Themenstarter
- Beitritt
- 31.08.07
- Beiträge
- 541
Hallo zusammen,
ich bin nicht ganz neu hier, habe aber bislang noch keinen Beitrag geschrieben, sondern erst einmal ein wenig mitgelesen.
Ich bin 38, weiblich, Sekretärin und wohnhaft in München.
Seit ca. 22 Jahren leide in an der Krankheit, die allgemein als CFS bezeichnet wird - wobei ich diesen Begriff eher ablehne, da er zu unspezifisch ist, ich würde es eher eine Multisystemerkrankung nennen. Ich bin ja schließlich nicht nur chronisch müde, sondern chronisch körperlich krank!
Vor einigen Monaten habe ich zufällig festgestellt, dass es mir nach der Einnahme von Zink deutlich besser geht und mit Hilfe dieses Forums (vielen Dank an den Betreiber, es ist das beste Forum, das ich kenne!!!) bin ich darauf gekommen, dass evtl. eine nicht erkannte KPU die Ursache für meine vielen Beschwerden sein könnte.
Nächste Woche habe ich einen Termin bei Dr. H. in München und da es sich mal wieder um einen ausschließlich privat behandelnden Arzt handelt, wollte ich mal fragen, ob ihn jemand kennt und evtl. über seine Erfahrungen mit ihm berichten möchte, bevor ich mal wieder viel Geld in den Sand setze.
Ich würde auch gerne Kontakt zu Betroffenen im Raum München aufbauen, die sich gerne mit mir treffen und austauschen möchten.
Ich freue mich, dieses Forum gefunden zu haben und freue mich auf einen regen Austausch mit Euch.
Viele Grüße
Snorri
ich bin nicht ganz neu hier, habe aber bislang noch keinen Beitrag geschrieben, sondern erst einmal ein wenig mitgelesen.
Ich bin 38, weiblich, Sekretärin und wohnhaft in München.
Seit ca. 22 Jahren leide in an der Krankheit, die allgemein als CFS bezeichnet wird - wobei ich diesen Begriff eher ablehne, da er zu unspezifisch ist, ich würde es eher eine Multisystemerkrankung nennen. Ich bin ja schließlich nicht nur chronisch müde, sondern chronisch körperlich krank!
Vor einigen Monaten habe ich zufällig festgestellt, dass es mir nach der Einnahme von Zink deutlich besser geht und mit Hilfe dieses Forums (vielen Dank an den Betreiber, es ist das beste Forum, das ich kenne!!!) bin ich darauf gekommen, dass evtl. eine nicht erkannte KPU die Ursache für meine vielen Beschwerden sein könnte.
Nächste Woche habe ich einen Termin bei Dr. H. in München und da es sich mal wieder um einen ausschließlich privat behandelnden Arzt handelt, wollte ich mal fragen, ob ihn jemand kennt und evtl. über seine Erfahrungen mit ihm berichten möchte, bevor ich mal wieder viel Geld in den Sand setze.
Ich würde auch gerne Kontakt zu Betroffenen im Raum München aufbauen, die sich gerne mit mir treffen und austauschen möchten.
Ich freue mich, dieses Forum gefunden zu haben und freue mich auf einen regen Austausch mit Euch.
Viele Grüße
Snorri
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator: