Erfahrungsbericht einer Salz/Vitamin C Kur gegen Borrelien / MS/Borreliose Karte
Helene85Hallo,
jetzt möcht ich mich auch mal kurz äußern zur MS:
Tito, du schreibst, dass es keine MS gibt. Was ist das denn dann?
Eine sehr gute Freundin von mir hat MS. Eines Tages ist sie aufgewacht (3 Jahre her) und die linke Körperhälfte war wie gelähmt + Doppelbilder, Neurologe - hat sie mit Verdacht MS in eine neurologische Klinik geschickt. Dort wurde ein MRT gemacht und da waren Entzündungsherde zu sehen. Diese wurden wie üblich mit Cortison
behandelt und das hat geholfen. Ca. 2 Monate später hat das Ganze wieder begonnen, dann wurde sie gründlich
durchgecheckt u.a. auch Liquordiagnostik und die ganzen Untersuchungen konnten lt. Ärzte eindeutig einer MS
zugeordnet werden. Doch da das Cortison auf Dauer auch nicht die Ideallösung war und für sie zu schwach,
bekommt sie jetzt alle paar Monate Mitoxantron.
Die Krankheit verläuft bei ihr in Schüben, aber seit diesem Medikament kommt das nur noch ganz selten vor und schwach, ansonsten geht es ihr sehr gut.
Für mich war immer klar, sie hat MS, zumal es auch ihre Oma schon hatte und ich denke, dass eine genetische Disposition schon auch eine Rolle spielt. Aber nachdem ich diese Beiträge gelesen habe, wurde ich doch etwas
stutzig. Nicht, dass ich daran zweifeln will was hier geschrieben wird, sondern ich bin einfach interessiert daran,
ihr auch zu helfen und mögliche Ursachen zu erörtern.
Wenn es also MS nicht geben sollte, warum helfen ihr dann diese Medikamente so gut? Wäre sie an Borreliose
erkrankt, würden die Medikamente eher eine Verschlechterung mit sich bringen, oder?
Liebe Grüße
Ich habe gesagt das es MEINER meinung nach keine MS gibt und dazu stehe ich auch weiterhin noch. ich habe mich etwa 4 jahre mit dem thema MS auseinandergesetzt. das wichtige ist das man nicht immer nur artikel lesen darf die von neurologen stammen die eventuell noch in der DMSG. Aber da müsste ich nun zu weit ausholen wenn ich alles aufgreifen müsste. auf jeden fall bin ich nach den 4 jahren zu meinem entschluss gekommen, das vieles gegen die THEORIE "MS" spricht. und bemerkenswert ist auch das mein hausarzt der extrem engagiert ist, selbst sagt das die krankheit MS nur eine Theorie ist und nichts wirklich bewiesen ist.
ganz interessant, aber nicht ausschlaggebend für meine meinung, war der artikel "das medizinische dilemma" (quelle weiss ich nicht mehr genau, hier aber eine kopie
https://www.symptome.ch/vbboard/gesundheit-allgemein/6032-schoener-text-medizinische-dilemma.html )
es ist natürlich eine glaubensfrage, wenn man sich jedoch mit dem thema nicht lange genug auseinandersetzt glaubt man das was einem die neurologen sagen. was ich jedoch von neurologen halte, die übrigens fast alle besuch von pharmavertretern bekommen und gute prämien abstauben wenn sie bestimmte und vorallem teure medikamente gegen MS an die patienten verordnen, ist kein geheimnis. aber das wäre auch wieder ein riesiges thema über das man gesondert sprechen müsste.
lähmung und doppelbilder ?! das reicht schon aus für verdacht auf MS ? schwach....das sind ganz normale neurologische ausfälle. und zum thema hirnherde: neurologen spielen das hoch....sie wollen ja nen grund finden um teure medikamente zu verabreichen, die prämien winken !!!
ich zitiere einen radiologen: "hirnherde haben viele menschen, und diese sagen auch nichts über den schweregrad einer krankheit aus. viele haben hirnherde und haben NULL symptome."
"cortison hat geholfen": cortison blockiert so ziehmlich jeden vorgang im körper, naja nicht jeden sonst wäre es ja aus mit uns....jedoch gaukelt es uns was vor. danach kommt alles genauso durch wie es vorher auch war. bei allergie bekommst du cortison, bei entzündungen, bei "MS", bei ..... egal bei was....hauptsache man hat vorrübergehend mal ruhe. heilt aber nicht, sondern es überdeckt kurzzeitig etwas. ich kenne viele ärzte die cortison total ablehnen, wenn man jedoch einen neurologen frägt wird er davon schwärmen weil er davon lebt.
