Themenstarter
- Beitritt
- 27.02.08
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- 45
Starke Beschwerden, bisher kaum Besserung - wer hat Tipps für mich?
hallo!
ich lese eure beiträge jetzt seit ca. 2 jahren.bin w,47 jahre alt,seit 10 jahren schwer chronisch krank u. bek. 500€ erwerbsminder.rente,lebe seit diesen vielen jahren sehr isoliert (wer versteht schon mein schmerzbild...) und bin froh,dass ich meine tochter habe.sie wohnt aber nicht mehr bei mir.sie hatte selbst beids. hüftdisplasie (op mit 15j. jetzt ist sie 26j),seit geburt alle erdenklichen allergien usw.bin damals mit ihr von arzt zu arzt gerannt,aber diese idiot... haben nicht mal bei der u... die hüftdysplasie erkannt.gott sei dank konnte ich sie zum dualen studium beim landkreis überreden,so dass sie 2010 auf lebenszeit verbeamtet wird!
so,jetzt zu mir: fühle mich schon mein ganzes leben extrem schwach,war immer sehr müde (kam abends nicht ins bett u. morgens nicht raus!).hatte in der kindheit einen autounfall (fuhr frontal in mich rein), ständig starke mittelohrentzündungen,kiefer/zahnentz.,kreislaufkollapse,gastritis usw. obwohl mir ein hoher iq bescheinigt wurde,bin ich mit mittlerer reife abgegangen u. habe eine goldschmiedelehre begonnen.es gab keine schutzmaßnahmen,so dass ich jahrelang offen brodelndes königswasser (gemisch aus salz-u. salpetersäure),schwefelsäure usw. tägl. 9 stunden eingeatmet habe.heute begreife ich,warum ich nicht mehr denken konnte.ich dachte damals,dass ich völlig verblödet bin und habe ,auch wegen des psychoterrors dort (weil ich linkshänder war und man mir deshalb das feilen etc. nicht beibringen konnte...)nach dem 3.jahr abgebrochen.dann ging es nur noch bergab:ich wurde trotz 3 mon.spritze schwanger,nahm 28kg zu und drehte durch,wenn ich nicht jeden tag schokolade essen konnte.die geburt war die hölle,dauerte mit wehen im min. abstand fast zwei tage und nächte.niemand glaubte mir,dass die periduralanästhesie nicht wirkte.ich wurde immer schlapper und müder und lag fast nur noch im bett. alle meinten ich wäre faul,aber ich konnte einfach nicht.dann fingen die extremen muskel-u. nervenschmerzen an,vom genick ausgehend.es folgten jahrelange untersuchungen,ich wurde über 20 mal ohne mein einverständnis eingerenkt,meine knie sind dauernd dick u. entzündet gewesen u. ich knickte ständig mit den füßen um,so dass oft die knöchel verstaucht waren.dann bekam ich schilddrüsenunterfunktion ,heute habe ich hashimoto mit knotenwachstum.um es kurz zu machen: ich habe alle schulmediz. therapien hinter mir,bekomme 2 mal 16mg palladon(hydromorphin) tgl. und dröhne... mich mit diazepam 10mg ab,wenn wieder ein schub kommt.
durch zufall hat anfang 2008 eine selbst betrof. zahnärztin mich auf kpu aufmerksam gemacht.test bei sension:19.indikan normal.hatte ein jahr davor bei immupro test auf nahrungsmittelunvertr. gemacht:44 unvertr.davon alles was mit gluten zu tun hat.leider hat die zahnärz. mich massivst unter druck gestzt mit vertrieb von juice plus...darum gehe ich dort nicht mehr hin.auch tat sie sehr schlau und ließ mich bei heck das kpugemisch mit 6 kapseln tgl. einnehmen. ich bekam so extreme überschießende reaktionen,dass ich nicht mehr leben wollte.die jahre davor verbrachte ich schon mit grausamsten nervenschmerzen komplett rechtsseitig vom genick bis unter den fuß wimmernd im bett,auf dem boden kriechend usw.durch das lesen eures forums bin ich dann zu dr. schr. in hh gefahren.dieser spendierte mir das blutbild (lactat/pyruvat quotient>40...)q10,b6 usw. und klärte mich grob über das krankheitsbild auf.leider war das ergebnis des blutb. nicht aussagefähig,da ich noch an diesem morgen dieses hochdos. kryptopyrrol einnahm.ich wußte es nicht besser. er schickte mich auch zum speersort zum röntgen: pathol. fehlhaltung hws m. strecksteilstellung.bandscheibenerniedrigung4/5,5/6,6/7.vermehrte sklerosierung der kleinen wirbelgelenke bei hwk 5/6 u. 6/7.norm.weiter spinalkanal.foramen arcuale am atlas.dens nicht ganz mittelständig,rechts beträgt die distanz 5,28,links 4,14.bei kopfseitneig. n. links rechts 4,8, links 4,75, und bei kopfseitneigung nach rechts rechts 6,36 und links 3,40mm..
beurteil. pathol. fehlhaltung mit strecksteilstellung bei osteochondrose in den segmenten 4 bis 7/th1 mit schwerpunkt im segment 5/6 u. 6/7.distal spondylarthrose.zusätzlich ist der befund vereinbar mit dem tanzanden dens.
dr. schr. hat mir dann,weil ich kein geld habe,immer proben mitgegeben.doch die insges. 5 std.zugfahrt,die auch kostete,konnte ich dann nicht mehr auf mich nehmen,weil ich ca. alle 10 tage ein schweren schmerzschub habe.auch sagte der doc,ohne geld kann er keine untersuchungen machen.als ich dann im september 2008 das letzte mal da war,hatte mein zug verspätung und ich durfte genau 3 min. zu ihm.er hatte mir dann auch nichts mehr zu sagen.ich bin ihm zwar dankbar,aber so sparte ich mir lieber die lange fahrt und besorgte mir versch. nems übers internet.dafür hatte ich dann kein geld m ehr für ordentliche ernährung.seit 1 1/4 jahren esse ich keinen zucker und keine kh's mehr (nur morgens 4 scheiben glutenfreies knäcke.ich mach mir bio hühnerbrühe mit sahne,geh auf den wochenmarkt und quäl mich so durch den monat.ich könnte jeden tag geschl. sahne mit zimt und entöltem kakaopulver essen,dazu püriere ich mir erdbeeren mit frischem ingwer und etwas agavendicksaft.ich esse sauerkraut und versuche k.s ernähr.empfehl. durchzuziehen.ich bin extrem wärmeempfindlich und hause hier in einem eisbunker.äußerlich ist meine haut aber kühl.
ich habe dann q10 100mg,b12 dibencozid 10000mg sublingual.v e, vit. c, biotin,selen,zink,a-liponsäure,l-carnithin,taurin,fischöl,orchard fruits u. garden veggies nach und nach eingenommen.sogar auch 2 monate a-ketoglutarkapseln.
doch das geld reichte nicht,ich hab nicht mal mehr einen staubsauger u. für eine waschmaschine mußte ich vom sozialamt eine kredit aufnehmen.ich habe nur ein paar schuhe,die schon durchlöchert sind,aber ich will doch gesund werden.
ich habe seit 1 1/4 j. keine süßigkeiten,brot,nudeln,kartoffeln gegessen.nach meinung dr. schr. sollte ich in dieser zeit gewaltig abnehmen.denn ich wog anfang 2008 bei 158cm 79 kg.
obwohl ich schon immer wie ein spatz gegessen habe und auch sowieso ein komischer esser bin(mich ekelts vor vielen sachen!).es geht mir also schon minimal besser.ich habe 2 medikamente mittlerweile abgesetzt,aber ich bekomme immer noch diese grausamen schmerzschübe,wo ich dann so hilflos bin und nur sterben möchte!
nun habe ich statt abzunehmen noch mehr zugelegt:
ich wiege 96 kg!!!
nun krieg ich nicht mal mehr meine hose zu,das ist so deprimierend,weil ich weis,dass ich abnehmen muß.ich trinke nur wasser (viel!).durch den geldmangel bin ich jetzt umgestiegen auf ein multi von "via biona" d.h.: nutrikomplex hypoallergen,weil ich ja auch kein jod nehmen darf.zus. nehme ich noch von der rheinh.apo 250mg q10,u. das dibencozid.
das ist alles nichts halbes u. nichts ganzes,das weiß ich wohl.
