Themenstarter
- Beitritt
- 09.09.08
- Beiträge
- 15.827
Wuhu,
gerne leite ich folgendes weiter:
Liebe Damen und Herren,
Mein Name ist Dr. Golda Schlaff [ facebook.com/golda.schlaff.md ] und ich bin Wissenschaftlerin an der Medizinischen Universität Wien an der Abteilung für Primary Care Medicine. Unsere Abteilung, geleitet von Prof. Kathryn Hoffmann, führt eine Studie durch, einen Online-Fragebogen, zu Post-Akuten Infektionssyndromen (PAIS). Der Fragebogen wird in erster Linie in den deutschsprachigen Ländern (Österreich, Deutschland, Schweiz) verteilt, doch sind Menschen aus der ganzen Welt, einschließlich Europa, USA, Kanada usw., zur Teilnahme eingeladen. Der Fragebogen ist in deutscher und englischer Sprache verfügbar.
Wer kann teilnehmen?
Wir bitten Sie, den digitalen Flyer (den Sie auch ausdrucken können) und den Link zum Fragebogen ( https://s2survey.net/pais/ ) mit Ihren Freund:innen, Familienangehörigen, Kolleg:innen, Patient:innen und in den sozialen Medien zu teilen. Vielen Dank, dass Sie uns unterstützen, das Bewusstsein für PAIS zu schärfen und Ärzt:innen helfen, aus den Erfahrungen von Patient:innen zu lernen!
Wir wünschen Allen gute Gesundheit,
Dr. Golda Schlaff (Medizinische Universität Wien)

Info-Seiten über die Beteiligten Institutionen:
public-health.meduniwien.ac.at/abteilungen/abteilung-pcm/team/
public-health.meduniwien.ac.at
public-health.meduniwien.ac.at/abteilungen/abteilung-pcm/forschung/forschungsschwerpunkte/long-covid-und-post-covid-syndrom/
public-health.meduniwien.ac.at
weandmecfs.org/de/about
www.weandmecfs.org
mecfs.at/ueber-uns/
mecfs.at
gerne leite ich folgendes weiter:
Liebe Damen und Herren,
Mein Name ist Dr. Golda Schlaff [ facebook.com/golda.schlaff.md ] und ich bin Wissenschaftlerin an der Medizinischen Universität Wien an der Abteilung für Primary Care Medicine. Unsere Abteilung, geleitet von Prof. Kathryn Hoffmann, führt eine Studie durch, einen Online-Fragebogen, zu Post-Akuten Infektionssyndromen (PAIS). Der Fragebogen wird in erster Linie in den deutschsprachigen Ländern (Österreich, Deutschland, Schweiz) verteilt, doch sind Menschen aus der ganzen Welt, einschließlich Europa, USA, Kanada usw., zur Teilnahme eingeladen. Der Fragebogen ist in deutscher und englischer Sprache verfügbar.
Wer kann teilnehmen?
- Jeder, der nach einer akuten Infektion oder einem anderen Auslöser (z. B. Operation, Medikamente, Schimmelpilzexposition) chronische Symptome, die länger als 12 Wochen vorhanden waren, entwickelte. Zu den chronischen Symptomen gehören z.B. Müdigkeit, Kopfschmerzen, Auras mit oder ohne Migräne, Brain-Fog, Herzklopfen, Blutdruckschwankungen, Schmerzzustände, Hauterkrankungen, Magen-Darm-Probleme, hormonelle Veränderungen, Psychosen usw.
- Patient:innen, die glauben, Symptome von Long-Covid, ME/CFS, chronischer Borreliose usw. zu haben. Für die Teilnahme benötigen Sie keine offizielle medizinische Diagnose.
- PAIS umfasst auch Patient:innen, die nach einer Infektion neue, unerwartete Krankheiten entwickelt haben (z. B. Autoimmunerkrankungen, Asthma, Myokarditis, kardiovaskuläre Ereignisse, Schlaganfall, neurologische Probleme). Die Infektionen können durch Viren (z. B. COVID-19, Influenza, Pfeiffersches Drüsenfieber), Bakterien (z. B. Lyme-Borreliose, Campylobacter) oder auch Parasiten (z. B. Giardien) verursacht werden.
- Die Studie schließt auch Betroffene ein, die sich von ihren Symptomen vollständig erholt haben und genesen sind.
- Dauer: 1 bis 3 Stunden (je nach Symptomfülle und Behandlungsversuche). Es besteht die Möglichkeit, jederzeit eine Pause einzulegen (die Daten werden automatisch gespeichert) und den Fragebogen später fortzusetzen.
- Die Studie läuft bis 12. Januar 2025
- Ein detaillierter Fragebogen, der das gesamte Spektrum der PAIS-Betroffenen und ihre Erfahrungen bei der Navigation durch das Gesundheitssystem abdeckt.
- Screening der Teilnehmer auf bestimmten Syndromen, die häufig mit PAIS in Verbindung gebracht werden (z. B. Neuropathien, autonome Dysfunktionen, POTS, MCAS, Immunstörungen, post-exertionellen Malaise, Fatigue usw.) und Vergleich dieser Daten mit deren diagnostischen Untersuchungen und Behandlungsversuchen.
- Analyse, wie viele PAIS -Betroffene die Diagnosekriterien für ME/CFS erfüllen und wie viele tatsächlich korrekt diagnostiziert wurden.
Wir bitten Sie, den digitalen Flyer (den Sie auch ausdrucken können) und den Link zum Fragebogen ( https://s2survey.net/pais/ ) mit Ihren Freund:innen, Familienangehörigen, Kolleg:innen, Patient:innen und in den sozialen Medien zu teilen. Vielen Dank, dass Sie uns unterstützen, das Bewusstsein für PAIS zu schärfen und Ärzt:innen helfen, aus den Erfahrungen von Patient:innen zu lernen!
Wir wünschen Allen gute Gesundheit,
Dr. Golda Schlaff (Medizinische Universität Wien)

Info-Seiten über die Beteiligten Institutionen:
public-health.meduniwien.ac.at/abteilungen/abteilung-pcm/team/

Team | MedUni Wien

Post-Covid & ME/CFS | MedUni Wien
weandmecfs.org/de/about

Ãber ⢠WE&ME Stiftung
Bewusstsein, Mittel und Unterstützung für #ME/CFS zu sammeln.
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Über uns - ÖG ME/CFS
Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS wurde 2017 von Betroffenen für Betroffene gegründet und setzt sich für ME/CFS Erkrankten und ihre Rechte in Österreich ein. %
