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Meine cfs geschichte 2010 - heute:
Liebe leute, sofern euch eine persönliche geschichte interessiert, bitte weiterlesen.
Alles begann im frühjahr 2010, ich lernte meine freundin kennen, war 3 mal wöchentlich im fitnessstudio, habe 60 stunden gearbeitet und nebenbei studiert.
Von jänner bis mai machte sich starke müdigkeit breit, ich schlief jeden tag um halb 9 ein, meine freundin bezeichnete mich als alten opa, und auch ich fand es eigentlich lustig, und nahm meine müdigkeit mit humor - kein gedanke an zurückschrauben, ausruhen etc...
Dazu zu sagen sei, dass ich nicht oft krank war, mich absolut schlecht ernährte, und bis auf das fitnessstudio nichts für meinen körper tat. Auch arztpraxen kannte ich nur vom hören/sagen.
Plötzlich, es war anfang juni 2010 übermannte mich starkes fieber, an die 40 grad 4 tage lang, natürlich misste ich dem keine weiteren gedanken. Das fieber war weg und ich ging am ersten tag danach ins fitnessstudio-alles ok! Am tag darauf übermannte mich eine unglaubliche schwäche, samt schwindel, enormen krankheitsgefühls, etc.
Als ich nä morgen in die arbeit fuhr war mir so schwindelig, dass ich mich im büro kurz hinlegen musste. 3 tage später wurde es nicht besser, jch ging trotzdem arbeiten, aber erstmals zum damaligen hausarzt. Diagnose: angina, penicillin wurde verschrieben. Ich war erleichtert und dachte, dass mit antibiotika das ganze ein ende hatte und fuhr einen tag später auf urlaub nach italien. Dort lag ich eine woche in der prallen sonne, besonders stutzig jedoch machte mich der ausschlag im gesicht, lauter rote punkte. Im nachhinein ist eine vermutung, dass es antibiotika reaktionen wegen dem pfeiffrischen drüsenfieber war, jedoch nur eine vermutung, denn nachgewiesen wurde dies nie.
Nach der rückkehr aus dem urlaub wurde es nicht besser, ich ging also zu meinem hausarzt. Hinzu kamen auch noch starke atemproblrme und das enorme grippegefühl machte mich fertig. Dort erwähnte ich auch erstmals pdf verdacht, er verneinte dies aber und gab mir ein anderes antibiotika-das hilft sicher! Mein hals war noch immer voll mit eiter.
Auch in den kommenden 2 wochen wurde es nicht besser, ich schleppte mich iwie in die arbeit, eine kollegin gab mir die adresse ihrer hno ärztin, welche ich aufsuchte. Diese untersuchte mich, diagnose: seitenstrangangina -> antibiotikawechsel, das 3. mitlerweile und sie schickte mich wenigstens zur normalen blutuntersuchung, wo laut ihr nichts zu sehn war-sie verlängerte die antibiotika kur und meinte die angina sei im abklingen.
Mir ging es furchtbar schlecht, während ich beruflich unterwegs war krümmte ich mich vor bauchschmerzen, entweder es war das antibiotika, oder die milzvergrößerung wegen pdf???
Weiter verging eine woche und ich konnte nicht mehr, und ging mal in den krankenstand. Als mich meine mutter sah, schnappte sie mich und fuhr mit mir ins krankenhaus. Erstmals äusserte man hier die vermutung pdf. Meine mutter brachte mich zu meiner oma, wo ich mich einmal erholen soll und beim dortigen arzt pdf und hiv!! Untersuchung machen sollte. Nach einer woche bangen hiv negativ und abgelaufene ebv infektion. Einige auffallende marker war eine lymphozytose, die schulmedizinisch jedoch nicht relevant ist. Man meinte ich solle mich nun einmal 2 wochen ausruhrn. Da meine tante ärztin im krankenhaus ist, meinte sie ich solle mal auf ihre hno abteilung kommen. Der hno arzt meinte ich solle mir einmal einen zahn ansehen lassen, der könnte die angina auch verursachen. Ich fuhr also gleich zum zahnarzt und oh wunder, nach der wurzelbehandlung waren alle probleme weg, mir ging es blendend, ebenfalls für die nä 4 wochen. Ich dachte nun hätte ich den horror meines lebens überstanden, falsch gedacht;-)
Plötzlich begann alles wieder, lymphknoten am hals mal 10 min geschwollen, dann eine stunde nicht, grippegefühl, glasige augen, ohrenschmerzen, schmerzende beine, halsweh, etc..
