Themenstarter
- Beitritt
- 12.06.09
- Beiträge
- 3
hallo ihr lieben,
ich möchte mal kurz etwas zum Thema HPU/KPU sagen, da ich nach Jahren mit diesem (und ähnlichen) Thema nun langsam dahintersteige, was eigentlich Sache ist, zudem möchte ich auch die Veröffentlichungspolitik und Verkaufsmaßnahmen der KEAC in Frage stellen.
ausserdem: wenn diese vitaminpackung wirklich helfen würde, wären wir alle nicht in diesem forum.
[übrigens: ich schreibe diesen beitrag unter neuem nickname, damit mein realer nick erstmal unerkannt bleibt]
Zu allererst: HPU/KPU ist keine Krankheit. Es ist ein Stoffwechselmarker. Mehr nicht. Damit kann man Stoffwechselprozesse nachweisen. Mehr nicht. Was bei Wikipedia und der einzigen anderen Quelle - einem mehr als fragwürdigen Buch eines niederländischen Arztes - steht, is sooooo net ganz richtig. Wenn ich sehe wer hier von wem halbgare Infos abschreibt und was dann sogar über Wikipedia verbreitet wird, bekomme ich schlechte Laune.
HPU/KPU ist DAS killerbeispiel, wie wikipedia zur verbreitung falscher infos beträgt. tatsächlich steckt hinter diesem hpu/kpu-irrsinn immer eine richtige erkrankung/defekt/unverträglichkeit.
Liebe Leute: hier in diesem Forum tummeln sich viele Menschen, die schwammige Selbstversuche machen, und ab und an sind bei ganz wenigen einige KLEINE besserungen zu erkennen [ist auch logisch, wenn man plötzlich anfängt vitamine zu nehmen!]. HPU / KPU existiert in der Medizin so gut wie gar nicht, es gibt kaum seriöse Infos, ein befreundeter Medizinalrat hat mir sogar die sinnlosigkeit dieser test erklärt.
Zu Nahrungsmittelallergien aller Art, ADHS [durch Nahrungsmittelallergien], Schilddrüsenproblematiken und generell Stoffwechselproblem gibts es abertausende Studien, Ärzte die darauf spezialisiert sind, weltweit wird in diesen Bereichen geforscht und getan und wasweißichnichtalles, allein in Berlin gibt es 290 Allergologen, von Stoffwechselspezies, Schilddrüsenärzten und Heilpraktikern mal ganz zu schweigen. Kein einziger hat in all den Jahren auch nur ansatzweise was von HPU gehört. obwohl diese ärzte zum teil forschen. ja glaubt ihr all diese ärzte, forscher und pharmafirmen sind doof, und nur ein paar leute in diversen internetforen, die an sich selbst (erfolglos!) herumexperimenten haben's total raus !?!?
den anstoss, diesen post zu schreiben, fand ich als ich letztens jede menge stoff der "offiziellen" ADHS Deutschland e.V. las; mit jeder menge links zu wissenschaftlichen publikationen. in dem artikel war von zink/magnesium/b6-mangel die rede. mit allen konsequenzen die hier jahrelang breitgetreten wurden. auf ADHS-Deutschland e.V. gibts mehr.
inkl all dieser infos die man schon so oft gelesen hat: vollblutanalyse etc. ... naja ihr kennt das alles. ich überspringe jetzt mal ganz viel und frage: wer von euch war denn ernsthaft mal bei verschiedenen ärzten und hat ALLES was man abchecken sollte abgecheckt ? kaum jemand. wer war denn beim diabetescheck, hat ALLE SD-tests, alle allergietest etc hinter sich ? kaum jemand. die meisten leute hier haben meiner meinung nach ersthaft stoffwechselstörungen und sollten sich nicht mit halbgaren vitaminbehandlungen mit extrem teuren billigpräparaten zufrieden geben.
