Monitor/ARD zu CFS/ME und Long-Covid (18.02.2021)

[Kibo]

ARD Monitor CFS- long Covid

Am 18.02.2021 gab es in der ARD einen guten Beitrag zu CFS und der Situatuin von Patienten und auch zu den Langzeitfolgen durch Covid 19.

 

[Kate]

Ich habe den Beitrag zufällig auf tagesschau24 in der Wiederholung gestern gesehen und war auch beeindruckt.

Interessant auch das Statement der Deutschen Rentenversicherung, sie setze sich bereits vermehrt mit dem Krankheitsbild auseinander (sinngemäß, aus meiner Erinnerung). Hoffentlich kommt dies dann entsprechend auch einigermaßen zeitnah bei den Gutachtern an.

Gruß
Kate

 

[alibiorangerl]

Wuhu,
den TV-Beitrag kann man dort:
www1.wdr.de/daserste/monitor/sendungen/chronisches-fatigue-syndrom-100.html
oder
ardmediathek.de/ard/video/monitor/monitor-vom-18-02-2021/das-erste/Y3JpZDovL3dkci5kZS9CZWl0cmFnLTJhZjFjMjkzLTViYTEtNDdhOS04MmJkLWVjY2MxNGJmNGFlNQ/
online sehen (der Link im Start-Posting klappt nicht)...

Den Zusammenhang mit CFidS/ME (und Long-COVID) find ich zwar ganz interessant, allerdings weiß man bez CFidS/ME ja bisher offiziell noch weniger als bei COVID (also zumindest "gefühlt"); Wenn SARS-CoV2 aber lt diesem Bericht mutmaßlich ein Auslöser für CFidS/ME ist/sein kann, was war es bei den sehr viel mehr CFidS/ME-Betroffenen seit mehr als 30 Jahren bisher? Weil bei bisherigen Fällen war/ist es ebenso nicht ausschließlich zB Epstein-Barr-Virus...

Virengeschehen waren zwar immer im Gespräch, angeblich wurde auch mal eins gefunden (XMRV, Dr Mikovits, Plandemie), aber auch ein armseliges Zeugnis unserer "Gesundheits"-Gesellschaft, wenn erst durch COVID nun auch CFidS/ME endlich ernst genommen wird...

Wie werden Ärzte/Mediziner-innen reagieren? Also wenn man als Patient mit CFidS/ME da ab jetzt hinkommt, geht man womöglich mit der (weiterhin schwammigen) Diagnose Long-COVID wieder raus? Therapie-Vorschläge gibt es ja dennoch nicht; Das kanns ja dann auch nicht gewesen sein...

Das Zitat "Der sozialmedizinische Dienst der Rentenversicherung wurde bereits ausführlich für das Krankheitsbild sensibilisiert." des SMDdRV im TV-Beitrag wurde danach sogleich widerlegt, die schwingen also weiterhin nur gern große Reden, ohne (tatsächlich sinnvolle) Taten...

 

[Kate]

aber auch ein armseliges Zeugnis unserer "Gesundheits"-Gesellschaft, wenn erst durch COVID nun auch CFidS/ME endlich ernst genommen wird...

Besser als nie. Und natürlich fehlt weitere Forschung, da es viele Unklarheiten gibt.

Therapie-Vorschläge gibt es ja dennoch nicht; Das kanns ja dann auch nicht gewesen sein...

Offizielle wohl(?) noch nicht (ich weiß nicht, was Prof. Scheibenbogen dazu sagt). Wenn es aber bewirkt, dass die Betroffenen nötige Hilfsmittel und Sozialleistungen bekommen und nicht in ungeeignete und u.U. sogar kontraproduktive (Reha-)Maßnahmen gezwungen werden, ist das schon mal viel wert denke ich.

Das Zitat "Der sozialmedizinische Dienst der Rentenversicherung wurde bereits ausführlich für das Krankheitsbild sensibilisiert." des SMDdRV im TV-Beitrag wurde danach sogleich widerlegt,

Danke für das Orginal-Zitat. Und ja, Theorie und Praxis klaffen auseinander, was ich mit meinem Nebensatz auch andeuten wollte (in dem Sinne, dass es bei den Gutachtern erst noch ankommen muss).

Gruß
Kate

 

[alibiorangerl]

Wuhu Kate,
die "Vorteile" seh ich ja eh auch - dennoch, ich hoffe, dass nicht aus üblicher System-Bequemlichkeit es alsbald kein CFidS/ME mehr geben wird, weil quasi umetikettiert...