Ich war verzweifelt, begann orthomol immun einzunehmen, jedoch bringt dies keine große verbesserung...
Ich begann mich nach alternativen heilmethoden umzusehen und stieß auf ajurveda arzt dr. G. In wien, der mit homeopathie und eigenbluttherapie begann, welche ich nach starker verschlechterung abbrach. Auch mein hausarzt wusste nicht weiter, somit war ich einfach nur fertig, und schleppte mich in die arbeit und von dort ins bett.
Aja dazwischen war ich auch noch mandelnaxhwuchs operieren, natürlich ohne effekt. Auch den wurzelbehandelten zahn, der in meinen augen möglicherweise das ganze mitverursachte wurde entnommen, leider ohne erfolg!
Mein ganzes privatleben war nur noch kacke, mein freundin angepisst und glaubte ich bin zu faul etwas zu unternehmen, ich machte nichts mehr mit freunden, da ich die einzige arbeit in energie und ärzte steckte.
Die monate vergingen, besserung war nicht in sicht. Eine woche war ich im krankenhaus wegen glekchgewichtsausfall, wurde mit cortison behandelt, nehme an, dass dies eine stressreaktion war. Auch immer mehr atemprobleme kamen hinzu...
Ich beschloss einmal 4 monate in den krankenstand zu gehen, auch meine firma willigte ein, so glaubte ich, dass ich nun gesund werde, denn ich hätte ja ruhe
falsch gedacht...
Ich begab mich in behandlung von prof. G in graz, der mich mit cyl airnergy und cyl mitteln behandelte, die müdigkeit wurde zwar besser, aber summasumarum keine große verbesserung. Ich ging wieder arbeiten, ohne, dass der zustand besser wurde.
Alle viralen test waren negativ, keine ebv aktivität. Interessantes das ich beobachten konnte, der zustand ist abends immer viel besser. Jedoch nach zb einem heißen bad oder thermenbesuch viel schlechter.
Einzige kleine verbesserungen brachte orthomol immun..
So verging auch das jahr 2011, mit keiner verbesserung, fast keinen freunden, einer verständnislosen familie, einer angepissten freundin und einem wrack;-)
Anfang 2012 wechselte ich arzt, zu doktor f. In wien, der dortige vega test sagte ich hätte eine histaminintolleranz und probleme im zitronensäurezyklus.
Ohne es im blut zu testen nahm ich antihistaminika, und zu meiner verwunderung brachten die starke verbesserungen, die ungefähr 2 monate anhielten, dann plötzlich war wieder alles beim alten. Ich ließ 2x histamin und dao testen, jedoch kam hierbei nichts heraus, meine hoffnung wieder weg. Ich probierte dann noch die zitronensäurezyklus ampullen von heel aus, die halfen ein wenig. Da ich aber sehr vom vega test enttäuscht war und dr. F mir nicht weiterhelfen konnte, brach ich die behandlung ab.
Ich suchte erstmals mein glück in deutschland, bei dr. Kermani. Er arbeitet mit speziellen infusionen, vitc und homeopathisch versetzt. Ich fuhr 8 stunden zu ihm, er machte vega test, wo starke ebv belastung, vitaminmängel etc rauskam.
Ich begann also die infusionen, welche nicht so schlecht halfen, sie brachten auch die lymphozytose im blutbild weg, somit waren nun im normalen blutbild keinerlei abweichungen mehr zu sehen.
Da dies alles eine solch enorme belastung war, kamen auch noch enorme panikattacken hinzu, bis zu 20 am tag, ich kam also auf eine station im wiener akh, wo man mich 4 monate!!!! Aufpeppelte, kam bei 1,87 von 65 kilo wieder auf 80, wurde auf sertralin eingestellt und bekam mein leben wieder in den griff. Auch meinen freundeskreis belebte ich wieder, dieser ist heute ganz normal.
Das positive an den panikattacken war, dass ich dadurch die cfs symptome nicht mehr spührte
nachdem die attacken ein ende hatten, kamen die symptome wieder, so verpuffte meine hoffnung, dass alles psychisch ist wieder.
Trotzdem attestierte mir jeder arzt eine psychosomatische störung, was ich mit lächeln zur kenntnis nahm![Smile :) :)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Nachdem ich nun ende februar in diesem jahr aus dem kh kam änderte ich mein leben und nahm wieder aktiv teil und stellte mir erstmals selbst die diagnose cfs. Besonders die verschlechterung nach anstrengungen zeigten mir, dass es eine klare sache ist.
Gott sei dank ist meine firma so verständnisvoll, sodass ich noch immer im krankenstand sein kann und mir alle zeit nehmen darf.
Durch meine eigene diagnose cfs stieß ich auf lorenz geßwein, dessen therapie ich nun seit 2 wochen mache, nachzulesen im thread gesswein therapie.
Ich bekam durch diese therapie erstmals nach 3 jahren fieber, und nach dem fieber geht es mir mitlerweile gar nicht so schlecht, denke, dass es noch immer ein jahr dauern wird, ich hoffe jedoch dass ich nach einem jahr gesswein therapie die kurve kratze.
Ich werde in 4 tagen 24 und habe cfs nun seit 21. ich kann gotg sei dank normal leben, bin nicht ans bett gefesselt, fühle mich aber einfach nicht gesund.
Die unzähligen blutbefunde und arzttermine habe ich jetzt nicht reingepackt, aber glaubt mir, ich hab fast alles versucht. Wenn jemandem eine auffälligkeit auffällt, besonders das mit heißem bad und abendlicher verbesserung versteh jch nicht.
Auch wundert mich, dass sich zb eine zahnfleischentzündung bei mir extrem auswirkt, sprich symptome werden extrem bis die entzündung weg ist.
Auch igg 4 untersuchung brachte gluten und kassein unverträglichkeit, hat hier wer erfahrung?? Ich esse nun frei von gluten und kassein, mal sehn...
Was ich noch untersuchen lasse nä woche ist homocystein, zytokine, nk zellen, etc. Werd das dann alles posten.
In 3 wochen folgt auch die erste gesswein zwischenblutkontrolle, auch hier werd ich euch informieren.
Ich weiß dass ich es schaffen werde, das zu besiegen! Leute glaubt daran und versucht alles.
Liebe leute, sofern euch eine persönliche geschichte interessiert, bitte weiterlesen.
Alles begann im frühjahr 2010, ich lernte meine freundin kennen, war 3 mal wöchentlich im fitnessstudio, habe 60 stunden gearbeitet und nebenbei studiert.
Von jänner bis mai machte sich starke müdigkeit breit, ich schlief jeden tag um halb 9 ein, meine freundin bezeichnete mich als alten opa, und auch ich fand es eigentlich lustig, und nahm meine müdigkeit mit humor - kein gedanke an zurückschrauben, ausruhen etc...
Dazu zu sagen sei, dass ich nicht oft krank war, mich absolut schlecht ernährte, und bis auf das fitnessstudio nichts für meinen körper tat. Auch arztpraxen kannte ich nur vom hören/sagen.
Plötzlich, es war anfang juni 2010 übermannte mich starkes fieber, an die 40 grad 4 tage lang, natürlich misste ich dem keine weiteren gedanken. Das fieber war weg und ich ging am ersten tag danach ins fitnessstudio-alles ok! Am tag darauf übermannte mich eine unglaubliche schwäche, samt schwindel, enormen krankheitsgefühls, etc.
Als ich nä morgen in die arbeit fuhr war mir so schwindelig, dass ich mich im büro kurz hinlegen musste. 3 tage später wurde es nicht besser, jch ging trotzdem arbeiten, aber erstmals zum damaligen hausarzt. Diagnose: angina, penicillin wurde verschrieben. Ich war erleichtert und dachte, dass mit antibiotika das ganze ein ende hatte und fuhr einen tag später auf urlaub nach italien. Dort lag ich eine woche in der prallen sonne, besonders stutzig jedoch machte mich der ausschlag im gesicht, lauter rote punkte. Im nachhinein ist eine vermutung, dass es antibiotika reaktionen wegen dem pfeiffrischen drüsenfieber war, jedoch nur eine vermutung, denn nachgewiesen wurde dies nie.