"Liquordiagnostik": oligoknonale banden findet man nicht nur bei MS, Antikörper auf borreliose (falls man danach sucht) sind nur zu 20% im liquor aufzufinden. entzündungsfaktoren sind bei viele zu finden die keine symptome haben. in den USA hat man die lumbalpunktion verboten weil man damit mehr anrichten kann als es von nutzen ist.
ihre oma hatte MS ? wenn man nicht weiss ob es MS gibt wie kann man wissen das sie damals MS hatte ?! man sagt "MS, die krankheit mit den 1000 gesichtern". ich stelle mir das so vor...."1000 krankheiten die alle als MS betitelt werden".
du sagst du hast nie daran gezweifelt das sie MS hat.... hast du dich mal informiert ? hast du versucht mehr darüber herrauszufinden ? anfangs habe ich ein buch über MS gelesen (wie immer sponsored bei DMSG) und hab mir neurologen angehört und dachte "ja klar, es muss MS sein". ich finde es schade wie viele leute einfach nur glauben !!!! klar ist das thema MS über das man nichts weiss, aber glauben muss....aber einfach etwas zu glauben ohne sich richtig informiert zu haben und nur eine partei, und zwar die neurologen, gehört zu haben finde ich recht schade. es gibt viele ärzte die sich gegen die theorie der MS wären... diese werden aber von niemandem unterstützt. man verdient ja mehr geld an kranken MS patienten die teure medikamente bekommen, ein leben lang, als an patienten die man bezüglich der waren ursache richtig behandeln würde.
naja, ich könnte stundenlang darüber reden. und nicht nur weil ich mich informiert habe, sondern auch weil ich teilweise selber mit neurologen schlechte erfahrung gemacht habe. geh mal zu einem neurologen und sag, du zitterst oftmals, dein sehvermögen hat sich verschlechtert und du hast unerklärliche schmerzen. sofort kommt: "hmm, eventuell verdacht auf MS"
ach, je mehr ich darüber rede umso wütender werde ich
(nicht auf dich)
es muss auch nicht immer nur von MS oder borreliose gesprochen werden. es gibt viele andere dinge die neurologische schäden verursacht. was kann denn zum beispiel alles kopfschmerzen verursachen ?! zugluft, stress, ein schlag, MS, borreliose, .... 10 minuten beim lackierer stehen und man bekommt auch kopfweh.
so ist es bei starken neurologischen symptomen auch. es gibt auch andere sachen als MS, jedoch lässt sich mit MS das beste geld verdienen.
xtinaHallo Horaz
Eigentlich habe ich immer Vertrauen in die Ärzte gehabt, doch jetzt bin ich mir nicht mehr sicher. Vor allem, konnte ich mich immer auf mein Gefühl verlassen.. Ich habe einfach Angst, dass ich etwas falsch mache. Also dass ich mich falsch entscheide und deshalb noch mehr Gesundheitliche Probleme mit mir trage..........Ich bin einfach sehr unsicher, deswegen nehme ich noch dieses Medikament......Aber es wird von Tag zu Tag immer schlimmer. Mir ist es schon Seit einem Monat täglich übel, durchfall, höllische Genickschmerzen, schwindelattaken, lähmungen die nur stundenweise kommen und dann wieder gehen usw......und langsam aber sicher halte ich das nicht mehr aus....
genauso ging es meiner mutter auch. überlkeit, nackenschmerzen, schwindelig, schweissausbrüche....JEDOCH waren das die symptome nach den MS medikamenten. sie hat es abgesetzt und wurde auf borreliose behandelt. die ersten wochen waren wie ein neues leben. ihre spastik ging weg, sie konnte wieder laufen, keine schweissausbrüche mehr etc.
solange du die chance hast einen anderen grund für deine symptome zu finden, würde ich diese auch nutzen. sei es borreliose, andere viren, EBV, toxische einflüsse .... es gibt so vieles was du noch nicht getan hast. es ist sicherlich zu früh sich nun vollkommen auf MS zu versteifen, zumal du selbst skeptisch bist. das sollte dir ein zeichen sein. durch diese medikamente wirst du 100% nicht geheilt. eventuell wird der verlauf etwas verzögert... der ausgang ist der gleiche. ich kann nur von uns reden. unser weg war so: MS ---> borreliose----> amalgam
ich denke zwischen borreliose und amalgam und anderen äusseren faktoren wirds liegen, denn die behandlung der borreliose hat nur kurzzeitig extremen fortschritt gebracht. bei der schwere der krankheit meiner mutter spielen sicherlich viele faktoren eine rolle die nun zu finden und deaktivieren sind. sie wurde 4 jahre auf MS behandelt und es ging mit diesen mittel schneller bergab als die 6 jahre zuvor ohne medikamente.
ich will dich nicht überreden oder sonst was. du wirst schon deinen richtigen weg gehen, ich kann nur meine meinung sagen und die basiert auf weitgefächerte literatur (nicht nur bücher von neurologen) und leider auch aus eigener erfahrung.
Ciao