ich bekomme auch seit einigen monaten am ganzen körper kleine lila-blutrote punkte,die nach ca. 2 wochen dann wie kleine braune leberflecken werden.das macht mir angst,aber ich habe hier keinen arzt mehr.in meiner stadt habe ich alle durch und keiner will was von mito... hören.
ich habe auch alles versucht,um zuschuß zu bekommen,doch alles abgelehnt. vor 2 wochen hatte ich auch wieder eine zahn-op (ober/unterkiefer rechts wurden mir 2004 schöne metallbrücken für arme eingesetzut,durch die ich seit dem extreme zahn-u. kieferschmerzen hatte).die untere brücke ist nun nach etlichen eingriffen mitsammt der zähne weg.das wirft einen gesundheitl. auch wieder ganz schön zurück,aber was solls...
ich hoffe sehr,dass unter euch jemand ist,der mir einen tipp geben kann.
ich habe mir von der techniker kk eine liste schicken lassen,denn die haben einige ärzte in hh mit dem vertrag "homöopathische versorgung",aber die paar,die ich bis jetzt erreicht habe,kennen das krankheitsbild nicht oder haben keine termine!
ich glaube auch,dass ich es von meinem vater habe,denn der hatte die gleichen probleme wie ich und ist nach 4 jahren qualvoll weihnachten 2007 an einer ganz seltenen darmkrebsart verstorben.seine eltern sind auch an krebs verstorben.meine schwestern,tochter und mein neffe und nichte haben aber auch den kpu test positiv erfahren.vielleicht ist ja bei mir der fall,dass vom vater ein gendefekt und von der mutter kpu verebt ist?
ich weiß jedenfalls nicht mehr alleine weiter.
bitte helft mit,wenn ihr könnt.
ich war auch schon einmal auf kates empfehl bei dr. k. in hh zur atlasthar.,doch da hatte ich gerade einen schweren schub und habe nichts davon gemerkt.er will mich unbed. noch mal sehen,doch ich kann es mir nicht leisten!
so,seid mir nicht böse für das wirre schreiben,ich war wieder die ganze nacht auf,hatte die letzten tage einen schub und mußte die verbesserung für das schreiben ausnutzen.
liebe grüße
bandi
hallo!
ich lese eure beiträge jetzt seit ca. 2 jahren.bin w,47 jahre alt,seit 10 jahren schwer chronisch krank u. bek. 500€ erwerbsminder.rente,lebe seit diesen vielen jahren sehr isoliert (wer versteht schon mein schmerzbild...) und bin froh,dass ich meine tochter habe.sie wohnt aber nicht mehr bei mir.sie hatte selbst beids. hüftdisplasie (op mit 15j. jetzt ist sie 26j),seit geburt alle erdenklichen allergien usw.bin damals mit ihr von arzt zu arzt gerannt,aber diese idiot... haben nicht mal bei der u... die hüftdysplasie erkannt.gott sei dank konnte ich sie zum dualen studium beim landkreis überreden,so dass sie 2010 auf lebenszeit verbeamtet wird!
so,jetzt zu mir: fühle mich schon mein ganzes leben extrem schwach,war immer sehr müde (kam abends nicht ins bett u. morgens nicht raus!).hatte in der kindheit einen autounfall (fuhr frontal in mich rein), ständig starke mittelohrentzündungen,kiefer/zahnentz.,kreislaufkollapse,gastritis usw. obwohl mir ein hoher iq bescheinigt wurde,bin ich mit mittlerer reife abgegangen u. habe eine goldschmiedelehre begonnen.es gab keine schutzmaßnahmen,so dass ich jahrelang offen brodelndes königswasser (gemisch aus salz-u. salpetersäure),schwefelsäure usw. tägl. 9 stunden eingeatmet habe.heute begreife ich,warum ich nicht mehr denken konnte.ich dachte damals,dass ich völlig verblödet bin und habe ,auch wegen des psychoterrors dort (weil ich linkshänder war und man mir deshalb das feilen etc. nicht beibringen konnte...)nach dem 3.jahr abgebrochen.dann ging es nur noch bergab:ich wurde trotz 3 mon.spritze schwanger,nahm 28kg zu und drehte durch,wenn ich nicht jeden tag schokolade essen konnte.die geburt war die hölle,dauerte mit wehen im min. abstand fast zwei tage und nächte.niemand glaubte mir,dass die periduralanästhesie nicht wirkte.ich wurde immer schlapper und müder und lag fast nur noch im bett. alle meinten ich wäre faul,aber ich konnte einfach nicht.dann fingen die extremen muskel-u. nervenschmerzen an,vom genick ausgehend.es folgten jahrelange untersuchungen,ich wurde über 20 mal ohne mein einverständnis eingerenkt,meine knie sind dauernd dick u. entzündet gewesen u. ich knickte ständig mit den füßen um,so dass oft die knöchel verstaucht waren.dann bekam ich schilddrüsenunterfunktion ,heute habe ich hashimoto mit knotenwachstum.um es kurz zu machen: ich habe alle schulmediz. therapien hinter mir,bekomme 2 mal 16mg palladon(hydromorphin) tgl. und dröhne... mich mit diazepam 10mg ab,wenn wieder ein schub kommt.
