Polyneuropathie/Neuropathien - Eure Erfahrungen, was hilft Euch, was nicht

Oh Gott, deine Symptome schreien förmlich nach Mykotoxinen. Parästhesien (iPNP), Angststörung, Pupillotonie, Schwindel (vestibuläre Migräne/phobischer Schwankschwindel), motorische Probleme, Phantomschmerzen (Fibromyalgie), "Blutwerte sind ok", "Es ist psychosomatisch", hatte ich auch alles.

Ja, man kann es testen. Ja, es ist heilbar. Nein es gibt keine brauchbaren Ärzte dafür. Muss man selber machen.
 
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@lupenreiner Autodidakt

Toxine sind bei mir möglich durch

A) Amalgan, ohne Schutz entfernt, weil ein Zahnarzt meinte, die schrumpfen mit der Zeit, eine darauf spezialisierte ZÄ sagte Jahre zuvor, nicht dran gehen, die sind so gut verlegt und alt, dass davon nicht mehr viel Gefahr ausgeht.
B) durch Pferdehaltung hatte ich viel…auch mit verschimmelten Heu zu tun, habe immer ohne Handschuhe gearbeitet u.a. auch Giftpflanzen ausgerissen.

Aber wenn Du schon schreibst, es sei feststellbar und heilbar, dann schreibe doch konkretes dazu.
Mir fällt nur Entgiftung ein, die bringt aber nur was, wenn man diese Chelateentgiftung (ist das richtig?) beim Arzt gemacht bekommt. Die muss man selber zahlen und der Erfolg ist fraglich. Ich habe zumindest nicht allzu viele Heilungserfolge erlesen.

Ich war länger nicht mehr hier unterwegs, ich habe die Erfahrung gemacht, wenn man sich zuviel mit Gesundheit bzw. Krankheit befasst, kann das einem auch runter ziehen.
 
Hier spricht ein Neurologe über die Polyneuropathie. Was ich bei diesem Thema ärgerlich und unverständlich finde ist, daß eine frühe Behandlung empfohlen wird. Nur: wer bitte schön behandelt denn wirklich und wie wird behandelt? Wer übernimmt die Kosten?

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Grüsse,
Oregano
 

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