OK, ich verstehe den Unterschied offensichtlich zuwenig, denn nur Foren (wie dieses hier, Yahoogruppen, Facebook, andere Foren, die alle Registrierung wollen) haben mir die Chance gegeben, LDN zu finden und die Informationen darüber und diese dann auch weiter zu geben. Wenn ich die "offiziellen" Wege gegangen wäre, hätte man mir im besten Fall nichts gegeben und im schlechtesten, mich mit irgendwas vollgepumpt, dessen Nebenwirkungen mich vielleicht gebodigt hätten. Vielleicht wäre ich heute im gleichen Zustand, wie die zwei MS-Kolleginnen, die vor drei Jahren noch gehen konnten, arbeiteten und in der gleichen Physiogruppe waren wie ich, heute aber im Rollstuhl sitzen, eine mit Magensonde ernährt wird, die andere fast nicht mehr sprechen kann und auch ihre Sehkraft verliert. Beide zittern und können ihre Hände nicht mehr brauchen, beide wiesen mich völlig ab, als ich ihnen damals von LDN erzählen wollte. Eine sagte mir, dass sie sich wünscht, ich hätte sie mehr in Richtung LDN "gestossen". Nein, man kann nicht wissen, wie es mit ihnen gegangen wäre, aber schlechter daran als sie jetzt sind, wären sie ganz sicher nicht, mit Wahrscheinlichkeit einiges besser. Sie sind etwa 53 Jahre alt.
LG Silvia