durch zufall hat anfang 2008 eine selbst betrof. zahnärztin mich auf kpu aufmerksam gemacht.test bei sension:19.indikan normal.hatte ein jahr davor bei immupro test auf nahrungsmittelunvertr. gemacht:44 unvertr.davon alles was mit gluten zu tun hat.leider hat die zahnärz. mich massivst unter druck gestzt mit vertrieb von juice plus...darum gehe ich dort nicht mehr hin.auch tat sie sehr schlau und ließ mich bei heck das kpugemisch mit 6 kapseln tgl. einnehmen. ich bekam so extreme überschießende reaktionen,dass ich nicht mehr leben wollte.die jahre davor verbrachte ich schon mit grausamsten nervenschmerzen komplett rechtsseitig vom genick bis unter den fuß wimmernd im bett,auf dem boden kriechend usw.durch das lesen eures forums bin ich dann zu dr. schr. in hh gefahren.dieser spendierte mir das blutbild (lactat/pyruvat quotient>40...)q10,b6 usw. und klärte mich grob über das krankheitsbild auf.leider war das ergebnis des blutb. nicht aussagefähig,da ich noch an diesem morgen dieses hochdos. kryptopyrrol einnahm.ich wußte es nicht besser. er schickte mich auch zum speersort zum röntgen: pathol. fehlhaltung hws m. strecksteilstellung.bandscheibenerniedrigung4/5,5/6,6/7.vermehrte sklerosierung der kleinen wirbelgelenke bei hwk 5/6 u. 6/7.norm.weiter spinalkanal.foramen arcuale am atlas.dens nicht ganz mittelständig,rechts beträgt die distanz 5,28,links 4,14.bei kopfseitneig. n. links rechts 4,8, links 4,75, und bei kopfseitneigung nach rechts rechts 6,36 und links 3,40mm..
beurteil. pathol. fehlhaltung mit strecksteilstellung bei osteochondrose in den segmenten 4 bis 7/th1 mit schwerpunkt im segment 5/6 u. 6/7.distal spondylarthrose.zusätzlich ist der befund vereinbar mit dem tanzanden dens.
dr. schr. hat mir dann,weil ich kein geld habe,immer proben mitgegeben.doch die insges. 5 std.zugfahrt,die auch kostete,konnte ich dann nicht mehr auf mich nehmen,weil ich ca. alle 10 tage ein schweren schmerzschub habe.auch sagte der doc,ohne geld kann er keine untersuchungen machen.als ich dann im september 2008 das letzte mal da war,hatte mein zug verspätung und ich durfte genau 3 min. zu ihm.er hatte mir dann auch nichts mehr zu sagen.ich bin ihm zwar dankbar,aber so sparte ich mir lieber die lange fahrt und besorgte mir versch. nems übers internet.dafür hatte ich dann kein geld m ehr für ordentliche ernährung.seit 1 1/4 jahren esse ich keinen zucker und keine kh's mehr (nur morgens 4 scheiben glutenfreies knäcke.ich mach mir bio hühnerbrühe mit sahne,geh auf den wochenmarkt und quäl mich so durch den monat.ich könnte jeden tag geschl. sahne mit zimt und entöltem kakaopulver essen,dazu püriere ich mir erdbeeren mit frischem ingwer und etwas agavendicksaft.ich esse sauerkraut und versuche k.s ernähr.empfehl. durchzuziehen.ich bin extrem wärmeempfindlich und hause hier in einem eisbunker.äußerlich ist meine haut aber kühl.
