Hoffnungsprinzessin
Gesperrt
- Beitritt
- 09.03.11
- Beiträge
- 279
An Malve:
nein,das stimmt nicht so,denn die MCS Betroffenen fragen mich .
LG HP
nein,das stimmt nicht so,denn die MCS Betroffenen fragen mich .
LG HP
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nicht die/eine Therapieform wird abgelehnt, sondern wie (häufig, einladend, auffordernd, etc) von manchen darüber berichtet wird. Bedeutender Unterschied.... Ich glaube auch hier wird diese Therapieform stark abgelehnt und ich kann es nicht fassen,weil doch das Logo heisstas Ende der Symptombekämpfung".
Dann also doch wieder einzelne Symptombekämpfung?
Es gibt nun auch Stiftungen,die die Behandlungskosten übernehmen,nicht nur für MCS Patienten,auch für andere chron,Krankheiten.
Diese Anwort verstehe ich ehrlich gesagt nicht. Denn eine Stiftung dürfte ja einen Namen haben, eingetragen sein und einen Zweck definiert haben. Wenn so eine Stiftung nur über Dich privat zu erfragen ist, klingt das für mich etwas seltsam.du kannst dir ja vorstellen,dass ich hier keine Namen von Stiftungen angeben werde.
Ich bekomme täglich Anrufe von ebenfalls wiederhergestellten MCS Patienten
Liebe philia,diese Stiftungen übernehmen die Kosten der Sanazon Therapie und nicht für jeden MCS PAtienten andere Dinge.Wenn du möchtest,sage ich dir gerne die Adresse privat.
LG Prinzessin
denn die Sanum Präparate wirken nach einer Entgiftung auch immer aufbauend.
LG Prinzessin
Näheres dazu wollte sie nicht angeben. Außer in #110:Es gibt nun auch Stiftungen,die die Behandlungskosten übernehmen,nicht nur für MCS Patienten,auch für andere chron,Krankheiten.
LG Prinzessin
du kannst dir ja vorstellen,dass ich hier keine Namen von Stiftungen angeben werde.
Wer etwas darüber wissen möchte,kann sich gerne bei mir melden per pm .
Die Stiftungen schicken ein formloses Blatt ,wo man seine Krankheit und seine Lebenssituation schildern kann und haben auch einige Fragen und dann wird entschieden.
Ich weiss,dass die Behandlungskosten und auch die Fahrten übernommen werden bei bedürftigen Patienten mit MCS.
Alles weitere nach Anfrage.
https://www.symptome.ch/threads/spe...opie-und-behandlung.87469/page-44#post-686078Zitat von Hoffnungsprinzessin
Auch war die Idee eines Fons schon da,um auch MCS Patienten,die das Geld nicht haben,helfen zu können.
Liebe Sepia...das ist alles noch im Aufbau....
kf-forum:
Fons ist Telefone, was Du meinst ist ein Fonds (in Lautsprache FONG) ...
In #108 schrieb Hoffnungsprinzessin:
In älteren Beiträgen habe ich jetzt etwas dazu gefunden und nehme an, daß die "Stiftung" dieser Fonds ist:
Grüsse,
Oregano