Clematis
Hallo,
ich habe hier schon verschiedentlich zu Marcumar, Nattokinase, Xarelto, Pradaxa und Co. geschrieben. Da immer mehr Ärzte versuchen ihre Marcumar-Patienten auf Xarelto, Pradaxa und weitere neue Medikamente umzustellen, möchte ich nochmals davor warnen, diese Vorschläge ungeprüft einfach zu akzeptieren.
Das Hauptargument der Ärzte gegenüber dem Patienten lautet: "dann brauchen Sie den INR nicht mehr zu überprüfen!" Klingt gut, nicht wahr? Vor den Folgen einer solchen Vorgehensweise, warnen die Ärzte seltsamerweise aber nicht.
Wer sich bereits mit Marcumar behandelt, weiß wie wichtig es ist den INR ständig zu überwachen. Wird der Wert zu hoch, können Blutungen entstehen, die schlimmstenfalls tödlich verlaufen könnten. Weil bei Marcumar eine regelmäßige Prüfung des INR möglich ist, kommt es selten zu Blutungen. Außerdem kann man jederzeit überprüfen, ob andere Medikamente, NEMs, Nahrung usw. den eigenen INR beeinflussen oder nicht.
Wenn nun bei Blutgerinnungshemmern wie Xarelto, Pradaxa usw. diese Messung gar nicht durchgeführt wird bzw. werden kann, weiß man nie, wann eine Blutungsgefahr im Entstehen ist. Keine Messung ist ein Nachteil - das ist Russisches Roulette und höchst gefährlich!!! 2014 erhielt das BfArM 1.996 Meldungen über unerwünschte Nebenwirkungen, darunter 161 Todesfälle allein für Xarelto. Die Dunkelziffer ist bei den Arztmeldungen erfahrungsgemäß hoch, daher dürften es weit mehr sein. Pradaxa und weitere neue Gerinnungshemmer sind dabei noch nicht einmal berücksichtigt.
Ein weiterer Nachteil dieser neuen Gerinnungshemmer ist, daß es dafür keine Gegenmittel gibt! Hat man einen Unfall und blutet deswegen stark, kann man bei Marcumar mit hochdosiertem Vitamin K gegensteuern. Da Vitamin K aber vergleichsweise langsam wirkt, gibt es zusätzlich noch ein weiteres starkes Gerinnungsmittel, daß bei den verschiedenen Gerinnungsfaktoren ansetzt und sofort wirkt. Gegen Xarelto, Pradaxa usw. gibt es keinerlei Gegenmittel! Bei einem Unfall mit schweren Blutungen gibt es keine Möglichkeit die Blutungen zu stoppen - und um sich auszumalen, was das bedeutet, dazu braucht man nicht viel Phantasie.
Es liegt mir völlig fern, hier Werbung für Marcumar zu machen, denn auch Marcumar hat Nebenwirkungen. Doch hier haben wir es mit einem erprobten Medikament zu tun, dessen Funktionsweise und Nebenwirkungen inzwischen wohlbekannt sind, es ist steuerbar mittels INR und es gibt Gegenmittel dazu.
Die Pharma betreibt ein flächendeckendes, aggressives Marketing/Werbung für die neuen Mittel und hat inzwischen viele Ärzte als "Kooperationspartner" gewonnen. Warum diese neuen Gerinnungshemmer derart gefördert werden erklärt sich schon durch den Preis: Marcumar kostet monatlich Euro 4,80, Xarelto hingegen Euro 100,50 monatlich. Hier werden ungeachtet der hohen Risiken für den Patienten völlig überteuerte Präparate gewaltsam in den Markt gedrückt.
Obwohl meine Ärztin sehr kritisch war, hatte man auch sie derart intensiv bearbeitet, daß sie mir vorschlug auf Xarelto umzusteigen, als ich Marcumar noch verwendete. Mir reichte schon, daß sie von einem neuen Medikament sprach, um gleich abzulehnen. Als Versuchskaninchen wollte ich nicht dienen, und das sind wir bei neuen Medikamenten immer. Die Studien umfassen meist nicht genug Probanden und dauern nicht lange genug, um alles über ein neues Medikament in Erfahrung bringen zu können. Das bedeutet, daß erst bei Markteinführung mit Tausenden oder Hunterttausenden Anwendern die tatsächlichen Nebenwirkungen in vollem Umfang ans Tageslicht kommen. Das zeigt sich jetzt wieder einmal bei Xarelto und trotz der Todesfälle unternimmt das BfArM nichts! Rein gar nichts! Wundern braucht man sich darüber nicht, stammen dessen Mitarbeiter doch größtenteils aus der Pharma - Drehtür-Korruption!
Nachstehend eine Mail von der CBG, die mich veranlaßte, dieses Thema hier nochmal in den Vordergrund zu rücken.
Gruß,
Clematis
ich habe hier schon verschiedentlich zu Marcumar, Nattokinase, Xarelto, Pradaxa und Co. geschrieben. Da immer mehr Ärzte versuchen ihre Marcumar-Patienten auf Xarelto, Pradaxa und weitere neue Medikamente umzustellen, möchte ich nochmals davor warnen, diese Vorschläge ungeprüft einfach zu akzeptieren.
Das Hauptargument der Ärzte gegenüber dem Patienten lautet: "dann brauchen Sie den INR nicht mehr zu überprüfen!" Klingt gut, nicht wahr? Vor den Folgen einer solchen Vorgehensweise, warnen die Ärzte seltsamerweise aber nicht.
Wer sich bereits mit Marcumar behandelt, weiß wie wichtig es ist den INR ständig zu überwachen. Wird der Wert zu hoch, können Blutungen entstehen, die schlimmstenfalls tödlich verlaufen könnten. Weil bei Marcumar eine regelmäßige Prüfung des INR möglich ist, kommt es selten zu Blutungen. Außerdem kann man jederzeit überprüfen, ob andere Medikamente, NEMs, Nahrung usw. den eigenen INR beeinflussen oder nicht.
Wenn nun bei Blutgerinnungshemmern wie Xarelto, Pradaxa usw. diese Messung gar nicht durchgeführt wird bzw. werden kann, weiß man nie, wann eine Blutungsgefahr im Entstehen ist. Keine Messung ist ein Nachteil - das ist Russisches Roulette und höchst gefährlich!!! 2014 erhielt das BfArM 1.996 Meldungen über unerwünschte Nebenwirkungen, darunter 161 Todesfälle allein für Xarelto. Die Dunkelziffer ist bei den Arztmeldungen erfahrungsgemäß hoch, daher dürften es weit mehr sein. Pradaxa und weitere neue Gerinnungshemmer sind dabei noch nicht einmal berücksichtigt.
Ein weiterer Nachteil dieser neuen Gerinnungshemmer ist, daß es dafür keine Gegenmittel gibt! Hat man einen Unfall und blutet deswegen stark, kann man bei Marcumar mit hochdosiertem Vitamin K gegensteuern. Da Vitamin K aber vergleichsweise langsam wirkt, gibt es zusätzlich noch ein weiteres starkes Gerinnungsmittel, daß bei den verschiedenen Gerinnungsfaktoren ansetzt und sofort wirkt. Gegen Xarelto, Pradaxa usw. gibt es keinerlei Gegenmittel! Bei einem Unfall mit schweren Blutungen gibt es keine Möglichkeit die Blutungen zu stoppen - und um sich auszumalen, was das bedeutet, dazu braucht man nicht viel Phantasie.
Es liegt mir völlig fern, hier Werbung für Marcumar zu machen, denn auch Marcumar hat Nebenwirkungen. Doch hier haben wir es mit einem erprobten Medikament zu tun, dessen Funktionsweise und Nebenwirkungen inzwischen wohlbekannt sind, es ist steuerbar mittels INR und es gibt Gegenmittel dazu.
Die Pharma betreibt ein flächendeckendes, aggressives Marketing/Werbung für die neuen Mittel und hat inzwischen viele Ärzte als "Kooperationspartner" gewonnen. Warum diese neuen Gerinnungshemmer derart gefördert werden erklärt sich schon durch den Preis: Marcumar kostet monatlich Euro 4,80, Xarelto hingegen Euro 100,50 monatlich. Hier werden ungeachtet der hohen Risiken für den Patienten völlig überteuerte Präparate gewaltsam in den Markt gedrückt.
Obwohl meine Ärztin sehr kritisch war, hatte man auch sie derart intensiv bearbeitet, daß sie mir vorschlug auf Xarelto umzusteigen, als ich Marcumar noch verwendete. Mir reichte schon, daß sie von einem neuen Medikament sprach, um gleich abzulehnen. Als Versuchskaninchen wollte ich nicht dienen, und das sind wir bei neuen Medikamenten immer. Die Studien umfassen meist nicht genug Probanden und dauern nicht lange genug, um alles über ein neues Medikament in Erfahrung bringen zu können. Das bedeutet, daß erst bei Markteinführung mit Tausenden oder Hunterttausenden Anwendern die tatsächlichen Nebenwirkungen in vollem Umfang ans Tageslicht kommen. Das zeigt sich jetzt wieder einmal bei Xarelto und trotz der Todesfälle unternimmt das BfArM nichts! Rein gar nichts! Wundern braucht man sich darüber nicht, stammen dessen Mitarbeiter doch größtenteils aus der Pharma - Drehtür-Korruption!
Nachstehend eine Mail von der CBG, die mich veranlaßte, dieses Thema hier nochmal in den Vordergrund zu rücken.
Gruß,
Clematis
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