Wenn ich sowas lese wie "Ich habe 3 Töchter mit HPU, eine Träumerin und 2 Hibbelliesen" und weiss, daß diese mutter ihren kindern evtl einfach so hochdosierte vitamine in den hals schiebt, anstatt ihre kinder von arzt zu arzt zu schleppen, werde ich aggressiv.
nochmal, die symptome die hier seit jahren gepostet werden sind mehr oder weniger immer die gleichen, die ursachen könnten so ziemlich alles sein. trotzdem halten sich hier hartnäckig die wildesten spekulationen, alles aufgebaut auf 2 fragwürdige ärzte und deren "publikationen", die jedlichem medizinischen regeln widersprechen. das KEAC-buch ist pure geldmacherei, sowas sollte normalerweise allein schon als patienteninfo frei verfügbar sein, die vitamine sind unprofessionell gelagert, hergestellt und verschickt. hat sich mal jemand das KEAC-buch durchgelesen ? diese "mein sohn war immer so kaputt, aber jetzt, mit den neuen vitaminen ist alles besser"-schicksalsinfos errinnern stark an trashige tv-shopping-monologe, dazu seltsame fake-namen. sowas wird NIEMALS veröffentlich. überhaupt ist das buch voll von sinn und schreibfehlern. naja. medizinische publikationen sehen NIE so aus. das stinkt von vorne bis hinten.
wie dem auch sei, allein die tatsache daß hier nie wirklich erfolgsberichte gepostet werden sollte stutzig machen.
daher mein knapper tip: hört auf euch im internet schwammige selbstdiagnosen zusammenzukleistern und fangt an saubere symptonlisten zu erstellen und geht damit zu allen möglichen ärzten und macht alle möglichen test bei DENEN ! lasst euch beraten, weiterempfehlen und macht euch bei OFFIZIELLEN stellen, zB den diabetes/adhs/sd-verbänden schlau, lest RICHTIGE publikationen der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung und deren Forschungsinstitute... da steht 100x mehr über B6/Zink-Mangel als es kuklinsky und konsorten je träumen lassen. allein der link oben bietet zugriff auf extrem viel interessante hochoffizielle infos. das problem ist eben auch daß man per B6+zink suchbegriff automatisch gleich bei diesen hpu-seiten landet, klar, und nicht in echten patientieninfosbroschüren oder wissenschaftl. publikationen.
so, das solls erstmal gewesen sein,
fazit: ich hoffe ich hab vllt einigen den anstoss gegeben mal richtige ärzte abzugrasen und sich seriös mit den eigenen symptomen auseinanderzusetzen.
xoxo
ich
ich möchte mal kurz etwas zum Thema HPU/KPU sagen, da ich nach Jahren mit diesem (und ähnlichen) Thema nun langsam dahintersteige, was eigentlich Sache ist, zudem möchte ich auch die Veröffentlichungspolitik und Verkaufsmaßnahmen der KEAC in Frage stellen.
ausserdem: wenn diese vitaminpackung wirklich helfen würde, wären wir alle nicht in diesem forum.
[übrigens: ich schreibe diesen beitrag unter neuem nickname, damit mein realer nick erstmal unerkannt bleibt]
Zu allererst: HPU/KPU ist keine Krankheit. Es ist ein Stoffwechselmarker. Mehr nicht. Damit kann man Stoffwechselprozesse nachweisen. Mehr nicht. Was bei Wikipedia und der einzigen anderen Quelle - einem mehr als fragwürdigen Buch eines niederländischen Arztes - steht, is sooooo net ganz richtig. Wenn ich sehe wer hier von wem halbgare Infos abschreibt und was dann sogar über Wikipedia verbreitet wird, bekomme ich schlechte Laune.
HPU/KPU ist DAS killerbeispiel, wie wikipedia zur verbreitung falscher infos beträgt. tatsächlich steckt hinter diesem hpu/kpu-irrsinn immer eine richtige erkrankung/defekt/unverträglichkeit.
Liebe Leute: hier in diesem Forum tummeln sich viele Menschen, die schwammige Selbstversuche machen, und ab und an sind bei ganz wenigen einige KLEINE besserungen zu erkennen [ist auch logisch, wenn man plötzlich anfängt vitamine zu nehmen!]. HPU / KPU existiert in der Medizin so gut wie gar nicht, es gibt kaum seriöse Infos, ein befreundeter Medizinalrat hat mir sogar die sinnlosigkeit dieser test erklärt.
