krank und keine Diagnose, alles vielleicht Psyche
hallo, du arme jennifrau!
ich habe mich zwar selbst gerade registrieren lassen,aber ich schreibe hier für meine mama!
du bist natürlich krank und hast auch vielleicht wegen der aussichtslosigkeit auf hilfe depris,aber die psychiatrie sowie die ambulanz irgendeiner klinik werden dir nie helfen.genau das hat meine ma hinter sich
(9 jahre wechselnde extremste schmerzen und absolute schwäche:sie lag die letzten 2 jahre fast nur noch im bett;das heißt aber nicht,dass es ihr dort besser ging!!!sie bekam alle erdenklichen arten von antidepressiva,opiate,schmerzmittel etc. und mußte sich die schlimmsten sachen a la "Hypochonder" selbst in unikliniken anhören.sie ist trotz der grausamen beschwerden durch ganz deutschland von uniklink zu klinik gefahren,ohne hilfe.in münchen wurde sie nach 8stündiger zugfahrt und 2 stündiger wartezeit nach 3 minuten weggeschickt und mußte dann wieder zurückfahren,alles an einem tag!!!sie hat alles verloren:sie war mal ein fröhlicher,kreativer,fleißiger mensch mit eigenem restaurant,nun bekommt sie seit 3 jahren 499€ erwerbsminderungsrente,sie lebt(e) sehr zurückgezogen,da sie einfach zu viele schmerzen hatte und zu schwach war,obwohl sie trotz geringer nahrungsaufnahme und nur wassertrinkend auch noch immer mehr zunahm.)
so,und jetzt zu dir:
mit den zähnen hatte meine ma übrigens das gleiche wie du erlebt.und wir zwei wissen:wenn man in deutschland heutzutage keine kohle mehr hat und krank ist,ist man verloren!
also,im letzten jahr im märz ging es ihr mal einen tag etwas besser und da sie schon 1 jahr nicht mehr beim zahnarzt war (der letzte hatte ihr 2004 rechts oben und unten eine metallbrücke,da sie ja kein geld hatte, verpaßt und es war eine höllenbehandlung,da sich nichts richtig betäuben ließ;die zahnärztin ihr aber nicht glaubte!!),hat sie einen kurzfristigen termin bei einer anderen zahnärztin in wohnungsnähe bekommen.meine ma hatte große angst wegen der schlimmen erfahrungen der letzten jahre und erzählte dies auch.daraufhin fragte die z.ärzt. ob meine ma schon mal was von "KPU" gehört hat.dies ist ein mitochondrienschaden(das sind die kraftwerke in unseren zellen!),mit dem man meistens schon geboren wird.und zwar fehlen dem körper die speicher in den zellen für die wichtigen vitamine der b-gruppe,zink etc."KPU" ist selber keine krankheit,aber aus diesem defizit entstehen im laufe der jahre immer mehr und neue krankheitsbilder,die aber im normalen blutbild nicht zu erkennen sind.meistens hat man auch einen hws-schaden,den man mit einem röntgenbild nach "guthmann" feststellt.das heißt,man ist und war ein sogenanntes kiss-kind/erwachsener.an der obersten stelle der halswirbelsäule ist kein wirbel mit bandscheibe,sondern der sogenannte "dens",der von bändern gehalten wird (auf deutsch:Zahn).dieser hält die wirbelsäule mittig.bei uns kiss-kindern ist er aber nicht mittig,sondern seitlich verschoben.das heißt,es wird sozusagen ständig der gesammte körperkreislauf durch einseitiges abschnüren durcheinandergebracht.dadurch entsteht eine zusätzliche fehlversorgung des organismus!dies ist ein wirklich großes thema.meine mutter hat monate recherchiert und findet heute sogar noch neue erkenntnisse.jedenfalls entstehen viele unterschidliche krankheitsbilder,die auch bei jedem betroffenen unterschiedlich sein können.meine mutter hatte dann dieses forum gefunden und unter "KPU" ,"nitrosativer/oxidativer Stress" viele hilfsanleitungen gefunden.hier ist "Kate" sehr erfahren!meine mutter fing an,hochdosierte vitamine,die sie von verschiedenen anbietern (meist kommen sie aus holland etc.) im internet bestellt.Q10 250mg,vit. c,vit.e,zink,dibencozid(b12) usw.dann hat sie aus dem forum unter "Therapeuten kpu" einen umweltmediziner gefunden,der kassenärztl. behandelt.da fährt sie 2-3 mal im jahr (3std. zugf.und auch weg. geldmangel)hin.dies macht sie seit 1 1/4 jahren.man muß geduld haben,denn die hochdos. mikronährstoffe wirken eben nicht wie eine schmerztabl. sondern es muß sich ein spiegel aufbauen(wirkung braucht bis zu 1/2 jahr).dazu gehört noch ernährungsumstellung;z.b. "LOGI",weil man durch den defekt meistens keine kohlenhydrate verstoffwechseln kann ,dafür soll mann aber viel eiweiß und fettreich z.b. viel sahne etc. ,aber nur was man auch mag,essen.es gehört noch einiges dazu,aber das wäre jetzt am anfang zuviel für dich.doch glaub mir,du hast das.es paßt einfach voll in das bild.
uns es gibt hilfe.klar anerkennen es die privatkassen und zahlen auch die therapie,aber man schafft es auch so,das hat meine ma bewiesen,denn sie war austherapiert und hat auf ihr ende gewartet!
du mußt aber einen test machen,den du selbst zahlen mußt (ca.43€).dieser beweist es dir schwarz auf weiß.den test gibt es bei "sension",du bekommst ein röhrchen mit umschlag zugeschickt,da muß etwas morgenurin rein,dann sofort zur post.ca.3 tage später hast du die antwort.es wird der kryptopyrrolwert im urin gemessen.nach neuesten erkenntnissen ist der wert egal,wenn er über null ist,hast du es.dann wirst du wieder fit,sogar die depris verschwinden.aber geduld.und lass dir von niemandem mehr irgendwas andrehen(siehe die eine antwort,die du bekommen hast!).lies bitte im internet unter "dr. bodo kuklinski" alles über "KPU",mitochondrienschaden etc.,um dich zu informieren.es gibt noch einen berühmten amerikanischen prof.dr. pall,der auch vieles darüber weiß.wenn du dann noch arztadressen in deiner nähe; (es sollte vor einer mikronährstoffeinnahme ein besonderes blutbild lactat/pyruvat quotient,q10,b6,zink etc, für ca. 120€)oder anderes wissen willst,schreib mir.meiner mutter geht es so viel besser,dass sie bald wieder arbeiten möchte (48j.)...auch wenn man kein geld mehr hat,die 43€ sind gut angelegt,weil man endlich weiß,dass man nicht verrückt ist!!!und wenn du dann den termin bei einem umweltmediziner hast (dass dauert ja auch ein bißchen) mußt du einmalig das blutbild bezahlen,aber dafür weißt du dann genau,welche nem's du einnehmen sollst und nicht noch unnötig andere nimmst!dann wird man aber weiter auf kasse behandelt.dieses blutbild kennen die meisten doofen...hausärzte doch nicht mal,denn dann wäre meine mutter in den notaufnahmen auch nicht grausamst wie ein hypochonder behandelt worden...
also,alles gute;kopf hoch und lies dich ein.es ist unendlich viel stoff,bis man es kapiert!
bis dann