Polyneuropathie/Neuropathien - Eure Erfahrungen, was hilft Euch, was nicht

[lupenreiner Autodidakt]

Oh Gott, deine Symptome schreien förmlich nach Mykotoxinen. Parästhesien (iPNP), Angststörung, Pupillotonie, Schwindel (vestibuläre Migräne/phobischer Schwankschwindel), motorische Probleme, Phantomschmerzen (Fibromyalgie), "Blutwerte sind ok", "Es ist psychosomatisch", hatte ich auch alles.

Ja, man kann es testen. Ja, es ist heilbar. Nein es gibt keine brauchbaren Ärzte dafür. Muss man selber machen.

 

[Kate]

Oh Gott,...

Wen sprichst du hier an? Die Thread-Erstellerin oder @Franca2, die den letzten Beitrag schrieb?

 

[lupenreiner Autodidakt]

Wen sprichst du hier an? Die Thread-Erstellerin oder @Franca2, die den letzten Beitrag schrieb?

Ups. Ich meinte die Thread-Erstellerin.

 

[Kate]

Ok, also @Wolfwoman (Der User-Link kann helfen, dass sie auf deinen Beitrag aufmerksam wird.)

 

[Wolfwoman]

@lupenreiner Autodidakt

Toxine sind bei mir möglich durch

A) Amalgan, ohne Schutz entfernt, weil ein Zahnarzt meinte, die schrumpfen mit der Zeit, eine darauf spezialisierte ZÄ sagte Jahre zuvor, nicht dran gehen, die sind so gut verlegt und alt, dass davon nicht mehr viel Gefahr ausgeht.
B) durch Pferdehaltung hatte ich viel…auch mit verschimmelten Heu zu tun, habe immer ohne Handschuhe gearbeitet u.a. auch Giftpflanzen ausgerissen.

Aber wenn Du schon schreibst, es sei feststellbar und heilbar, dann schreibe doch konkretes dazu.
Mir fällt nur Entgiftung ein, die bringt aber nur was, wenn man diese Chelateentgiftung (ist das richtig?) beim Arzt gemacht bekommt. Die muss man selber zahlen und der Erfolg ist fraglich. Ich habe zumindest nicht allzu viele Heilungserfolge erlesen.

Ich war länger nicht mehr hier unterwegs, ich habe die Erfahrung gemacht, wenn man sich zuviel mit Gesundheit bzw. Krankheit befasst, kann das einem auch runter ziehen.

 

[Oregano]

Hier spricht ein Neurologe über die Polyneuropathie. Was ich bei diesem Thema ärgerlich und unverständlich finde ist, daß eine frühe Behandlung empfohlen wird. Nur: wer bitte schön behandelt denn wirklich und wie wird behandelt? Wer übernimmt die Kosten?

To view this content we will need your consent to set third party cookies.
For more detailed information, see our cookies page.

Cookies von Drittanbietern akzeptieren

Grüsse,
Oregano

 

[Wolfwoman]

@Oregano

Bei mir wurden nur Standarduntersuchungen vorgenommen.
Nervenleitung messen, Reflexe testen, mit dieser Stimmgabel Füße und Hände getestet, Blutuntersuchung, auch Borreliose, Syphilis, ich habe noch Morbus Fabry angesprochen, das wurde getestet, Vit. B12, das war es. Zu dem Zeitpunkt hatte ich starke Gangunsicherheit und kaum mehr Kraft, das Adie-Syndrom bestand schon 2-3 Monate.

Ich habe mich eingelesen und selber therapiert.

Wird der Auslöser nicht gefunden, ist es kaum heilbar.

Rechtzeitig behandeln? Meine Ex-Hausärztin hat trotz meiner Klagen überhaupt nicht reagiert. Uns wenn man es merkt, ist es schon weiter fortgeschritten.

Würde unser besch… Krankensystem bessere Vorsorgeuntersuchungen machen, würden sie mehr Geld sparen, da die Leute nicht dauernd zu Ärzten rennen müssten und bei jedem mit 3 Überweisungen wieder rauskommen um letztendlich getreu dem Motto "Patient wird kompliziert" in die Krankenhäuser abgeschoben zu werden. Die schreiben dann rote Zahlen und werden geschlossen um dann Leuten ohne Bewegungsmöglichkeiten die teuren Fahrten in andere Kliniken zu zahlen. Die Kassenärzte bekommen immer mehr gestrichen und verweisen auf immer länger werdende Wartezeiten. Man könnte hier Endloses wieder geben.

Unser Gesundheitssystem verkommt immer mehr zu mafiosen Verhältnissen.

 

[Oregano]

Das kann ich nur bestätigen . Es ist ein Trauerspiel ...

Grüsse,
Oregano