 

[Kate]

Hallo Orangerl,

diesen Gedanken kann ich nachvollziehen - war spontan nicht darauf gekommen...

Gruß
Kate

 

[ory]

Wie werden Ärzte/Mediziner-innen reagieren? Also wenn man als Patient mit CFidS/ME da ab jetzt hinkommt, geht man womöglich mit der (weiterhin schwammigen) Diagnose Long-COVID wieder raus?

Nicht bedacht ist dabei, das die Covid-Müdigkeit von alleine wieder weggehen wird/soll.

Gruß Ory

 

[alibiorangerl]

Wuhu Ory,
ah ja, genau, ganz vergessen - CFidS/ME muss ja mindestens sechs Monate lang bestanden haben und weiter andauern... DANKE!

 

[alibiorangerl]

Wuhu,
& hmmm...

... CFidS/ME muss ja mindestens sechs Monate lang bestanden haben und weiter andauern...

krone.at/2365393

14.03.2021 - Erschöpfung, Gliederschmerzen, Schlafstörungen, Atemnot: 40.000 Österreicher leiden auch viele Monate nach ihrer Covid-Erkrankung unter massiven Beschwerden...

Bei dieser neuartigen Multiorgan-Erkrankung bestehen die verschiedenen Symptome manchmal über sechs bis neun Monate. Es ist noch nicht klar, wie wir es am besten diagnostizieren und therapieren können. ...

Betroffene beklagen oft, dass sie nirgends einen Ansprechpartner für ihre Leiden finden. Hausärzte kennen sich mit Corona mitunter zu wenig aus. Fachärzte sind nur auf ihr kleines Fachgebiet spezialisiert. ...

40.000 Menschen leiden unter Corona-Langzeitfolgen

Erschöpfung, Gliederschmerzen, Schlafstörungen, Atemnot: 40.000 Österreicher leiden auch viele Monate nach ihrer Covid-Erkrankung unter massiven ...

www.krone.at

Das kommt einem aus CFidS/ME-Beschreibungen doch ziemlich bekannt vor...

 

[ory]

Im Gegensatz zu CFS hat die Post-Covid-Fatigue, trotz oftmals langer Genesungsphase, gottseidank eine doch relativ hohe positive Prognose.

Aber vielleicht bekommt CFS nun durch die Post-Covid-Fatigue die Beachtung die sie schon längst verdient hätte.

 

[alibiorangerl]

Wuhu,

... Aber vielleicht bekommt CFS nun durch die Post-Covid-Fatigue die Beachtung die sie schon längst verdient hätte.

ja, das wird (hoffentlich) so sein.

uni-wuerzburg.de/aktuelles/einblick/single/news/long-covid-auf-der-suche-nach-den-ausloesern/

16.03.2021 ... Einer der wenigen Wissenschaftler, die sich weltweit mit den Ursachen der Myalgischen Enzephalomyelitis beschäftigen, ist Dr. Bhupesh Prusty, Gruppenleiter am Lehrstuhl für Virologie der Julius-Maximilians-Universität. Prusty hat ein spezielles Virus als Auslöser dieser und etlicher anderer neurologischer Krankheiten im Verdacht: das Humane Herpes Virus-6 (HHV-6) ...
Wie Prusty und andere Wissenschaftler in der Vergangenheit zeigen konnten, integriert sich das Virus häufig in das menschliche Erbgut. Entgegen der vorherrschenden Meinung legt es damit nicht zwangsläufig seine Aktivitäten dauerhaft ab. Bestimmte Faktoren können es wieder aktivieren – beispielsweise eine zusätzliche Infektion mit Chlamydien oder Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken – wie Prustys Arbeiten zeigen.

Dann greift HHV-6 die Kraftwerke der Zelle an, die Mitochondrien, und verursacht dort Fehlfunktionen. Befallene Mitochondrien erzeugen weniger ATP – Energielieferanten im menschlichen Körper – und zeigen starke Schwankungen in ihrem Kalzium-Haushalt. Gut möglich, dass auch eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus die Herpesviren erneut aktiv werden lässt.
...
Ob das tatsächlich so ist: Daran kann Prusty in den kommenden Jahren mit besonderem Nachdruck forschen. ...

Long Covid: Auf der Suche nach den Auslösern

Manche Covid-19-Patienten sind noch Monate nach der Infektion dauerhaft geschwächt. Ihre Symptome gleichen denen des Chronischen Erschöpfungssyndrom. Ein Forscher der Uni Würzburg sucht jetzt nach den Parallelen.

www.uni-wuerzburg.de