Nach der rückkehr aus dem urlaub wurde es nicht besser, ich ging also zu meinem hausarzt. Hinzu kamen auch noch starke atemproblrme und das enorme grippegefühl machte mich fertig. Dort erwähnte ich auch erstmals pdf verdacht, er verneinte dies aber und gab mir ein anderes antibiotika-das hilft sicher! Mein hals war noch immer voll mit eiter.
Auch in den kommenden 2 wochen wurde es nicht besser, ich schleppte mich iwie in die arbeit, eine kollegin gab mir die adresse ihrer hno ärztin, welche ich aufsuchte. Diese untersuchte mich, diagnose: seitenstrangangina -> antibiotikawechsel, das 3. mitlerweile und sie schickte mich wenigstens zur normalen blutuntersuchung, wo laut ihr nichts zu sehn war-sie verlängerte die antibiotika kur und meinte die angina sei im abklingen.
Mir ging es furchtbar schlecht, während ich beruflich unterwegs war krümmte ich mich vor bauchschmerzen, entweder es war das antibiotika, oder die milzvergrößerung wegen pdf???
Weiter verging eine woche und ich konnte nicht mehr, und ging mal in den krankenstand. Als mich meine mutter sah, schnappte sie mich und fuhr mit mir ins krankenhaus. Erstmals äusserte man hier die vermutung pdf. Meine mutter brachte mich zu meiner oma, wo ich mich einmal erholen soll und beim dortigen arzt pdf und hiv!! Untersuchung machen sollte. Nach einer woche bangen hiv negativ und abgelaufene ebv infektion. Einige auffallende marker war eine lymphozytose, die schulmedizinisch jedoch nicht relevant ist. Man meinte ich solle mich nun einmal 2 wochen ausruhrn. Da meine tante ärztin im krankenhaus ist, meinte sie ich solle mal auf ihre hno abteilung kommen. Der hno arzt meinte ich solle mir einmal einen zahn ansehen lassen, der könnte die angina auch verursachen. Ich fuhr also gleich zum zahnarzt und oh wunder, nach der wurzelbehandlung waren alle probleme weg, mir ging es blendend, ebenfalls für die nä 4 wochen. Ich dachte nun hätte ich den horror meines lebens überstanden, falsch gedacht;-)
Plötzlich begann alles wieder, lymphknoten am hals mal 10 min geschwollen, dann eine stunde nicht, grippegefühl, glasige augen, ohrenschmerzen, schmerzende beine, halsweh, etc..
Ich war verzweifelt, begann orthomol immun einzunehmen, jedoch bringt dies keine große verbesserung...
Ich begann mich nach alternativen heilmethoden umzusehen und stieß auf ajurveda arzt dr. G. In wien, der mit homeopathie und eigenbluttherapie begann, welche ich nach starker verschlechterung abbrach. Auch mein hausarzt wusste nicht weiter, somit war ich einfach nur fertig, und schleppte mich in die arbeit und von dort ins bett.
Aja dazwischen war ich auch noch mandelnaxhwuchs operieren, natürlich ohne effekt. Auch den wurzelbehandelten zahn, der in meinen augen möglicherweise das ganze mitverursachte wurde entnommen, leider ohne erfolg!
Mein ganzes privatleben war nur noch kacke, mein freundin angepisst und glaubte ich bin zu faul etwas zu unternehmen, ich machte nichts mehr mit freunden, da ich die einzige arbeit in energie und ärzte steckte.
Die monate vergingen, besserung war nicht in sicht. Eine woche war ich im krankenhaus wegen glekchgewichtsausfall, wurde mit cortison behandelt, nehme an, dass dies eine stressreaktion war. Auch immer mehr atemprobleme kamen hinzu...
Ich beschloss einmal 4 monate in den krankenstand zu gehen, auch meine firma willigte ein, so glaubte ich, dass ich nun gesund werde, denn ich hätte ja ruhe
Ich begab mich in behandlung von prof. G in graz, der mich mit cyl airnergy und cyl mitteln behandelte, die müdigkeit wurde zwar besser, aber summasumarum keine große verbesserung. Ich ging wieder arbeiten, ohne, dass der zustand besser wurde.
Alle viralen test waren negativ, keine ebv aktivität. Interessantes das ich beobachten konnte, der zustand ist abends immer viel besser. Jedoch nach zb einem heißen bad oder thermenbesuch viel schlechter.
