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Borreliose Fehlbehandlung mit Steroide
MEINE BORRELIOSE WURDE MIT DER MS VERWECHSELT!!!!!!!
Hallo mein Name ist Marpel und ich bin 52 Jahre alt.Habe eine 15 jährige Tochter und bin seit
20 Jahren verheiratet.Habe 29 Jahre als Krankenschwester gearbeitet,aber seit 2008 musste ich in die EU-Rente.
Im März 2008 bin ich vom einem beißendem Insekt gebissen worden,aber erst seit heute kann ich mich daran erinnern.Und hier beginnt mein Odysee mit Ärzten.
War beim Neurologen,weil ich ein Taubheitsgefühl im li.Arm hatte. Es wurden leichte Verzögerungen festgestellt.Beim Gefäßdoppler kam auch nichts raus.Als ich nach Hause wollte,bin ich an einer sehr großen Ampel einfach umgekippt,ohne Vorwarnung. Mein Neurologe schickte mich zum MRT,um zu sehen,dass außer meiner Stirnverletzung nichts anderes verletzt war.Im HWS-Bereich wurde dann die Myelitis transversa acuta festgestellt.
Im Krhs.wurde dann sofort eine LB-Punktion gemacht und bekam für 5 Tage Cortison-Infusion.
Dann bekam ich heftige Knie-Schmerzen,welches ich auf Cortison geschoben habe.
Der Liquorbefund war niederschmetternd....ich hatte sehr hohe Werte,wo ich heute mit Bestimmtheit sagen kann,dies ist eindeutig der Borreliose zuzuordnen und nicht der MS!!!!Auch der Borreliose-Bund sagt dies.
DMSG sagt ja auch,dass die 1.Wahl immer Antibiotika ist,dies ermöglicht eine Unterscheidung zwischen MS +BORRELIOSE. Im Oktober kam noch eine Fibromyalie hinzu,es hat Wochen gedauert,bis die Diagnose gesichert wurde.
2009 im Februar und Oktober bekam ich einen epileptischen Anfall. Das Notfall-Krhs.hat gesagt,dass der cerebrale Befund nicht typisch für eine MS sei. Einen epileptischer Anfall zu bekommen ,liegt bei der Borreliose bis zu 98 % und MS nur 2%!!!
2009 März bekam ich immer einen Hautausschlag mit Brennschmerzen,Jucken und Rötungen und immer an verschiedenen Körperteilen, wo ich deswegen beim Hautarzt in Behandlung war.Er hat die WANDERRÖTE nicht erkannt.
2010 im Mai hatte ich einen Borrelien IgM von 2,97pos.
Außerdem hatte ich eine Thrombozytopenie von nur 53.000,Hb 8.4 und Hk 24.8 Hier möglicherweise Borrelien oder Co-Infektionen die Ursache.
2011 im Mai bekam ich dann Paresen in den Beinen und Adduktorenparesen,vom Krhs.wurde nichts unternommen!!!!
Dann habe ich mir selber eine Überweisung zum MRT-SCHÄDEL-HWS-BWS geholt....war aber alles in Ordnung....also war die „MS „ stumm!!!!
Mein Borrelien IgM von 2,97pos. (0,05-0,8),war eindeutig hochpathologisch , Lt.Dr.B. War dies ein Hinweis auf eine Entzündung im Gehirn oder Rückenmark . Hier möglicherweise Stadium II !!!!
Habe dann Prof.D.gefunden,der sich auf Borreliose spezialisiert hat und in einem Borreliose-Bund Vorstand ist.Hatte sehr große Hoffnungen,endlich den Beweis zu bekommen.
Beim ersten Gespräch mit ihm war ich zuversichtlich,weil er auf NB tippe. Als dann alle Liquorbefunde da waren,natürlich alle seroneg.,was aber normal ist,hat er sich verändert.Aufeinmal wurde ich als Simulant abgestempelt,dass muss erst mal verarbeitet werden. Aber das allerschlimmste war,dass meine Krankenunterlagen und Symptomatik nicht mit einbezogen wurde!!!!!Laut Leitlinie aber es MUSS!!!! Nur die Laborbefunde zählten mehr nicht!
Ausserdem hatte ich Chlamydia pneu.IgA+IgG pos. Da ich klinisch unauffällig war,wurde deshalb keine Antibiose durchgeführt.Hatte solche Kopf-und Knieschmerzen.....bekam dann Morphin ge-
spritzt.Kam mir aber eine Spur zu schnell....wurde ab diesem Zeitpunkt als Simulant abgestempelt.
Als ich dann zu Hause war,wurde trotz Schmerzen entlassen,ging der Horror-Trip erst mal richtig los.Es wurde so schlimm,dass ich mich in der Schmerzbehandlung begeben musste.Mir ging es echt dreckig.Hier hatte ich bereits eine NB,die keiner erkannt hat.Denn eine NB ist die Vorstufe von einer chronischen persistierende Borreliose!!!!!
Habe dies dem Prof.schriftlich mitgeteilt und aktuelle Laborbefunde nachgereicht,eine Antwort habe ich bis heute nicht erhalten.
Im August 2011 musste ich wieder zur geplanten Intrathekalen ins Krhs.,dort wurde mir ein Tag vor der Entlassung mitgeteilt,dass meine Herde im Gehirn NICHT MS-TYPISCH SIND!!!!!
Wegen meine Knieschmerzen,die ich immer noch hatte,wurden auch hier ignoriert.
