Literatur zu CFS / CFS-Ursachen und -Therapien

[tom1]

Kannst du mal einen Link zu diesem Artikel einstellen...was meinten dei denn genau damit? lg tom1

 

[kf-forum]

Kannst du mal einen Link zu diesem Artikel einstellen...was meinten dei denn genau damit? lg tom1

Falls mit "Artikel" der Beitrag genannt ist, den kann ich nicht einstellen, weil ich ihn nicht mehr habe und ein Link geht nicht, weil er von mir war :kraft:

 

[evalesen]

Im Film "Unrest" geht es um CFS/ME https://www.unrest.film/

Aktuell ist er für den Oskar nominiert 170 Documentary Features Submitted for Oscar Consideration – Variety

 

[_Bumblebee_]

Danke, evalesen, wow! Wie erfreulich!!

 

[Sonora]

Erschöpfungssyndrom wirft viele Fragen auf - Spektrum der Wissenschaft

Hallo, ihr Lieben!

Ich bin gerade über diesen Artikel gestolpert und wusste nicht, ob er für hier interessant ist – ich schmeiß ihn einfach mal dazu. Hoffentlich habt ihr ihn nicht schon!

Liebe Grüße :wave:
Sonora

 

[_Bumblebee_]

Danke, Sonor!

 

[_Bumblebee_]

Nochmal: danke Sonora!

 

[Sonora]

Wie medizinische Leitlinien zu Leidlinien werden

Hallo, ihr Lieben!

Mir ist gerade dieser Artikel aufgefallen und ich dachte, er interessiert euch.

Liebe Grüße :wave:
Sonora

 

[maarit]

Im Film "Unrest" geht es um CFS/ME https://www.unrest.film/

Der Film ist bei Netflix zu sehen.

 

[Sonora]

Medizin: Hängt das chronische Erschöpfungssyndrom mit der Schilddrüse zusammen? - Spektrum der Wissenschaft

Hallo, ihr Lieben!

Ich bin gerade wieder über einen Artikel gestolpert, der euch interessieren könnte!

Liebe Grüße :wave:
Sonora

 

[Chiaro]

Vielen Dank für den Hinweis.

 

[hitti]

Hier ein neues Buch von Dr. Klinghardt und Ariane Zappe:

sophiamed.online/immunsymbiose

Mit diesem Buch erweitern sie den Begri des Immunsystems auf ein komplexes, hoch entwickeltes und hochgradig organisiertes Zusammenspiel zwischen Mikroorganismen und körpereigenen Zellen: die ImmunSymbiose. Sowohl der menschliche als auch der mikrobielle Anteil arbeiten dabei Hand in Hand, um Traumen, Konflikte und fordernde Umweltbelastungen gemeinsam nicht nur zu bewältigen, sondern zur Weiterentwicklung zu nutzen. Die Autoren beschreiben vernünftige, logische Wege, wie wir unser Mikrobiom regenerieren können, wie wir den Dialog zwischen Mikrobiom und Immunsystem wieder verbessern können, wie selbst pathogene Keime schnell lernen können, produktiver Anteil unseres Mikrobioms zu werden, der symbiotisch wirkt statt pathogen – wie wir ImmunSymbiose wiederherstellen und leben können.

 

[evalesen]

Hier ein neues Buch von Dr. Klinghardt und Ariane Zappe:
sophiamed.online/immunsymbiose

Hallo Hitti,

tolles Buch, danke Dir, hier ist noch das Inhaltsverzeichnis:

shop.sophiamed.de/media/pdf/c8/9f/3c/ImmunSymbiose-Klinghartdt-Zappe-Inhaltsverzeichnis.pdf

Dem Satz stimme ich zu:

Solange wir Keime bekriegen
und Krankheiten besiegen wollen,
wird es weder Frieden noch Heilung geben.
Nur im Frieden mit Mikroben
gelingt Immuntoleranz
und Gesundheit.

Irgendwo war auch die Verschüttelungsmethode beschrieben, die ist super, und auch das mit den Mikroben und den Frequenzen, ich finde es nicht mehr.

LG Eva

 

[hitti]

Hinweis: Leider hat auch dieses Buch wieder kein Stichwortverzeichnis.

 

[Sonora]

Hallo, ihr Lieben!

Ich habe mal wieder einen Text gesehen, der euch interessieren könnte!

Liebe Grüße :wave:
Sonora

https://www.gesundheitsstadt-berlin.de/cfs-immer-mehr-hinweise-auf-autoimmunerkrankung-12381/

 

[Soni36]

Naja, dem Olaf Bodden hat das im Artikel erwähnte Rituximab nicht geholfen. Seitdem ist er nur bettlägrig.

S. Artikel: https://www.tz.de/sport/1860-muenchen/olaf-bodden-kollaps-wegen-falschem-medikament-2956235.html

Ich glaube, dass CFS überhaupt nicht autoimmun ist. Ich glaube, dass der Körper mit der Menge an Infektionen völlig überfordert ist. Das Immunsystem kommt nicht nach.

Es läuft ein Candida Summit für 7 Tage auf English (dieses Thema betrifft uns fast alle), falls es manche interessiert. Es ist kostenlos. Man muss sich lediglich registrieren. :bang:

candidasummit.com/

 

[Drosera]

DNB Impulse Juni 2018 enhält einen 2-seitigen Artikel von Manfred van Treek zu ME/CFS

https://www.naturheilbund.de/wp-content/uploads/2018/05/2018_02-dnb_impulse_zur_web.pdf

Seite 10 - 11

 

[Kayen]

Hier ein aktueller Artikel über CFS und Long Covid ; im letzten Absatz steht:

Immerhin – da ist Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin zuversichtlich: In absehbarer Zeit wird es Medikamente geben, zumindest gegen ME/CFS. „Wir haben momentan sehr viel zu tun, aber ich bin auch sehr hoffnungsvoll, dass wir jetzt auch sehr viel bewegen können.

Nun bin ich aber riesig neugierig, welche Medis hier gutes bewegen werden.

Hier der gesamte Artikel (war ja auch vor zig Jahren bei Prof. Stark.)

Long Covid - Durch Corona rückt Chronisches Fatigue-Syndrom in den Fokus

Das Chronische Fatigue-Syndrom ist wenig erforscht. Obwohl seit 1969 von der WHO als neurologische Krankheit klassifiziert, gilt es noch immer als Rätsel. Durch Corona und ähnliche Symptome bei Long Covid bekommt ME/CFS nun neue Aufmerksamkeit.

www.deutschlandfunkkultur.de

 

[Drosera]

Das ist jetzt off-topic

Nun bin ich aber riesig neugierig, welche Medis hier gutes bewegen werden.

Öffentliche Anhörung am 14.02.2022 – signFORmecfs

signformecfs.de

Am 14.2.22 in der Anhörung des Petitionsausschusses sagt Prof. Scheibenbogen bei 47:29 " es gibt Medikamtente" "zugelassene Medikamente entwickeln".

Ich habe auch eine Übersicht "Evidenz-basierte Therapieempfehlungen bei CFS" Stand Februar 2016 der Charite.

Das sind die "alten Bekannten", bereits zugelassene Medikamente aus der "Neuromodulation" für andere Erkrankungen, die "mit falscher Diagnose" oder off-label verschrieben werden.
Eine andere Gruppe sind die "Immunmodulatoren" Rituximab und IgG.

 

[Drosera]

Kein Buch, diesmal Theater

Seite wurde nicht gefunden. - Volkstheater Wien

www.volkstheater.at

Uraufführung
von Karen Breece
„NA GEH, SIE SIND GESUND! EINMAL IN DEN WIENERWALD SPAZIEREN GEHEN UND DAS WAR’S MIT IHRER ERSCHÖPFUNG!“

Stellen Sie sich vor, Sie hatten vor einigen Wochen eine Virusinfektion. Vielleicht Pfeiffersches Drüsenfieber oder Covid-19 ...
Nach einem Ärztemarathon bekommt Ihr Zustand endlich einen Namen, den Sie mehrfach googeln müssen: Myalgische Encephalomyelitis mit chronischer Fatigue. Kurz: ME/CFS. Und dennoch gibt es keine Hilfe, keine Medikamente, keine Forschung.