Zu Nahrungsmittelallergien aller Art, ADHS [durch Nahrungsmittelallergien], Schilddrüsenproblematiken und generell Stoffwechselproblem gibts es abertausende Studien, Ärzte die darauf spezialisiert sind, weltweit wird in diesen Bereichen geforscht und getan und wasweißichnichtalles, allein in Berlin gibt es 290 Allergologen, von Stoffwechselspezies, Schilddrüsenärzten und Heilpraktikern mal ganz zu schweigen. Kein einziger hat in all den Jahren auch nur ansatzweise was von HPU gehört. obwohl diese ärzte zum teil forschen. ja glaubt ihr all diese ärzte, forscher und pharmafirmen sind doof, und nur ein paar leute in diversen internetforen, die an sich selbst (erfolglos!) herumexperimenten haben's total raus !?!?
den anstoss, diesen post zu schreiben, fand ich als ich letztens jede menge stoff der "offiziellen" ADHS Deutschland e.V. las; mit jeder menge links zu wissenschaftlichen publikationen. in dem artikel war von zink/magnesium/b6-mangel die rede. mit allen konsequenzen die hier jahrelang breitgetreten wurden. auf ADHS-Deutschland e.V. gibts mehr.
inkl all dieser infos die man schon so oft gelesen hat: vollblutanalyse etc. ... naja ihr kennt das alles. ich überspringe jetzt mal ganz viel und frage: wer von euch war denn ernsthaft mal bei verschiedenen ärzten und hat ALLES was man abchecken sollte abgecheckt ? kaum jemand. wer war denn beim diabetescheck, hat ALLE SD-tests, alle allergietest etc hinter sich ? kaum jemand. die meisten leute hier haben meiner meinung nach ersthaft stoffwechselstörungen und sollten sich nicht mit halbgaren vitaminbehandlungen mit extrem teuren billigpräparaten zufrieden geben.
Wenn ich sowas lese wie "Ich habe 3 Töchter mit HPU, eine Träumerin und 2 Hibbelliesen" und weiss, daß diese mutter ihren kindern evtl einfach so hochdosierte vitamine in den hals schiebt, anstatt ihre kinder von arzt zu arzt zu schleppen, werde ich aggressiv.
nochmal, die symptome die hier seit jahren gepostet werden sind mehr oder weniger immer die gleichen, die ursachen könnten so ziemlich alles sein. trotzdem halten sich hier hartnäckig die wildesten spekulationen, alles aufgebaut auf 2 fragwürdige ärzte und deren "publikationen", die jedlichem medizinischen regeln widersprechen. das KEAC-buch ist pure geldmacherei, sowas sollte normalerweise allein schon als patienteninfo frei verfügbar sein, die vitamine sind unprofessionell gelagert, hergestellt und verschickt. hat sich mal jemand das KEAC-buch durchgelesen ? diese "mein sohn war immer so kaputt, aber jetzt, mit den neuen vitaminen ist alles besser"-schicksalsinfos errinnern stark an trashige tv-shopping-monologe, dazu seltsame fake-namen. sowas wird NIEMALS veröffentlich. überhaupt ist das buch voll von sinn und schreibfehlern. naja. medizinische publikationen sehen NIE so aus. das stinkt von vorne bis hinten.
wie dem auch sei, allein die tatsache daß hier nie wirklich erfolgsberichte gepostet werden sollte stutzig machen.
daher mein knapper tip: hört auf euch im internet schwammige selbstdiagnosen zusammenzukleistern und fangt an saubere symptonlisten zu erstellen und geht damit zu allen möglichen ärzten und macht alle möglichen test bei DENEN ! lasst euch beraten, weiterempfehlen und macht euch bei OFFIZIELLEN stellen, zB den diabetes/adhs/sd-verbänden schlau, lest RICHTIGE publikationen der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung und deren Forschungsinstitute... da steht 100x mehr über B6/Zink-Mangel als es kuklinsky und konsorten je träumen lassen. allein der link oben bietet zugriff auf extrem viel interessante hochoffizielle infos. das problem ist eben auch daß man per B6+zink suchbegriff automatisch gleich bei diesen hpu-seiten landet, klar, und nicht in echten patientieninfosbroschüren oder wissenschaftl. publikationen.
so, das solls erstmal gewesen sein,
fazit: ich hoffe ich hab vllt einigen den anstoss gegeben mal richtige ärzte abzugrasen und sich seriös mit den eigenen symptomen auseinanderzusetzen.
xoxo
ich
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