Themenstarter
- Beitritt
- 17.09.08
- Beiträge
- 87
Hallo.
Also das mit den Schmerzen ist überall ausschließlich an der Haut bzw. knapp unter der Hautoberfläche, habe aber keine Schmerzen IM Körper (was weiß ich, Magen, Darm etc.).
Alles sticht wie Nadeln, im Bindegewebe der Oberschenkel tut es teilweise beim Schub so weh, als würde jemand kräftig reinkneifen.
Und das bei leichter Berührung!!!
Alles tut nur bei Berührung oder Dehnung weh, von alleine gar nicht.
Man sieht halt überall am Körper mittlerweile dieses Gitternetzmuster, es sieht genauso aus wie die Lupus-Bilder im Netz, diese hufeisenförmigen oder kreisrunden Dinger, die so ineinander übergehen. Der Unterschied ist, dass ich fast gar keine Rötungen AUF der Haut habe, sondern alles eine Verfärbung UNTER der Haut ist (wie Durchblutung), zusätzlich gibt es die Dinger auch als "Einkerbung", sieht aus, als hätte man den Fingernagel reingedrückt. Rötung nur ganz leicht. Sieht man nur bei gutem Licht (Tageslicht oder ganz helles weißes Licht).
Überall an Armen und Beinen helle weiße Flecken (wie Pigmentstörung/Durchblutungsstörung).
Habe im KH erstmalig auch leichte Muskelschmerzen bekommen (Waden, Oberschenkel). So als hätte man leichten Muskelkater oder nachts einen Krampf gehabt, aber verhalten, würde deshalb niemals Schmerzmittel nehmen.
Ich hoffe, jetzt ist klar, weshalb ich von Kopf bis Fuß Aua habe und keine inneren Schmerzen???
Es ist, als würde überall das Bindegewebe zu Mus verarbeitet oder so.
Was mich jetzt verwundert: Die Klinik in Neukirchen ist eine Klinik für "Umweltkrankheiten"??? Aber ich dachte, Lupus sei doch rheumatisch?
Gut, aber dass ich das haben kann, ohne Rheuma-Werte zu haben, hat man mir gesagt. Die Chefetage scheint das zu wissen, der behandelnde Arzt anscheinend nicht.
Weiß nicht, wie ich das mit der Biopsie machen soll, meistens kommen die Schübe spät abends, und wenn man in eine Notaufnahme geht, sagen die, "das machen wir jetzt aber nicht".
Das war auch mein Problem in der Klinik. Wenn es abends kam, war kein Arzt da, nur irgendein Notarzt, aber kein Rheumatologe.
Das war echt Mist, vor allem, da teilweise die Visiten ausgefallen sind, weil die so unterbesetzt waren.
Ich will einfach nur die gesicherte Diagnose, obwohl es mich beruhigt, dass, wenn es Lupus ist, wäre das Medikament ja grundsätzlich richtig, ne???
Also das mit den Schmerzen ist überall ausschließlich an der Haut bzw. knapp unter der Hautoberfläche, habe aber keine Schmerzen IM Körper (was weiß ich, Magen, Darm etc.).
Alles sticht wie Nadeln, im Bindegewebe der Oberschenkel tut es teilweise beim Schub so weh, als würde jemand kräftig reinkneifen.
Und das bei leichter Berührung!!!
Alles tut nur bei Berührung oder Dehnung weh, von alleine gar nicht.
Man sieht halt überall am Körper mittlerweile dieses Gitternetzmuster, es sieht genauso aus wie die Lupus-Bilder im Netz, diese hufeisenförmigen oder kreisrunden Dinger, die so ineinander übergehen. Der Unterschied ist, dass ich fast gar keine Rötungen AUF der Haut habe, sondern alles eine Verfärbung UNTER der Haut ist (wie Durchblutung), zusätzlich gibt es die Dinger auch als "Einkerbung", sieht aus, als hätte man den Fingernagel reingedrückt. Rötung nur ganz leicht. Sieht man nur bei gutem Licht (Tageslicht oder ganz helles weißes Licht).
Überall an Armen und Beinen helle weiße Flecken (wie Pigmentstörung/Durchblutungsstörung).
Habe im KH erstmalig auch leichte Muskelschmerzen bekommen (Waden, Oberschenkel). So als hätte man leichten Muskelkater oder nachts einen Krampf gehabt, aber verhalten, würde deshalb niemals Schmerzmittel nehmen.
Ich hoffe, jetzt ist klar, weshalb ich von Kopf bis Fuß Aua habe und keine inneren Schmerzen???
Es ist, als würde überall das Bindegewebe zu Mus verarbeitet oder so.
Was mich jetzt verwundert: Die Klinik in Neukirchen ist eine Klinik für "Umweltkrankheiten"??? Aber ich dachte, Lupus sei doch rheumatisch?
Gut, aber dass ich das haben kann, ohne Rheuma-Werte zu haben, hat man mir gesagt. Die Chefetage scheint das zu wissen, der behandelnde Arzt anscheinend nicht.
Weiß nicht, wie ich das mit der Biopsie machen soll, meistens kommen die Schübe spät abends, und wenn man in eine Notaufnahme geht, sagen die, "das machen wir jetzt aber nicht".
Das war auch mein Problem in der Klinik. Wenn es abends kam, war kein Arzt da, nur irgendein Notarzt, aber kein Rheumatologe.
Das war echt Mist, vor allem, da teilweise die Visiten ausgefallen sind, weil die so unterbesetzt waren.
Ich will einfach nur die gesicherte Diagnose, obwohl es mich beruhigt, dass, wenn es Lupus ist, wäre das Medikament ja grundsätzlich richtig, ne???