ich habe dann q10 100mg,b12 dibencozid 10000mg sublingual.v e, vit. c, biotin,selen,zink,a-liponsäure,l-carnithin,taurin,fischöl,orchard fruits u. garden veggies nach und nach eingenommen.sogar auch 2 monate a-ketoglutarkapseln.
doch das geld reichte nicht,ich hab nicht mal mehr einen staubsauger u. für eine waschmaschine mußte ich vom sozialamt eine kredit aufnehmen.ich habe nur ein paar schuhe,die schon durchlöchert sind,aber ich will doch gesund werden.
ich habe seit 1 1/4 j. keine süßigkeiten,brot,nudeln,kartoffeln gegessen.nach meinung dr. schr. sollte ich in dieser zeit gewaltig abnehmen.denn ich wog anfang 2008 bei 158cm 79 kg.
obwohl ich schon immer wie ein spatz gegessen habe und auch sowieso ein komischer esser bin(mich ekelts vor vielen sachen!).es geht mir also schon minimal besser.ich habe 2 medikamente mittlerweile abgesetzt,aber ich bekomme immer noch diese grausamen schmerzschübe,wo ich dann so hilflos bin und nur sterben möchte!
nun habe ich statt abzunehmen noch mehr zugelegt:
ich wiege 96 kg!!!
nun krieg ich nicht mal mehr meine hose zu,das ist so deprimierend,weil ich weis,dass ich abnehmen muß.ich trinke nur wasser (viel!).durch den geldmangel bin ich jetzt umgestiegen auf ein multi von "via biona" d.h.: nutrikomplex hypoallergen,weil ich ja auch kein jod nehmen darf.zus. nehme ich noch von der rheinh.apo 250mg q10,u. das dibencozid.
das ist alles nichts halbes u. nichts ganzes,das weiß ich wohl.
ich bekomme auch seit einigen monaten am ganzen körper kleine lila-blutrote punkte,die nach ca. 2 wochen dann wie kleine braune leberflecken werden.das macht mir angst,aber ich habe hier keinen arzt mehr.in meiner stadt habe ich alle durch und keiner will was von mito... hören.
ich habe auch alles versucht,um zuschuß zu bekommen,doch alles abgelehnt. vor 2 wochen hatte ich auch wieder eine zahn-op (ober/unterkiefer rechts wurden mir 2004 schöne metallbrücken für arme eingesetzut,durch die ich seit dem extreme zahn-u. kieferschmerzen hatte).die untere brücke ist nun nach etlichen eingriffen mitsammt der zähne weg.das wirft einen gesundheitl. auch wieder ganz schön zurück,aber was solls...
ich hoffe sehr,dass unter euch jemand ist,der mir einen tipp geben kann.
ich habe mir von der techniker kk eine liste schicken lassen,denn die haben einige ärzte in hh mit dem vertrag "homöopathische versorgung",aber die paar,die ich bis jetzt erreicht habe,kennen das krankheitsbild nicht oder haben keine termine!
ich glaube auch,dass ich es von meinem vater habe,denn der hatte die gleichen probleme wie ich und ist nach 4 jahren qualvoll weihnachten 2007 an einer ganz seltenen darmkrebsart verstorben.seine eltern sind auch an krebs verstorben.meine schwestern,tochter und mein neffe und nichte haben aber auch den kpu test positiv erfahren.vielleicht ist ja bei mir der fall,dass vom vater ein gendefekt und von der mutter kpu verebt ist?
ich weiß jedenfalls nicht mehr alleine weiter.
bitte helft mit,wenn ihr könnt.
ich war auch schon einmal auf kates empfehl bei dr. k. in hh zur atlasthar.,doch da hatte ich gerade einen schweren schub und habe nichts davon gemerkt.er will mich unbed. noch mal sehen,doch ich kann es mir nicht leisten!
so,seid mir nicht böse für das wirre schreiben,ich war wieder die ganze nacht auf,hatte die letzten tage einen schub und mußte die verbesserung für das schreiben ausnutzen.
liebe grüße
bandi