Meine li.Halsseite schmerzt unheimlich und ist stark geschwollen...Gefäßdoppler o.b.,das war alles was gemacht wurde. Wo klar war ,dass es keine MS ist,wurde ich wie eine heiße Kartoffel fallen gelassen.Tja,bei mir kann man sich nichts verdienen!!!! Super ...jetzt sagen 2 Krankenhäuser,dass die NB ausgeschlossen ist,klasse Deal,jetzt bin ich erst recht ein Simulant.
Danach bin ich mit meiner Familie in den Urlaub gefahren.Da fingen aufeinmal meine Augen an...Nebelsehen,Doppelbilder,Mosaiksteinchen etc. Meine Gleichgewichtsstörungen war der Hammer,konnte kein Rad mehr fahren,bin da gestürzt. Im Garten hatten wir am 2.Tag Federball gespielt,wo ich auch schwer stürzte,hatte Kordinationsprobleme,hatte keinen Einfluß auf meine Beine. Nach dem Urlaub wurde ein MRT von beiden Knien gemacht....
Nach dem Urlaub wurde ein MRT von beiden Knien gemacht.... Diagnose:Innemeniskusriss bds.mit Gelenkserguss..Ursache : BORRELIEN!!!!
Im November ging es mir wirklich schlecht,Laborbefunde alle stark erhöht. Mein HA schickte mich ins Krhs.,aber diesmal wollte ich in ein anderes. Ich hatte Chlamydie pneu.IgA +IgG das dreifache erhöht und CMV IgG 1:50000 (1:230)!!!! Als ich in der Ambulanz kam (9:00) fragte mich die Ärztin,was ich da wollte,ich sehe ja sehr gesund aus!!!!! Sie hat mich nur ausgelacht,aber wie,sie hat sich nicht mehr eingekriegt.Solche Werte hätten alle in der Amb.,mein HA hätte übereagiert.Ein normales Gespräch war nicht möglich,da entweder das Telefon ging oder die Tür ging andauernd auf und zu.Habe daraufhin den Faden verloren und keine Lust auf ein Gespräch mit dieser Frau.Die LB war der Hammer...nein so habe ich es noch nie erlebt,sie hat die Nadel mit solch einer Gewalt einführt...ich war froh als es vorbei war...aber hier habe ich mich gefragt,was musst du noch alles über dich ergehen lassen?Es war sehr erniedrigend... Als nachmittags der OA kam,fragte er,was ich da wollte,dann ist mir innerlich der Kragen geplatzt.Bin gegen Unterschrift wieder nach Hause.
2012 Feb.habe die seltene Nagelbetterkranknung Beau-Riet-Furchen...diese treten nur bei sehr
schweren chronischen Erkrankungen oder hohe Toxinvergiftung auf!!!!
Meine ganzen Symptome habe ich bewußt nicht angegeben,weil dies den Rahmen sprengen würde.
Dann habe ich wie verrückt im Net nach einem Borreliose-Facharzt gesucht.Bin dann auf die Seite von Fr.Dr.Hopf-Seidel gestoßen.Dies war mein Glück...Da habe ich die Ärzte-Liste mit Ärzten gefunden,mit denen Sie eng zusammenarbeitet.
Wurde dann von ihr kinesiologisch nach Klingenhardt untersucht.Außerdem habe ich auf anraten von ihr,dann zwei LTT-Test gemacht.
Ergebnis von LTT-Test Borrelien: Borr.afzelii.............AKTIV
garinii..............pos.
sensu stricto....pos.
OspC...............pos.
Habe keine Ahnung ,wie ich an 4 Borrelien-Stämme gekommen bin.
Ergebnis von LTT-Test Herpesviren: Herpes-Simplex I+II..... Aktiv.
CMV..............................pos.
EBV..............................pos.
Chlamydia pneu...........pos.
TOXOPLASMOSE
Fasciola hepatica.......pos.
Brucella meli.............pos.
Zeckenbissfieber........pos.
Mycoplasma pneu......pos.
IMMUNSCHWÄCHE
Weizen-und Kuhmilchunverträglichkeit
Impfbelastung....Diphterie+Hepatitis B Aktiv.
Es werden noch mehr LTT-Test nötig sein....
Meine geplante Arthroskopie wurde wegen der Herpes-Infektion abgesagt.
Wegen Beau-Riet-Furchen.....habe ich einen Termin in der Hautklinik an 25.Mai....mit Eilbehandlungsauftrag,eine Wartezeit von 9 Wochen!!!!!
Meine jetzige Beschwerden...weiterhin starke Kopfschmerzen,aber was neu ist....jetzt auch Stirn...
Ober-und Unterkiefer....Ohren...ganz heftige Augenschmerzen...
Am 2.Mai wird eine LB-Punktion gemacht,wo ich mir Klarheit verschaffen will,wie weit die Neurotoxine der Borrelien sind,mache deswegen eine Entgiftung....
Meine Hirnnerven sollen gründlich neurologisch untersucht werden....
Falls jemand von euch noch eine Idee hat....freue mich über jede Antwort....
Am Montag habe ich einen Termin beim Anwalt,weil ich das Krhs.verklagen möchte.
Die Steroide haben bei mir eine Lawine von Co-Infektionen ausgelöst....aber es sind noch nicht alle.
Mit meiner Geschichte möchte ich besonders MS-ler erreichen,damit sie nicht das gleiche durchmachen müssen.