Einzige kleine verbesserungen brachte orthomol immun..
So verging auch das jahr 2011, mit keiner verbesserung, fast keinen freunden, einer verständnislosen familie, einer angepissten freundin und einem wrack;-)
Anfang 2012 wechselte ich arzt, zu doktor f. In wien, der dortige vega test sagte ich hätte eine histaminintolleranz und probleme im zitronensäurezyklus.
Ohne es im blut zu testen nahm ich antihistaminika, und zu meiner verwunderung brachten die starke verbesserungen, die ungefähr 2 monate anhielten, dann plötzlich war wieder alles beim alten. Ich ließ 2x histamin und dao testen, jedoch kam hierbei nichts heraus, meine hoffnung wieder weg. Ich probierte dann noch die zitronensäurezyklus ampullen von heel aus, die halfen ein wenig. Da ich aber sehr vom vega test enttäuscht war und dr. F mir nicht weiterhelfen konnte, brach ich die behandlung ab.
Ich suchte erstmals mein glück in deutschland, bei dr. Kermani. Er arbeitet mit speziellen infusionen, vitc und homeopathisch versetzt. Ich fuhr 8 stunden zu ihm, er machte vega test, wo starke ebv belastung, vitaminmängel etc rauskam.
Ich begann also die infusionen, welche nicht so schlecht halfen, sie brachten auch die lymphozytose im blutbild weg, somit waren nun im normalen blutbild keinerlei abweichungen mehr zu sehen.
Da dies alles eine solch enorme belastung war, kamen auch noch enorme panikattacken hinzu, bis zu 20 am tag, ich kam also auf eine station im wiener akh, wo man mich 4 monate!!!! Aufpeppelte, kam bei 1,87 von 65 kilo wieder auf 80, wurde auf sertralin eingestellt und bekam mein leben wieder in den griff. Auch meinen freundeskreis belebte ich wieder, dieser ist heute ganz normal.
Das positive an den panikattacken war, dass ich dadurch die cfs symptome nicht mehr spührte
Trotzdem attestierte mir jeder arzt eine psychosomatische störung, was ich mit lächeln zur kenntnis nahm
Nachdem ich nun ende februar in diesem jahr aus dem kh kam änderte ich mein leben und nahm wieder aktiv teil und stellte mir erstmals selbst die diagnose cfs. Besonders die verschlechterung nach anstrengungen zeigten mir, dass es eine klare sache ist.
Gott sei dank ist meine firma so verständnisvoll, sodass ich noch immer im krankenstand sein kann und mir alle zeit nehmen darf.
Durch meine eigene diagnose cfs stieß ich auf lorenz geßwein, dessen therapie ich nun seit 2 wochen mache, nachzulesen im thread gesswein therapie.
Ich bekam durch diese therapie erstmals nach 3 jahren fieber, und nach dem fieber geht es mir mitlerweile gar nicht so schlecht, denke, dass es noch immer ein jahr dauern wird, ich hoffe jedoch dass ich nach einem jahr gesswein therapie die kurve kratze.
Ich werde in 4 tagen 24 und habe cfs nun seit 21. ich kann gotg sei dank normal leben, bin nicht ans bett gefesselt, fühle mich aber einfach nicht gesund.
Die unzähligen blutbefunde und arzttermine habe ich jetzt nicht reingepackt, aber glaubt mir, ich hab fast alles versucht. Wenn jemandem eine auffälligkeit auffällt, besonders das mit heißem bad und abendlicher verbesserung versteh jch nicht.
Auch wundert mich, dass sich zb eine zahnfleischentzündung bei mir extrem auswirkt, sprich symptome werden extrem bis die entzündung weg ist.
Auch igg 4 untersuchung brachte gluten und kassein unverträglichkeit, hat hier wer erfahrung?? Ich esse nun frei von gluten und kassein, mal sehn...
Was ich noch untersuchen lasse nä woche ist homocystein, zytokine, nk zellen, etc. Werd das dann alles posten.
In 3 wochen folgt auch die erste gesswein zwischenblutkontrolle, auch hier werd ich euch informieren.
Ich weiß dass ich es schaffen werde, das zu besiegen! Leute glaubt daran und versucht alles.