, dass es hier im haus eigentlich niemanden – ausser vielleicht ärzte – gibt, welche wirklich richtig stechen können.

na gut; jetzt legen sie mir venflon und da geh ich drauf vor schmerz.
ich drehe echt oft fast durch.
es ist schon auf die psyche übergegangen, so dass ich schon gleich bei tagesbeginn den psychokoller kriege und der erst weg ist, wenn ich endlich infusionsbefreit bin, um dann am nächsten tag wieder zu kommen.

ich habe ja extra das piercing stechen lassen.
um à la pawlowscher hund mein unterbewusstsein umzupolen.
damit es weiss: ein stich und das ergebnis ist ganz nett.

aber damit habe ich mich gestochen.
bei der ersten infusion half es noch, weil mein unterbewusstsein was positives nach dem piecksen erwartet hat.
da war dann aber der schmerz.
das zweite mal ging es auch noch ein wenig.
doch schon beim dritten mal war mein unterbewusstsein wieder umprogrammiert, so dass es nun weiss: ein stich und danach kommt horror.

so gesehen war das piercing eine kurzfristige betrugshilfe für mein unterbewusstsein.
das unterbewusstsein lässt sich so leicht nicht was vormachen.

jetzt finden nur alle ärzte, das piercing solle raus, weil es mich noch kränker macht.
ja aber ich konnte mich noch nicht davon trennen.
es ist ja noch das einzig nette, was ich an mir habe.

mein spezialist fand doch, ich solle einen zvk in den hals bekommen.
weil das mit den infusionen echt nimmer geht.
warum glaubt mir niemand, dass ich nimmer kann?

ich dachte echt schon daran, heim zu gehen.
weil was mache ich hier, wenn ich keine infus bekomme?

ich kam ja noch hierher, wegen der katheter-sache.
doch obwohl ich eine überweisung zum urologen habe und immer wieder die feuer heiss mache, habe ich nach drei wochen immer noch keinen terimin beim urologen hier.
toll!
was?

zum zahnarzt muss ich am montag gehen.
doch habe ich erfahren, dass die nicht mal austesten können, welche materialien ich ertrage und welche nicht.
und da heisst es, diese klinik sei auf ganzheitliche zahnmedizin spezialisiert.
ich dachte immer, wenigstens für etwas, das ich eh nicht nutze, sei die klinik topp.
doch auch hier scheint sie ein flopp zu sein.

mein rollstuhl ging noch kaputt.
das ist jetzt echt genau das, was ich gebraucht habe.
jetzt kann ich nicht mal mehr klavier spielen gehen.
ich kann nicht mehr abhauen, wenn ich alles einfach nur noch satt bin.

und die schwestern scheissen mich nur noch zusammen, wenn sie mich wohin fahren sollten.
von therapie zu therapie.
sie hätten so viel zu tun und keine zeit.

ja ich weiss!
ich bin schmarotzer auf der prioritätenrangliste auf platz 98.
und das bei einer station, welche maximal 15 patienten fasst.
da kann ich bis nach den nächsten 4 umbauten warten, wenn das haus entlich 100 betten versorgt und ich dann an stelle 98 endlich dran komme.
wenigstens etwas positives hat es:

ich habe einen grund, noch 400 jahre zu leben, damit ich nach der 4. grossen umstrukturierung hier noch da sein kann.
na gut; vielleicht nehmen sie mich in 186 jahren schon ernst.
weil alte leute dürfen ja so sein, wie ich es heute schon bin.
vielleicht gibt mir das alter einen bonus und ich rutsche auf platz 67 runter.

ich vergesse, was passiert, wenn das haus abrennt und nicht mal mehr 2 grosse renovationen wert ist?

auf alle fälle ist es echt das dümmste, was jetzt noch passieren konnte, weil mein rolli hin ist.
sie sollten mir nun helfen räder austauschen, damit der im geschäft das problem einkriesen kann und besser weiss, welche ersatzteile er mir von der fabrik bestellen und schicken lassen kann.

aber nein!
die pfleger haben keine zeit für solch eine arbeit.
sie sind ja keine handwerker.
sorry?
muss man da handwerker sein?
sogar ich würde es hinkriegen, wenn ich genug kraft hätte.
ich sage ihnen ja auch ganz genau, was sie machen müssen.
die deppen.
sie sagen ja schon, sie können es nicht, bevor sie es überhaupt versucht haben.
sowas nenne ich feige.
aber eigentlich geht es ja nur darum, dass es sie anscheisst.
dass ich sie anscheisse.
oder wen scheissen schmarotzer nicht an?

dafür machte ich gestern nette bekanntschaften mit mir noch unbekannten physiotherapeuten.

weil die schwestern nicht nach mir schauen, haben eben die es gemacht und mich auf mein zimmer gebracht.
die physiotherapie ist sehr gut.
das muss sie ja, wo mein guter physio der chef ist.

und meine feldenkraistherapeutin ist auch die beste.
sie hat auch eine ganz liebe tochter.
diese hat mir letztes jahr doch einen adventskranz geschenkt.

also sachen gibt’s.

ich mag gerade nicht mehr weiter plappern.

liebe grüsse; shelley :wave:

 

[Shelley]

:danke: liebe cassandra,

ja; ich habe immer die fenster offen, damit ich bessere luft habe.
da fliegen dann halt käfer rein…

ich habe gerade angst bekommen, dass noch gelegentlich ein zweiter patient in mein zimmer kommt.
die nachtschwester heute – die chefin sagte eben, wenn noch ein allgmeiner patient kommt, müssen sie ihn zu mir rein tun, weil die ganze klinik voll sei.
das sei noch nie so gewesen.
und hätte ich – wie es eigentlich mein spezialist wollte – schon mitte mai kommen können, wären wir ganze 6 patienten gewesen.

es ist echt doof, mit so vielen leuten.

ich denke, dass deswegen die schwestern so sind.

weil heute (gestern), waren sie wieder ganz toll.
immer, wenn weniger zu tun ist, fühle ich mich nicht mehr als schmarotzer, weil sie mir dann nicht zeigen, dass sie keine zeit haben.

ich bekam von der lieben schwester, welche letztes mal begann sowas wie meine freundin zu werden, sogar eine rückenmassage exclusiv.
sie kochte mir noch meinen lebertee und ich schaute, dass ich sie dafür mit meinen leckereien, welche ich zu viel habe, verwöhnen kann.

die schwester am mittag war auch ganz lieb.
sie hatte so leckeren salat und ich habe mein essen nicht mögen.
da durfte ich einfach ihren teller leer essen, weil sie nur den fisch und keinen salat wollte.
das war so herrlich!
endlich mal wieder richtigen salat mit richtiger sauce!
okay; ich ertrug sie nicht, aber das war mir so egal.
ich habe es trotz bauchkoliken so genossen wie schon lange nicht mehr.
ich ass sogar noch die ganze fischsauce zum salat auf, weil sie so fein war und ich immer nur so bekloppte diät, die ich eh nicht mag, bekomme.

am morgen durfte ich auch sagen, dass ich den zöpfchenpfleger zum stechen haben will.
gut; er macht auch ein blutbad und es ist so höllisch, weil es langsam einfach bei jedem so weh tut und ich wirklich keine infus mehr ertrage.
ich bin nur noch am rumkriseln.
ich habe mir echt gedacht, ich geh zu ihnen hin, sage, sie sollen mir die letzten vier wochen medi-ration auf einmal alle reinschütten und mich dann heim lassen.
einfach damit ich es hinter mir habe.

für heute (morgen) bin ich ein wenig traurig.
weil es sind der zöpfchenpfleger und die leckeressenschenkschwester da.
die schwester ist auf meinem flur und der pfleger auf dem anderen.
für infusion kann ich ja den pfleger überreden.
die schwester ist froh, wenn sie es nicht machen muss und ich habe ihr klar gemacht, dass es keine beleidigung ist und so, dass ich sie lieber habe als den pfleger.
gut; jetzt ziehen sie mich immer deswegen auf und machen witze.

okay; aber ich würde lieber mit dem pfleger duschen, damit er mir wieder ein zöpfchen macht.
er ist auch viel ruhiger als die schwester.
die schwester hatte ich letztes jahr schon beim duschen und ich habe sie ja schon gerne und finde sie nett, doch ein wenig finde ich sie auch minimalistisch in richtung eher: „och; ist das mühsam!“-faul.

als freundin ist sie schon nett, doch so wenn sie was machen muss ist sie froh, wenn es nicht zu viel ist.
zum beispiel am morgen; wo ganz viel geschirr auf meinem tisch steht; die räumt das nie ab.
so liegt es immer da, bis dann die nächste schicht kommt und motzt, weil sie die sachen hier liess.

aber ich denke, diese schwester ist vielleicht noch besser als die neue hilfsschwester.
diese hilfsschwester wäscht doch nie die füsse!
sie findet das nicht nötig.
die füsse werden ja eh nass beim abduschen.
hm.

also ich finde es halt normal, dass man auch die füsse wäscht und abtrocknet.

da findet sie immer, das sei ja nicht nötig, da ich ja nicht in schmutz treten würde.
und auch wenn ich sage, dass meine füsse bluten und so; sie findet es trotzdem nicht nötig, füsse zu waschen.

also der pfleger ist da wirklich besser.
man merkt, dass er eine tochter hat.
so sachen merkt man den leuten schon an.

