Themenstarter
- Beitritt
- 30.03.12
- Beiträge
- 52
Ein Hallo von mir.
Ich bin ganz neu im Borreliose Geschäft und habe diese Seite entdeckt und lese seit Tagen.....
Ich habe eine ziemlich schlimme Neuroborreliose ( weiß ich definitiv seit einer Woche durch LTT - 3 Werte über 10 -und im cd57 Zellen Test nur 50, aber Elisa und Westernblot negativ)
Schlimm deswegen, dass ich teilweise meine Arme und Hände nicht benutzen kann. Das geht vom bekannten Ameisenlaufen bis zu fast kompletter Lähmung.
Aber mal von Anfang an:
Im Krankenhaus wurde vor einem halben Jahr Multiple Sklerose diagnostiziert.
Die Symptome reichten von Muskelschwäche, Sensibilitätsstörungen, Facialesparese bis Lähmungen in den Händen. Innerhalb von 5 Stunden wurde die MS diagnostiziert durch Lumbalpunktion und MRT. Ich hatte 17 Läsionen in Hirn und Rückenmark und oligoklonale Bänden im Liquor. Also MS!!!
Man behandelte mich sofort mit Corsison und als meine Hände komplett gelähmt waren, gab man mir gleich nochmal die doppelte Menge Cortison. Niemand hat sich gefragt, warum das Cortison alles noch verschlimmerte. Man startete eine MS Basistherapie mit Betaferon.
Mein Zustand ist noch immer eher schlecht.
Durch Zufall( jemand gab mir den Tip) las ich viel über Borreliose und die Symptome. Ich fand mich in allem wieder. Ich setzte alle MS Medikamente ab und lies mich testen.
Tada!!!! Borreliose. Ich war bereits einmal bei Dr. B. in Rheinbach, der die Neuroborreliose diagnostizierte.
Ich bin soooo böse auf das Krankenhaus und die Ärzte, die mir durch das Cortison soviel Schaden zugefügt haben....Ich bin jetzt zu 50% Schwerbehindert. Aber das mal so nebenbei.
Ich werde bald die erste Atibiotika Therape i.v. starten nach Dr. B. Empfehlungen mit Ceftriaxon i.v., Minocyclin, Quensyl und Tinidazol. Ich hoffe, mein Hausarzt spielt mit
Mich wurde aber besonders interessieren, ob ich während der Antibiose noch etwas ergänzen kann. Ich bin ja noch quasi frisch im Geschäft und will bei der Therapie alles richtig machen und wenn es geht Zystenbildung und Resistenzen verhindern. Ich hab bei euch einiges über Begleittherapien gelesen und Kräuterextrakte, allerdings immer im Bezug auf deren Einsatz im Verlauf der Krankheit.
Kann mir jemand einen link schicken oder einen Tip geben, was man bei der ersten Therapie beachten muss. Ich hab so große Hoffnung, dass doch noch alles gut werden könnte. Wahnsinn... Bis letzte Woche war ich noch MS geweiht und habe jetzt eine Chance....
Ich wäre sehr dankbar....
Liebe Grüsse
Katrin
Ich bin ganz neu im Borreliose Geschäft und habe diese Seite entdeckt und lese seit Tagen.....
Ich habe eine ziemlich schlimme Neuroborreliose ( weiß ich definitiv seit einer Woche durch LTT - 3 Werte über 10 -und im cd57 Zellen Test nur 50, aber Elisa und Westernblot negativ)
Schlimm deswegen, dass ich teilweise meine Arme und Hände nicht benutzen kann. Das geht vom bekannten Ameisenlaufen bis zu fast kompletter Lähmung.
Aber mal von Anfang an:
Im Krankenhaus wurde vor einem halben Jahr Multiple Sklerose diagnostiziert.
Die Symptome reichten von Muskelschwäche, Sensibilitätsstörungen, Facialesparese bis Lähmungen in den Händen. Innerhalb von 5 Stunden wurde die MS diagnostiziert durch Lumbalpunktion und MRT. Ich hatte 17 Läsionen in Hirn und Rückenmark und oligoklonale Bänden im Liquor. Also MS!!!
Man behandelte mich sofort mit Corsison und als meine Hände komplett gelähmt waren, gab man mir gleich nochmal die doppelte Menge Cortison. Niemand hat sich gefragt, warum das Cortison alles noch verschlimmerte. Man startete eine MS Basistherapie mit Betaferon.
Mein Zustand ist noch immer eher schlecht.
Durch Zufall( jemand gab mir den Tip) las ich viel über Borreliose und die Symptome. Ich fand mich in allem wieder. Ich setzte alle MS Medikamente ab und lies mich testen.
Tada!!!! Borreliose. Ich war bereits einmal bei Dr. B. in Rheinbach, der die Neuroborreliose diagnostizierte.
Ich bin soooo böse auf das Krankenhaus und die Ärzte, die mir durch das Cortison soviel Schaden zugefügt haben....Ich bin jetzt zu 50% Schwerbehindert. Aber das mal so nebenbei.
Ich werde bald die erste Atibiotika Therape i.v. starten nach Dr. B. Empfehlungen mit Ceftriaxon i.v., Minocyclin, Quensyl und Tinidazol. Ich hoffe, mein Hausarzt spielt mit
Mich wurde aber besonders interessieren, ob ich während der Antibiose noch etwas ergänzen kann. Ich bin ja noch quasi frisch im Geschäft und will bei der Therapie alles richtig machen und wenn es geht Zystenbildung und Resistenzen verhindern. Ich hab bei euch einiges über Begleittherapien gelesen und Kräuterextrakte, allerdings immer im Bezug auf deren Einsatz im Verlauf der Krankheit.
Kann mir jemand einen link schicken oder einen Tip geben, was man bei der ersten Therapie beachten muss. Ich hab so große Hoffnung, dass doch noch alles gut werden könnte. Wahnsinn... Bis letzte Woche war ich noch MS geweiht und habe jetzt eine Chance....
Ich wäre sehr dankbar....
Liebe Grüsse
Katrin
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator: