die hab ich noch nie bekommen. mein hausarzt hat sowas nicht in der praxis, wohl auch sonst keiner, weil die halt nur sehr selten gebraucht wird.
im krankenhaus müßten sie die haben, aber da sie null ahnung von aip haben, gibt es die da wohl auch nicht, sonst hätten sie mir die ja gegeben.
statt dessen haben sie mich einfach in ein einzelzimmer geschoben, obwohl ich kassenpatienten bin, aber die anderen sollten halt nicht durch meinen extrem schlechten zustand belästigt werden..........
und wahrscheinlich auch nicht mitbekommen, daß ich ja überhaupt nicht behandelt worden bin, noch nicht mal die offenen und entzündeten beine.
und daß ich da fast nichts essen konnte (hungern triggert bei der aip sehr), hat sie auch nicht interessiert.
aber es wäre mir jetzt zu riskant auszuprobieren, ob ich das hämarginat vertrage.
da ich so vieles an medis schon nicht vertragen habe und das teils mit extrem üblen folgen (koma usw.) ist die gefahr zu groß, daß es schiefgeht.
und früher wurden auch in den kliniken bei aip-schüben nur glucoseinfusionen gemacht, also hab ich es als ich wieder halbwegs bei besinnung war mit zucker essen bzw. trinken probiert und es hilft. zwar nicht besondern gut, aber doch spürbar.
ist zwar nicht gesund, aber immer noch besser als früh zu sterben wie meine mutter (mit mitte 40). ich hab es immerhin schon bis fast 70 geschafft, obwohl es einige male (koma, nierenversagen, atemlähmung usw.) schon mehr als knapp war.
da ich absoluter internet-legastheniker bin (hab mir alles selbst beigebracht), mußte ich mir auch einiges einfallen lassen, um mit den tücken von laptop und internet fertigzuwerden.
wenn ich eine interessante seite entdecke, speichere ich die einfach mit lesezeichen (ich klick dafür nur das sternchen ganz rechts in der adressleiste an) und wenn ich sie häufiger brauche, auch noch oben in der reihe unter der adressleiste, dann muß ich nicht jedes mal den teil mit den lesezeichen aufrufen..
einiges, das ich herausgefunden habe (z.b. wie ich die seiten oben auf dem bildschirm nicht nur speichere, sondern mit abkürzung, damit da etliche hinpassen, ist weg, kommt aber bestimmt wieder wie einiges, das durch den crash in meinem hirn gelöscht war). ich hab auch sonst noch etliche gedächtnislücken, die sich erst langsam wieder schließen, aber es kommt wieder.
wenn bei mir irgendwas nicht richtig läuft oder sich aufhängt o.ä. und ich nicht weiß wie ich das wieder hinbekomme, wähl ich auch schon mal die brutal-lösung mit einfach pc ausschalten ohne ordentlich runterzufahren (vorher natürlich alles gut speichern, damit es nicht verlorengeht), warte ein bißchen und schalte ihn wieder ein und oft reicht das, damit er wieder normal läuft.
ob das gut ist, weiß ich nicht, aber es funktioniert schon seit etlichen jahren ohne besondere probleme.
aber vielleicht hast du ja jemanden bei deinen verwandten oder bekannten, der sich mit pc und internet gut auskennt und dir mal was zeigen kann.
wenn nicht , gibt es in manchen städdten auch noch internet-cafes, wo man einiges ausprobieren kann, ohne daß man im eigenen pc sachen löscht, die man noch braucht oder sonstiges schiefgeht.
hab ich anfangs auch gemacht. da kann auch nichts passieren, wenn man mal eine falsche taste erwischt, die pc da sind gut gesichert. und es kostet meist auch nur wenig, wenn man da mal eine halbe stunde rumtippt.
Auch für die Globuli reichen 100 Euro nicht?
für die globuli würde es evtl. reichen, aber der größere posten ist halt die salbe, die rel. teuer ist (s.o.).
und vor allem die verbandsstoffe, die normalerweise auf kassenrezept gehen.
dass NOTFALLAUSWEIS dringlicher und "wichtiger" klingt
ja, aber das nützt halt nichts, wenn die ärzte die krankheit überhaupt nicht kennen (und die ärzte kennen vieles nicht, das war ja auch einer der gründe, warum ich letztendlich den beruf gewechselt hab und beruflich nichts mehr mit medizin und ärzten zu tun haben wollte, obwohl viele patienten sagten, ich sollte mich doch als heilpraktikerin selbständig machen, sie würden sofort zu mir in behandlung kommen, aber ganz allein behandeln wollte ich auch nicht. auch wenn man noch so gründlich untersucht usw., kann man evtl. etwas übersehen und da war mir die verantwortung zu groß. in zusammenarbeit mit einem guten arzt war es für mich besser und für die patienten noch besser, aber der einzige wirklich gute, war es auch nur die ersten 2 jahre, dann schielte auch er immer mehr auf`s geld).
ich bin ja etliche jahre lang zu -zig ärzten, vor allem auch neurologen usw. gegangen, die die aip unbedingt kennen müssen (eigentlich jeder arzt, weil jeder arzt medis verschreibt) und nur ein einziger wußte wenigstens ein bißl was, aber auch viel zu wenig.
noch nicht mal die ärzte, damals im krankenhaus bei der appendektomie, hatten eine ahnung und es hat sie überhaupt nicht interessiert, daß ich erst nach 24 std. aus der narkose aufgewacht bin.
wobei es da purer zufall war, daß ich überhaupt wieder zu mir gekommen bin.
aber da waren die aip-reaktionen fast immer noch nicht so kraß und auch aus einem heftigen crash wegen uv medis (gab es einige, teils mit 4 tagen koma usw.) bin ich damals schneller wieder rausgekommen.
dabei spielt dann wohl auch das alter eine rolle. man erholt sich ja auch bei anderen sachen dann meist langsamer als ganz junge leute.
und auch schon vorhandene schäden spielen eine rolle und auch gespeicherte gifte usw. usw. usw. (wobei "entgiftungen" bei "umweltmedizinern" usw. nur sehr viel geld gekostet, aber nichts gebracht, teils alles noch verschlimmert haben).
aber auch diesmal bessert es sich ja wieder, dauert halt nur sehr viel länger als sonst, u.a. auch weil der crash ja schon anfang vorigen jahres angefangen hat (weil nachts der lattenrost kaputtging und ich dadurch eine üble verletzung der bws hatte und etliche wochen sehr schlimme schmerzen und nicht schlafen konnte, was beides auch triggert) und dann von den ärzten noch ganz erheblich verschlimmert wurde (voriges jahr durch die falsche spritze beim kieferchirurgen und anfang dieses jahres durch die falschen medis im krankenhaus).
aber da immer alles mißachtet wird, geh ich jetzt überhaupt nicht mehr zu ärzten und zahnärzten zur behandlung.
die zahnärzte machen es ja eh nicht, weil sie an zementfüllungen und am einfachen zähne ziehen nicht so viel verdienen wie an den anderen sachen (hier haben auch fast alle implantologie auf dem schild stehen).
ich war in den letzten ca. 5 jahren bei etlichen, die nur mal kurz im mund rumgeschaut und dann gesagt haben, es wäre alles in ordnung, was ganz grob gelogen war.
eigentlich schon kriminell, weil es ja sehr üble folgen hatte (unter einer brücke und unter ein paar kronen sind die zähne komplett weggefault, was sie bei gründlicherer untersuchung lt. aussage des kieferchirurgen rechtzeitig hätten feststellen können, ich aber nicht, weil für mich nichts zu sehen war und es auch nicht weh getan hat).
Es ist natürlich auch nur ein Versuch, von meiner Seite aus alles zu tun.
ja, es ist ein versuch und eigentlich ein guter, aber wenn die ärzte keine ahnung haben und es auch einfach nicht beachten, nützt es auch nichts.
ich hab ja in den letzten jahren allen ärzten gesagt, daß ich die aip habe (nicht nur die abkürzung, sondern alles komplett) und viele medis nicht vertrage und hab, wenn sie mir was geben wollten, noch mal ausfrücklich gefragt, ob es dabei ok ist (wobei leider auch medis, die lt. listen ok sind bei mir teils nicht gehen, was wohl daran liegt, daß ich ja auch noch andere blöde krankheiten wie mcas, sle usw. habe. nur wenn ich das auch noch sage, würde mich kein arzt mehr ernst nehmen, sondern nur für einen internet-hypochonder halten).
mehr kann man nicht machen. und da es immer wieder völlig ignoriert wurde (das mittel, das ich anfang des jahres im krankenhaus bekommen habe, steht sogar in allen aip-listen als uv drin), werde ich mich halt nie mehr von ärzten und zahnärzten behandeln lasssen.
mein hausarzt versucht es ja auch garnicht erst, sondern ist froh, daß ich ihn mit meinen komischen krankheiten, die er alle nicht kennt, in ruhe lasse und gibt mir dafür rezepte für alles, was ich haben will und auch überweisungen zum laborarzt für alle untersuchungen, die ich haben will (damit sie von der kasse bezahlt werden, muß er genau draufschreiben, was gemacht werden soll) und auch überweisungen zum mrt, was viele bei kassenpatienten ungern und vor allem nicht auf wunsch des patienten machen, weil es teuer ist (hab ich aber auch in den mittlerweile über 20 jahren nur 3 mal machen lassen und nur, weil es unbedingt nötig war).
ich muß es also selbst wieder in den griff bekommen (hatte ich ja vor dem crash schon), was mit aip plus sle plus mcas plus allergien und kreuzallergien (letzteres macht es halt zusätzlich schwierig verträgliche nahrungsmittel zu finden) sehr schwierig ist.
sogar die maligne myopie macht sich wieder ungut bemerkbar, was evtl. daran liegt, daß auch bei den anderen sachen eine sehverschlechterung auftreten kann, aber es könnte evtl. auch sein, daß es durch die sehr heftigen stürze auf den kopf wieder zu glaskörperblutungen oder sogar wieder zu netzhautrissen gekommen ist, aber der einzige gute augenarzt, den ich hier hatte finden können, ist leider in rente.
und an den glaskörperblutungen kann man eh nichts machen und netzhautrisse können zwar gelasert werden, aber das wurde schon vor -zig jahren so massiv gemacht, daß allein dadurch die sehkraft schon ganz erheblich reduziert ist.
aber wenn es mir wieder etwas besser geht, geh ich hier zu einem sehr guten optiker (hoffentlich ist der nicht auch schon in rente), der sich damit sehr gut auskennt und auch sehen kann, ob da irgendwas grob schlimmes ist.
genaues kann er nicht feststellen, weil er keine augenspiegelungen mit weittropfen machen darf (muß beim augenarzt immer gemacht werden, wenn verdacht auf netzhautrisse usw. vorliegt oder jemand eine hochgradige myopie usw. hat, wird aber auch da oft nicht richtig gemacht, bei mir war früher auch einiges übersehen worden (weil trotz hochgradiger myopie nicht gespiegelt wurde) bis es fast zu spät war und es konnte nur teilweise korrigiert werden, so daß ich trotz brille nicht mehr viel sehen konnte ), aber größere schäden sieht man oft auch so.
aber erst muß sich mal der allgemeinzustand usw. bessern und das ist ja auch der fall, es geht halt nur sehr langsam.
lg
sunny