hm.
die hilfsschwester hat zwar auch einen sohn…

ich weiss ja nicht!

auf alle fälle; wie soll ich es hinkriegen, dass mir morgen der pfleger hilft statt die schwester?
er geht eben bald in die ferien zu seiner tochter und ich fände es schade, wenn ich ihn dann nicht mehr habe.

und nein!
ich bin nicht verliebt in ihn!

auch wenn sie dann rumwitzeln und finden, ich würde flurten und so.

ich dachte schon, dass sie ihn deswegen auf den anderen flur verfrachtet haben.
damit ich mich nicht verliebe und damit er mir nicht so viel hilft.

andererseits hat es auf dem anderen flur gerade mehr zu tun.
da ist es besser, wenn ein guter pfleger statt einer ein wenig chaotischen schwester da ist…


blablabla.

krankenhausgeschichten eben.
und ich habe so voll den koller.

ich will keine infus mehr, ich will alleine im zimmer bleiben und überhaupt.
ich fühle mich zu gesund für ein krankenhaus, aber für zu hause fühle ich mich dann doch manchmal zu krank.
also es ist komisch.
wenn man sowas zwischen drin ist.

heute nacht war auch wieder nett.

da ist jetzt eben die chefschwester.
mit ihr konnten wir auch nett reden.
mit ihr ist es mehr locker, gegenseitig und cool.

also nicht wie bei der anderen, wo ich nie so weiss was sie denn auch wirklich denkt.

am montag kommt der normale nachtpfleger ja wieder.
früher fand ich ihn doch immer so lieb und vertraute ihm, bis ich rausfand, dass ich ihn hinterhältig finde.
vielleicht basierte das auf einem missverständnis.
also nimmt mich ja wunder, wie es diesmal wird mit ihm.

ich hatte ihn immer am liebsten und war traurig, wenn er mal frei nahm.
doch jetzt wäre ich froh, wenn sich wieder die schwestern den jobb teilen würden.
weil ich rausgefunden habe, dass ich doch immer mehr mit den leuten auskomme.

also was plappere ich eigentlich an dich heran?

du hast ja nur das mit den käfern geschrieben….

viele liebe grüsse; deine shelley :wave:

 

[Anne S.]

Liebe Shelley,
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jetzt finden nur alle ärzte, das piercing solle raus, weil es mich noch kränker macht.
ja aber ich konnte mich noch nicht davon trennen.
es ist ja noch das einzig nette, was ich an mir habe.
.................................................

Mache es doch bitte lieber raus, so schön sind die Dinger doch gar nicht.
Und Metalle tun dem Körper nun mal nicht gut.

Die letzten Tage hatte ich leider nicht viel Zeit mitzulesen.......musst Du jetzt ständig zur Behandlung im Krankenhaus sein oder kannst Du auch wieder nachhause?

Ich würde meine Wünsche auch offen aussprechen.......da müsste sich doch jemand finden lassen, der Dir einmal Himbeeren bringen kann.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Geduld.

Liebe Grüße
Anne S.

 

[cassandra]

)
du moechtest lieber MIT dem pfleger duschen?

:greis:deine offenen fuesse sollten auf jeden fall VORSICHTIG ABGETUPFT werden nach dem waschen und dann deinen heilungscrem drauf streichen.NICHT REIBEN !!

dass du dabei ueberhaupt noch versuchst zu stehen und zu laufen wenn du unter den fuessen wunden hast, da steigen andere erst gar nicht mehr aus dem rolli aus.

halt mal einen offenen fuss dem naechsten psychologen unter die nase.

liegen deine adern stark auf der oberflaeche der haende? ich frage das deshalb,in welchen arm spritzt man?
nehme allerdings an, dass du ueber die jahre ja auch die kleinen tricks kennst, wie mann die handgelenke und haende streichen muss, damit die nadeln nicht an die aderwaende kommen,allerdings muss die infusion ja auch weiterlaufen.
was sagen denn die aerzte zu venflow?
sind das hauptsaechlich aminos ,vits und sachen zum blutaufbau ? auch AB's ?

aber du kannst moeglicherweise hier besser nicht drauf antworten ?!

bin ziemlich besorgt um dich, kann mir aber auch vorstellen, dass dein pflegepersonal es nicht besonders leicht mit dir hat.

was wird mit deinem katheter? hat man eigentlich den HALB 27 faktor bei dir gefunden,oder nie getestet?

shelley, so viele fragen ueber die zusammenhaenge,selbst nach so vielen jahren misere immer noch.

machs gut
cassandra:hexe:

es heisst wirklich hlba 27, aber wenn man das KA SYNDROM hat kann man " halb27" viel besser behalten. lol