cfs
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Chronische Stille Migräne
Hallo zusammen:-) Ist lange her dass ich hier geschrieben habe. Nach 20 Jahren erfolgloser Suche und diversen Diagnosen habe ich am Schluss festgestellt, dass meine Symptome am besten zu MCAS passen. Ich hatte Herzrasen, Schwindel, Herzrhytmusstörungen, konnte mich nicht mehr mit Leuten...- sille9
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Inuspherese: Beschreibung
https://alpstein-clinic.ch/behandlungsspektrum/inuspherese/.... https://web.archive.org/web/20211024120537/https://www.frischzellen.de/inuspherese https://biologicum-baden.de https://web.archive.org/web/20220815182308/https://www.zfimed.de/inuspherese/...- Oregano
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Calcium Stoffwechsel, Calcium Kanäle
Liebe Leser, jüngst schrieb hier eine Frau, dass bei ihr „Calcium genetisch nicht gut eingebaut werden kann“, dass sie aus diesem Grund schon früh „fragilen Zahnschmelz“ gehabt habe. Ich hatte mich erkundigen wollen, um welche genetische Abweichung (Polyphormismus) es sich genau handeln würde...- ewigeroptimist
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23./24.10.21 Tagung mit Prof. Dr. Afrim
Auch dieses Jahr gibt es wieder eine Online-Allergietagung des Waldkrankenhauses Erlangen zu den Themen MCAS, Nahrungsmittelallergien, Reizdarm, HIT etc. Neben Vorträgen von Prof. Dr. Raithel gibt es dieses Jahr als Besonderheit auch Beiträge von Prof. Dr. Afrim und Prof. Dr. Jarisch. Mehr...- SaliSauer
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Petition: Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Betroffene!
Seit heute ist eine neue Petition zu ME/CFS zum Unterzeichnen freigeschaltet: "Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten" Die Petition wurde von vier Patient:innen gestartet, die auch eine hervorragende Webseite dazu designt haben: https://signformecfs.de Dort finden sich alle Infos, Links...- Vinter
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27 Marathons für ME/CFS
Mike Harley läuft im Rahmen seiner Kampagne "Mike's EU Marathons" einen Marathon in jedem der 27 Länder der EU. Seine Ziele sind auf ME/CFS aufmerksam zu machen und Spenden für die biomedizinische Forschung zu sammeln. Ein guter Freund von ihm ist seit über 10 Jahren an ME/CFS erkrankt. Am 12...- Vinter
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Online-Fortbildung für Ärzt:innen zu ME/CFS und Long COVID
Eine neue Fortbildung zu ME/CFS und Long COVID findet am 13. Oktober online statt: https://web.archive.org/web/20241012133046/https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/on-demand-fortbildung/- Vinter
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Welttag des Gehirns
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat zum heutigen Welttag des Gehirns einen offenen Brief an die neurologischen Fach-und Berufsverbände geschrieben: https://www.mecfs.de/welttag-des-gehirns-2021/- Vinter
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Neuer Dokumentarfilm von Arte und dem NDR
Die Dokumentation "Eine rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS" hat heute Abend um 22 Uhr auf Arte Premiere und kann ab jetzt auch in der Mediathek abgerufen werden: https://www.arte.tv/de/videos/096283-000-A/die-raetselhafte-krankheit-leben-mit-me-cfs Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat...- Vinter
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Runder Tisch zu ME/CFS mit dem Gesundheits- und Forschungsministerium
Runder Tisch mit dem Gesundheits- und Forschungsministerium und den vier deutschen ME/CFS-Patientenorganisationen:- Vinter
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Wirtschaftlicher Schaden durch ME/CFS in DE ca. 7,4 Milliarden pro Jahr
Neuer Beitrag der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS: "7,4 Milliarden Euro könnte jedes Jahr der volkswirtschaftliche Schaden von ME/CFS in Deutschland betragen" https://www.mecfs.de/me-cfs-koennte-die-deutsche-volkswirtschaft-jedes-jahr-74-milliarden-euro-kosten/- Vinter
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#MillionsMissing 2020
Rund um den internationalen ME/CFS-Tag findet wieder weltweit eine #MillionsMissing-Aktionswoche vom 9.–17. Mai statt! #MillionsMissing Deutschland hat heute die teilnehmenden Städte aus Deutschland angekündigt: Aachen, Erlangen, Freiburg, Gütersloh, Halle, Münster und Ravensburg. Es sind mehr...- Vinter
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