:danke: hallo liebe bimi,
ich finde nicht, dass kpu mehr meiner symptome abdecken würde als porphyrie zum beispiel.
ich meine: ich habe noch von keinem einzigen kpu-betroffenen gehört oder gelesen, dass er solche mega-bauchkoliken hat, welche in der stärke gallen- und nierenstein koliken entsprechen.
mein ex-arzt, der viele kpu-patienten hatte, erzählte selbiges: keiner sei so komplex-krank wie ich.
kpu ist nur eine unwichtige nebensache.
wobei dann die nächste mitlerweilen auch ex-ärztin fand, es sei sehr, sehr, sehr wichtig, dass ich p5p nehme und dann würden auch die koliken weg gehen, weil das p5p auch bei porphyrie helfen würde oder was weiss ich, was sie sagte.
wirklich gebracht gegen diese koliken, wegen denen ich mal einen orchester-jobb (freiwillig von der hochschle aus) verloren habe, wegen denen ich schon zwei wochen schwer krank im bett lag und nur noch knapp auf die toilette krabbeln konnte so einmal am tag, wegen denen ich danach noch wochenlang krank war und die mir wirklich vile unschöne tage machten, - also gegen diese koliken hat p5p noch nichts gebracht. gegen diese koliken hilft nichts, was ich schon probiert habe und das war wirklich viel in den vielen jahren.
das mit den süssigkeiten könnte auch von den pilzen oder von den würmern kommen. zumal ich als klein kind noch nicht so viel süss ertragen konnte. vor einigen jahren dann habe ich gar kein süss mehr ertragen und erst nach dieser doofen ernährungsberaterin, welche fand, ich solle süssgetränke zum zunehmen schlucken, war das wie eine freikarte für erlaubtes trinken von süssgetränken als aufputschmittel.
erst da kam richtig die sucht.
hautprobleme hatte ich nie so wie andere teenager.
ich hatte wegen polyneuropathie hautprobleme und ich denke, die anderen kommen aus therapiegründen. also je nach medkamenten oder nicht-medikamenten und so. ja und die trockene haut kommt eher von sjörgen-syndrom, falls es dieses wirklich ist - die diagnose war nur schon immer wieder über viele jahre in vermutung.
ich denke, meine neurologischen probleme sind eher von postpolio oder von einer anderen der vielen diagnosen. vieles kam ja auch erst nach dem unfall.
psychisch ging es mir immer gut bis es mir zu viel wurde mit den ganzen versicherungen und diesen schrecklichen dinge, welche dadurch entstanden sind und eigentlich ging es mir damit noch lange gut, bis es zu viel wurde, wo ich wegen unsauberem arbeiten von pflegepersonal und sonstigen fehlhandlungen tödlich krank wurde.
ja da bin ich dann durchgedreht.
falls kpu in unserer familie vererbt ist, so kann schon sein, dass der autismus davon kommt. denn den habe ich schon seit meiner geburt.
ich denke nicht, dass ich mangelhaft psychisch belastbar bin.
es wäre so, wenn sämtliche früheren freundinnen, kollegen, lehrer, bekannte, ärzte, etc. weichlinge gewesen wären. denn sie fanden die meisten, sie würden das nie alles so durchhalten wie ich, sondern wären schon lange durchgedreht und auf der psychiatrie gelandet. die restlichen genannter leute - also zum beispiel die ärzte; die fanden, ich sei sehr stark, viele fanden, sie hätten noch nie erlebt, wie jemand nach diesen erlebnissen seelisch so gut drauf sei.
hm ja.
dafür habe ich halt meine affen und meine teddybären und habe früher, als ich noch fitter war, ganze tage nur gespielt. (musik und mathematik und schule und so.)
die gier nach fleisch kam so auffällig, nachdem ich über jahre immer weniger essen konnte und immer schwächer wurde wegen der bauchsache.
nachdem ich dann ein paar monate gar nicht mehr essen und am ende auch nicht mehr trinken konnte und das nach der notfalloperation wieder ging, da gab mir das fleisch irgendwie kraft.
das ist aber normal, wenn man kräfte braucht.
denke ich.
ja das mit den prüfungsängsten war wandelbar.
entweder hatte ich total angst davor, beziehungsweise angst vor lampenfieber.
oder später dann habe ich ja oft nicht mal mehr mitbekommen, dass ich eine prüfung mache, weil ich andere probleme hatte, als angst vor einer prüfung zu haben.
zum beispiel bei meinem diplomkonzert:
es ging mir wirklich sehr, sehr schlecht. dann auf der bühne hatte ich noch so einen migräneanfall. da hatte ich weiss gott andere probleme als angst zu schieben. ich musste mich darauf konzentrieren, dass ich die musik geniessen kann und nicht von der bühne geschleppt werden muss.
die sache wegen meiner klavierlehrerin, welche mich so trimmte, dass die angst kam; also das war auch eine logische folge, welche eigentlich alle schüler erleben, die so erzogen werden.
und das mit dem blaslehrer, welcher mich auf eine prüfung vorbereitet, 6 monate lang findet, ich würde das schaffen, ich sei gut, etc. und einen tag vor der prüfung findet, ich könne so einen schämmer doch nicht bringen und ich würde die prüfung nie schaffen - also das ist auch normal, wenn dann da jemand mehr lampenfieber als schon normal ist, hat.
auch selbst habe ich mich falsch erzogen und mich auf lampenfieber programmiert.
ich dachte, wenn ich das lampenfieber übe, so wird es mich nicht mehr beeinträchtigen, weil ich es dann kann.
statt dass ich also entspannungstechniken eingeübt habe, stellte ich mir beim musikhören jeweils vor, als wäre ich auf der bühne am spielen, meine hände würden zittern, etc. ja das ist eine ungeschickte methode, sein unterbewusstsein zu beeinflussen.
ja zyklusprobleme hatte ich auch.
ich denke, das könnte aber auch mit der ernährung zusammen gehangen haben. oder was weiss ich. ich habe ja auch die endometriose laut frauenärztin und ich weiss wirklich nicht.
auf alle fälle ging das eigentlich schon weg, bevor ich mangan und speziell noch zusätzlich vitamin b6 bekam. ja und den zinkmangel und die kpu hatte ich ja trotz hochdosierter zinkeinnahme.
zu enzymen habe ich dir ja schon geschrieben.
wegen den wobenzymen, die ich lange nahm.
da sollte ich mal noch kreon forte nehmen, doch wurde das nicht bezahlt.
jetzt, wo ich daran dachte, ob das kreon ohne forte vielleicht bezahlt wird, gab es bei der testung gar nicht mehr als positiv an. doch ich könnte es wieder neu testen lassen.
mal schauen, was mit dem schmerzarzt in zusammenarbeit mit der hellseherin heraus kommt.
ich hätte noch combizyn zu hause, wenn ich das testen soll.
doch findest du ein anderes enzym besser für mich, so müsstest du mir ein paar stück schicken, damit ich es zur testung mitnehmen könnte. ja und dann müsste das wegen den kosten abgeklärt werden.
ich weiss nicht, was mir die wobenzyme gemacht haben. weil ich bin ja jod-allergikerin, doch ich bin nie an den dingern trotz hohn dosen gestorben.
Ich habe rote Farbüberzüge sogar schon bei Anti-Tumor-Schmerzmitteln gefunden und den Hersteller um Aufklärung gebeten
- kann ja sein, dass der sich dabei sogar etwas denkt! Nur was?
gesunde patienten sind eine verlorene geldquelle.
melone, papaya, ananas und mango gehen eigentlich wegen den intoleranzen nicht mehr. doch ich nehme es trotz starken symptomen manchmal. weil ich es wichtig finde und auch oft lust darauf habe.
ausser papaya:das mag ich nicht so. ich nehme es jedoch dann doch auch, weil es eben so gesund ist.
ich finde es toll, dass du mir deine erfahrungen mit dem papaya-essenden chinchilla erzählt hast.
ich finde das so supersüss und bin richtig fröhlich, so etwas lesen zu dürfen.
ich denke gerade darüber nach, dass papaya-extrakt vielleicht billiger wäre als q10 und so als günstigere alternative für die atmung dienen könnte. was meinst du?
soll ich es auch testen lassen?
ich habe noch von dem, welches der papst auch nahm.
eine freundin schenke es mir mal und dann war ein arzt, der hat es mir verschrieben, als er mich noch therapieren durfte.
wegen kefir schrieb ich schon.
und ja: ich fände es besser, wenn du mir den dann mit bringst und mir alles zeigst, wie man das macht und so, statt dass du es mir einfach schickst.
hab dich lieb; deine shelley :kiss:
(natürlich nur so lieb, wie man jemanden lieb haben kann, den man auf die art "kennt" wie ich das von dir tue.)