Hallo Alle und
@Kate ,
ich habe erst einmal meine PowerLANs abgeschaltet.
Meine FRITZ!Box (12%) und die Repeater (6%) habe ich jetzt auf die annähernd niedrigsten Sendeleistungen für 2,4 und 5GHz gestellt.
Leider kann ich mich nicht der Mobilfunkstrahlung von außen und den WLAN Netzen der Nachbarn erwehren (und die senden nicht wenig), sodass meine runtergestellte Sendeleistung vielleicht gar keinen Effekt auf die Ursachenforschung hat.
Auch anderen Dingen und Duftstoffen hier im Haus werde ich mich nicht erwehren können.
Meine Frau wird sich nicht weiter einschränken.
Auch die Körperpflege wird ein Problem. Duschgel, Seife wird benötigt....
Dennoch frage ich mich, warum ich erst jetzt, nach so langer Zeit, eine Reaktion auf eSmog bzw ein MCS haben könnte.
Ich habe jahrelang hobbymäßig ab und an an Autos geschraubt, mit Bremsenreiniger und Glasfaserkunststoff gearbeitet (sporadisch). Es war nie irgendetwas....
Ich hab Angst, dass es dann wirklich ein MCS sein kann, mit Triggern, denen ich mich nicht erwehren kann.
Ich hab Angst, dass es mir weiter immer schlechter gehen wird und nie wieder besser.
Ich weiß nicht einmal, ob eine eventuelle Versteifung der Kopfgelenke (m)ein eventuelles CFS und damit auch MCS wieder heilt.
Ich kann auch nur "hoffen", dass das alles Folgeerkrankungen meiner Kopfgelenke sind. Vorher war ja nie merkbar etwas.
Vor allen Dingen wünschte ich mir, dass die HA auch mal wieder leiser werden würde, nach einem vermeintlichen Crash (wie es bei einigen Personen ist), aber dem ist nicht so, nein es wird eher stärker.
Ich weiß nicht, warum ich soviel Mist ertragen muss....
Andere hier in der Runde haben auch instabile Kopfgelenke und sicherlich auch Symptome damit, aber u.U. nicht soviele.
Hallo
@Kate ,
Das hört sich so an, als könnte es Sinn machen, in Deiner Wohnung nach Faktoren zu suchen, die für Dich nicht bekömmlich sind. Auch dabei könnte ein Umweltmediziner evtl. helfen.
@Kate, was untersucht ein Umweltmediziner genau? Untersucht er mich oder per Hausbesuch auch meine Wohnung (wenn ja, auf was alles)?
Noch als Nachtrag: Im KH habe ich auch gemerkt, dass von Tag zu Tag die chemischen Gerüche dort unangenehmer für mich wurden.
Ob vielleicht das meinen Absturz heute den ersten Tag zu Hause getriggert hat, zeitverzögert, ist ja leider bei MCS auch so? Dauerbeschallung und Gerüche?
Wenn Trigger für MCS deaktiviert oder reduziert sind, mildern dann auch die Symptome ab oder einmal starke Symptome, immer starke Symptome?
(Eben ging die Glocke bei uns (im Raum kommen davon gerade einmal 40dB an, die mir aber mit HA laut vorkommen) und der Tinnitus zog just in dem Moment wieder an, leider hatte ich 10min zuvor auch Stress wegen Lesen über MCS und bin auch gerade am Handy am Schreiben. Von daher ist der eigentliche Auslöser der TT Verstärkung Vermutung, oft ist es aber nach Geräusche"beschallung", trotz relativ niedriger Geräusche, das wundert mich.).
Was mich auch fuchst ist, dass selbst Geräusch- und Lichtempfindlichkeit bei MCS als häufiges Symptom vorkommen.
Was für mich unglaublich ist, da wir hier über Chemikalienunverträglichkeit sprechen. Da erwarte ich als Symptome so etwas wie Übelkeit, Schwindel, Erbrechen, Kopfschmerzen, aber doch nicht die anderen genannten Symptome.
So weiß man nie, was man eigentlich für eine Erkrankung hat, weil es bei so vielen seltenen Krankheiten (CFS, MCS, MCAS) vorkommt.
Was haltet ihr übrigens von Spirulinaalgen zur Entgiftung und Abbau von Histamin?
VG,
Manuf