Moin,
..ich denke, das ist doch etwas komplexer...
- Grundsätzlich wird im Körper alles an Zellen permanent ab- und wieder aufgebaut- das ist die Körpereigegene Regneration (ca. 10000 Zellen pro Sekunde ! ) und die funktioniert natürlich nicht richtig, wenn Vitalstoffe fehlen.
Das betrifft auch Muskeln und Bänder.
- Durch Unfälle bzw. allgemein Beschädigungen der HWS bzw. der Bänder und/oder Muskeln kommt es zu Fehlstellungen, die wiederum zu Nervenreizungen führen (nitrosativer Stress) -> erhöhte NO-Produktion und ergo massiver Verbrauch an B12. Der B12-Mangel zieht dann diverse andere Vitalstoffmängel nach sich und führt auch zu Darmschäden - quasi eine Teufelkreislauf, der dann auch wieder zu schlechterer Aufnahme der Vitalstoffe aus Nahrung und Supplementen führt.
- Durch den beschädigten Darm dann Fehlverdauung -> Toxine, die zu Muskelverspannungen führen und damit wiederum die HWS schief ziehen...
..kurzer Abriss aus eigenen Beobachtungen und den Schlussfolgerungen daraus.
Gruss
Karl
ok. sehr kompliziert.
Was kann ich machen wenn ich den Mist seit meiner Kindheit habe udn die Symptome einfach immer stärker und massiver werden, zum Teil so stark man es kaum noch aushält.....???
Ständig Hitze/Wärme, chronsche Muskel-und Gelenkschmerzen,Ohren-Gesicht-Nacken-Rücken-Bein-Knieschmerzen....massive Magen-Darm Störungen/Krämpfe-Koliken_Brennen....Hautauschläge...... Dysbiosen......Ohrenschemrzen-Tinitus......Schlafstörungen, chronische Schmerzen ganzer Körper......Schwindel, Benommenheit, Lichtempfindlichkeit, Konzentratiosnstörungen, Kribbeln Kopf udn agnzer Körper, Herzrasen....also das volle Programm
Alles was ich weiß ist das ein funktionales MRt der Kopfgelenke vernarbte Bänder darstellen und hinweis auf ein Trauma an den Kopggleneken sind...auch habe ich ne CMD udn Körperasymetrien.......Fruktoseintolleranz......
Die intrazelluären Böutwerte waren alle i.o. Trotzdem nehme ich Mikronährstoffe, B Vitamine, Omega-Fettsäuren, Medis gegen Mitochondriopathie.........nichts hilft..auch nicht die CMd-aufbisschiene...keine Atlastherapien,Physio....
Und nach dem Essen wirds tatsächlich immer schlimmer.......
Was kann man dagegen noch tun? Mein Umweltdoc bezieht ales immer nur auf die HWs......Blutwerte sind o.k......Borrelien LTT ist ok.....
Ich hab ne chroniceh Prostatitis wegen Ureaplamen udn Mycoplasmen die ich nicht loswerde seit jahren...aber die sollen nict zu den ganzen Symptomen führen laut Doc.
Kann das echt ales von der HWS kommen und dann alle Organe betreffen?