Genetische Tests (Erfahrungs- und Gedankenaustausch)

Themenstarter
Beitritt
26.02.12
Beiträge
2.916
Ich wollte natürlich schreiben auf dem x-chromosom :eek:) schlafe gerade so wenig bei der Hitze.
Macht nichts, geht mir genauso :)

Wenn auf dem Y nix ist, dann schlägt das eine auf X voll durch. läßt sich doch bei 23andme feststellen auf welchem Chromosom das ist.
Na, dann hat er in dem Fall Pech, denn ich habe ja nur TT im Doppelpack, und er damit bezüglich dieser Gene dann das gleiche Ergebnis: 3 x bei MAO-A/B Volltreffer!

Kann jemand was zu diesen MAO-Enzymen was genaueres sagen?

PS Das VC als Antihistaminikum hatte erst eine Wirkung im Akutfall bei einem gehäuften TL, schätze das waren fast 4g auf einmal, aber normales, nicht liposomal.
Ja, wir haben hier Vitamin C kiloweise und nehmen nichts unter einem solchen Löffel, wenn wir es nehmen (es steht bei uns immer auf dem Tisch, jetzt weiß ich auch weshalb) :)

Ich könnte ja mal testen: Ich esse den Rest Erdbeeren mit Joghurt und danach dann gleich eine Ladung Vitamin C hinterher...

In der Hoffnung auf eine etwas kühlere Nacht zum Erholen

hitti
 

awl

Beitritt
09.05.15
Beiträge
56
Hallo Brigitka, hallo zusammen,
Ich verlinke dann hier mal zum Thread "Resistente Stärke" (Darm) und führe den genetischen Austausch zum Thema Histamin hier weiter.
http://www.symptome.ch/vbboard/erna...e-praebiotika-probiotika-243.html#post1076940
#2424 - #2427
wie im zitierten Thread über RS, Prä- und Probiotika angefragt, angehängt ein Screenshot der entsprechenden Seite aus dem MTHFR v2 Variant Report von MTHFR Support, der die SNPs (rs-Nummern und Namen) für Aldehyd- und Alkoholdehydrogenase dokumentiert. Auch für mich wäre im Umkehrschluss interessant zu wissen:
  • leidet Ihr unter Darmpilzen (Candida, aber auch Schimmelpilz)?
  • habt oder hattet Ihr Amalgamfüllungen (oder sonstige Schwermetallbelastung)?
  • was habt Ihr schon gegen die Pilze unternommen?
  • wirken bei Euch Antimykotika auch (bei Candida-konformer Diät), indem sie Histamin- und Salicylatprobleme bessern?
  • wer sich darin wiederfinden kann, dann bitte auch: wieviele homo- und heterozygote Ausprägungen der o.a. SNPs habt Ihr (zählen reicht erstmal, weitere Details können wir dann per PN diskutieren, falls gewünscht)?
Danke & LG,
awl
 

Anhänge

mehr

mehr

mehr

mehr

Beitritt
06.04.09
Beiträge
2.152
Danke awl, das kam ja prompt. :)
Eben habe ich gerade meinem eingetrockneten Tintendrucker mit viel Mühe die Liste entlockt. Um das weitere kümmere ich mich demnächst, die Hitze tut mir nämlich auch nicht gut.

LG, Brigitka
 
Beitritt
06.04.09
Beiträge
2.152
Hallo awl, hallo zusammen,

bin jetzt fertig mit nachschauen. Wobei ich wohl schon die Version V3 habe (war im Februar 2014 fertig), denn es sind etliche nicht untersucht, insgesamt 9.

Von den anderen habe ich eins homozygot und zwei heterozygot verändert.

Ob sich das auswirkt candida zu bekommen? Da ist wohl eher Fut2 zuständig, oder andere. Aber wenn man die Pilze hat, sind vielleicht die Symptome schlimmer.

Mit dem Darm hatte ich seit der Kindheit, wo ich extrem viele Antibiotika bekam, Probleme. Damals hatte mich auch der Spulwurm befallen. Die halbe Stadt hatte Spulwürmer, weil die Felder mit Jauche gedüngt wurden. Ich argwöhne fast, den nie mehr losgeworden zu sein. Denn die Behandlung muß mehrmals wiederholt werden, und das ist nicht passiert. Außerdem hatte mein Vater kurz vorm Rentenalter einen Spulwurm auf dem Kopfkissen.

Mit den zweiten Zähnen bekam ich ein Loch nach dem anderen in den Zähnen, was schlampig mit Amalgam gestopft wurde. Dh., die Füllungen fielen bals wieder raus, dann wurde neu gebohrt und mehr reingefüllt.

Candida hatte ich später auch jede Menge, aber Nystatin hat mir nix gebracht, mit ging es total elend damit. Zeitweise habe ich so strenge Antipilzdiät gemacht, daß ich noch nicht mal Obst aus dem eigenen Garten gegessen habe.

Sie ersten kleinen Verbesserung brachten Mutaflor und Enzyme. Und natürlich Essen ohne Zusatzstoffe.

Durch die Pilze SHG in Berlin bin ich auf den BioCheck Test auf Mykotoxine von Schimmelpilzen gekommen. Da hatte ich zwei Mykotoxine weit über der Norm. Die habe ich über den durchlässigen darm aufgesaugt und wegen Entgiftungsproblemen lange nicht lostgeworden. Sie sind Immunsuppressiv, cancerogen und schleimhautreizend (Darm) Außerdem reagiert ich noch allergischer auf Schimmel in der Umwelt. Einmal habe ich um ein Haar einen Hexenschuss bekommen, nur weil ich mit dem Fahrrad im Herbst an einem kleinen Waldstück mit Laub und ein paar vermoderten Stämmen vorbei gefahren bin.

Ich denke, dann sind auch die Reaktionen auf Candida größer.

Was schreiben denn die von MTHFR Report noch dazu?

LG, Brigitka
 
Beitritt
09.08.06
Beiträge
844
Hallo hitti

Und gleich noch eine Verständnisfrage: Bei einem Mitglied meiner Familie steht bei den MAO-Snips immer nur ein Allel bei den Rohdaten...?!? Woran kann das denn nun wieder liegen? (Es ist übrigens immer das T, also auch nichts gutes zu erwarten).
Ich hab nachgeguckt (Rs1799836 - SNPedia) , die MAO-A und MAO-B Gene liegen tatsächlich auf dem X-Chromosom. Dementsprechend haben Männer nur 1 Kopie davon.
Ob jetzt aber "T" gleich schlimm, schlimmer oder weniger schlimm wie "TT" ist kann man nicht allgemein sagen, das hängt vom Gen ab und davon was die Mutation macht.

Liebe Grüsse,
Johanna
 
Beitritt
20.08.09
Beiträge
4.097
wie im zitierten Thread über RS, Prä- und Probiotika angefragt, angehängt ein Screenshot der entsprechenden Seite aus dem MTHFR v2 Variant Report von MTHFR Support, der die SNPs (rs-Nummern und Namen) für Aldehyd- und Alkoholdehydrogenase dokumentiert.
awl
Hallo awl,

danke fürs Einstellen der SNP´s. Ich habe 2 ADH1B homozygot, 3 ALDH homozygot, 2 ALDH3A2 homozygot, die Enzyme arbeiten also zu 75%, das ist, glaube ich, nicht so außergewöhnlich. Ich glaube da auch eher an den FUT2, da ist bei mir alles rot. Primär glaube ich aber, daß meine Mutter, die sich immer schon zu einem großen Teil von Kaffee und Kuchen ernährt, den Candida an mich vererbt hat. Außerden war ich innerhalb von 4 Jahren das dritte Kind. Die Schwangerschaft triggert den Candida, meine Mutter war bei mir vielleicht einfach dementsprechend verpilzt.
Ich habe mich auch großteils von Kuchen ernährt in der Kindheit, Impfungen und Amalgam habe ich durch den Candida nicht abbauen können.

LG Eva
 

awl

Beitritt
09.05.15
Beiträge
56
Hallo Brigitka,
Wobei ich wohl schon die Version V3 habe (war im Februar 2014 fertig), denn es sind etliche nicht untersucht, insgesamt 9.
das ist schade - da hat sich der Testumfang also tatsächlich verringert? Wohl durch die Probleme, die 23AndMe mit der FDA hatte!? :mad:
Von den anderen habe ich eins homozygot und zwei heterozygot verändert.
Also von 14 verbleibenden die obigen drei verändert? Das scheint mir auch weniger zu sein als bei mir.
Ob sich das auswirkt candida zu bekommen? Da ist wohl eher Fut2 zuständig, oder andere. Aber wenn man die Pilze hat, sind vielleicht die Symptome schlimmer.
Um Candida zu bekommen, brauchst Du vor allen Dingen Störfaktoren der gesunden Darmflora: Vor den exzessiven Antibiotikatherapien gegen die chron. Borreliose, bevor meine Amalgamfüllungen alterten und vor der Schimmelbelastung in meinem Wohnumfeld hatte ich null Probleme mit der Verdauung und habe alles bestens vertragen... :rolleyes:
Mit dem Darm hatte ich seit der Kindheit, wo ich extrem viele Antibiotika bekam, Probleme.
Mit den zweiten Zähnen bekam ich ein Loch nach dem anderen in den Zähnen, was schlampig mit Amalgam gestopft wurde. Dh., die Füllungen fielen bals wieder raus, dann wurde neu gebohrt und mehr reingefüllt.
Durch die Pilze SHG in Berlin bin ich auf den BioCheck Test auf Mykotoxine von Schimmelpilzen gekommen. Da hatte ich zwei Mykotoxine weit über der Norm. Die habe ich über den durchlässigen darm aufgesaugt und wegen Entgiftungsproblemen lange nicht lostgeworden. Sie sind Immunsuppressiv, cancerogen und schleimhautreizend (Darm) Außerdem reagiert ich noch allergischer auf Schimmel in der Umwelt.
Da haben wir sie doch, die gleichen drei Verdächtigen wie bei mir: Antibiotika, Amalgam und Pilzbelastung (Candida und Schimmelpilze). Eindeutig: DAS FATALE TRIO!!! :schock:
Was schreiben denn die von MTHFR Report noch dazu?
Leider schreiben die ansonsten sehr wenig dazu, man bekommt ja nicht mal mitgeteilt, welche der SNPs mehr und welche weniger relevant sind, oder ob sich das Risk Allele des Polymorphismus (wie z.B. bei CBS) als eine Up- oder (wie bei den allermeisten) eine Downregulation äußert...

LG & schönen Sonntag,
awl
 

awl

Beitritt
09.05.15
Beiträge
56
Hallo Eva,
Ich habe 2 ADH1B homozygot, 3 ALDH homozygot, 2 ALDH3A2 homozygot, die Enzyme arbeiten also zu 75%, das ist, glaube ich, nicht so außergewöhnlich.
verstehe ich Dich richtig und Du hast von den möglichen 24 SNPs aus der Liste nicht weniger als sieben homozygote (und keine heterozygoten?)!? Ohne dass ich Beweise habe, wäre meine Einschätzung da aber sehr wohl, dass das nicht ganz alltäglich sein kann. Immerhin ist die Wahrscheinlichkeit für das "Risk Allel" typsicherweise unter 50%, und die Statistik lehrt, dass die Wahrscheinlichkeiten für und-verknüpfte einzelne Variablen zu multiplizieren sind. Also ist die WS, eine Ausprägung mit 7 von 24 homozygot zu haben, aus meiner Sicht ziemlich klein.

Was den Effekt der SNPs angeht, kann ich das natürlich nicht beurteilen. Wie schon an Brigitka geantwortet: Leider fehlt dem Ganzen (sowohl MTHFR Support, als auch insgesamt) eine Einschätzung, wie relevant einzelne SNPs tatsächlich sind: da gibt es wichtige und weniger wichtige, und wir haben hierbei keine Ahnung, welche welche sind. Vielleicht hast Du ja sieben weniger wichtige homozygote Risk Allele, und die wichtigen sind bei Dir alle Wild Type... :confused:
Ich glaube da auch eher an den FUT2, da ist bei mir alles rot.
Hmm - bei FUT2 habe ich von fünf SNPs "nur" eins homozygot, die anderen vier sind Wild Type, und trotzdem ist mein Darm ein Totalschaden - siehe das o.a. "FATALE TRIO" (Antibiotika, Amalgam, Pilze)... :rolleyes:

LG,
awl
 

awl

Beitritt
09.05.15
Beiträge
56
Hallo zusammen,

wie zum Beleg, dass bei mir in der Tat aktuell mangelnde Entgiftung von Aldehyden und Alkoholen ein Riesen-Problem ist:

Habe am Freitag von diesen Sitzboxen:

Sitzbox bei ALDI Süd in KW 30

zwei Stück gekauft, gestern abend in meinem Wohnzimmer (knapp 20qm) als einziges neues Möbel reingestellt, und heute seit mittags immer mehr Kopfweh, eiskalte Hände, Frieren trotz mehr als 23 Grad in der Wohnung, Tinnitus - ganz das übliche MCS-ähnliche Beschwerdeprogramm... :schock:

Die Boxen stinken - insbesondere im offenen Zustand - bestialisch nach Chemie (wahrscheinlich Formaldehyd, unsichtbarer Schimmelpilzbefall wäre zwar möglich, ist aber angesichts des Geruchs m.E. unwahrscheinlich) und gehen morgen sofort an ALDI zurück... :mad:

Bin aber auch selbst schuld, was muss ich sowas kaufen: MDF-Platten aus chinesischer Produktion und nicht luftdicht mit Furnier, sondern mit Stoffüberzug... :eek:

Also starke Erhöhung der externen (Form-)Aldehyd-Belastung bringt sehr ähnliche Symptome wie wenn der Darm extrem aus dem Tritt kommt und Candida & Schimmelpilz fleißig Aldehyde & Fuselalkohole produzieren. Offensichtlich kommen meine Risk-Allel-Varianten von ADH und ALDH (wie im anderen Thread geschrieben: von 25 drei rot/homozygot und sechs gelb/heterozygot) mit der Entgiftung nicht nach... :idee:

Gegen 19 Uhr eine dreifache Tagesdosis Fenistil eingenommen - mir ist wieder warm, Kopfweh wird langsam besser, wird mich aber vsl. noch einige Tage quälen...

LG,
awl
 
Zuletzt bearbeitet:
Beitritt
12.01.04
Beiträge
614
Genetische Tests - Methylierung (Erfahrungs- u Gedankenaustau

Hitti: Man muss nicht seinen richtigen Namen geben, wie sollen sie das bitte kontrollieren? Und eine andere Person mit dem gleichen Email geht auch. Wer wird schon ohne Weiteres so viel Speichel hergeben?
Ich habe von 23 and me 2 Kits bekommen, mit DHL zu Hause, , das Zurückschicken ist etwas aufwendig (aber schriftlich bestellen, geht besser), gleich meinen Test gemacht und zurückgeschickt (abholen lassen). Es wurde beschädigt und ich habe nicht sofort auf mein Mail geantwortet, dann mußte ich noch einmal beim Customer care mich melden. Und von vorne anfangen.
Es gibt also keinen Schalter, man darf nichts mit der Post schicken.
Natürlich ist mein Name auf der Klingel auch, aber es ist denen egal. Der Chauffeur will gleich zum nächsten.
 
Zuletzt bearbeitet:
Themenstarter
Beitritt
26.02.12
Beiträge
2.916
Genetische Tests - Methylierung (Erfahrungs- u Gedankenaustau

Es gibt also keinen Schalter, man darf nichts mit der Post schicken.
Natürlich ist mein Name auf der Klingel auch, aber es ist denen egal. Der Chauffeur will gleich zum nächsten.
Hm, was meinst Du mit "Schalter", es geht doch mit DHL-Express auch zurück?

Bei uns kommt nur ein Paket/Brief an, wenn auch der Name zumindest am Briefkasten steht.
Wohnst Du in einem 1-Familien-Haus? Dann ist das was anderes als in einem Mehrfamilienhaus.

Ich bin gespannt auf Deine Ergebnisse bzw. auf das, was es für Dich bringt :)

LG

hitti
 
Beitritt
04.01.12
Beiträge
101
Genetische Tests - Methylierung (Erfahrungs- u Gedankenaustau

Hallo an Hitti und alle 23andme-Experten,

ich habe den Thread zu einem großen Teil gelesen, mir ist allerdings der aktuelle Umfang der 23andme-Untersuchung nicht klar. Offensichtlich wurden die Anzahl der Gene ja reduziert. Könnt Ihr mir sagen, ob die wesentlichen Mutationen (laut Yasko) noch enthalten sind, also wohl COMT, CBS, MTR? DAO, MAO, HNMT wären aufgrund meiner HIT auch interessant. MTHFR habe ich ohnehin homozygot (bei uns über Arzt veranlasst).

Methylmalonsäure ist bei mir aktuell deutlich erhöht, dh ich habe zumindest mal sowohl einen B12-Mangel als auch ein Defizit an aktiver Folsäure (wg der Mutation). Aber selbst kleine Mengen MB12 sublingual vertrage ich bisher nicht (früher ging das, hatte aber längere B12-Pause und eine böse nach hinten losgehende erste Kiefersanierung, die viele Gifte freisetzte - und wohl nicht ausgeschieden - hat). Kiefersanierungen ohne die Genetik zu kennen und entsprechend zu supplementieren kann ich nach meinen bisherigen Erfahrungen niemandem empfehlen.

Auch stand hier mal die Frage im Raum, 23andme über UK oder USA? Die letzte Aussage war, das UK vielleicht doch nicht geht von D aus (wäre aber wohl mit Teil-Auswertung). Weiß da jemand was Genaues/Aktuelles?

Ich danke Euch...
Schönen Tag
Matthias
 
Themenstarter
Beitritt
26.02.12
Beiträge
2.916
Genetische Tests - Methylierung (Erfahrungs- u Gedankenaustau

Könnt Ihr mir sagen, ob die wesentlichen Mutationen (laut Yasko) noch enthalten sind, also wohl COMT, CBS, MTR? DAO, MAO, HNMT wären aufgrund meiner HIT auch interessant. MTHFR habe ich ohnehin homozygot (bei uns über Arzt veranlasst).
Hallo Matze,

ich kann Dir nur sagen, weil ich den Vergleich in der Familie habe, dass bei allen Genen, die Du angesprochen hast, einige Snips raus genommen wurden, aber auch einige neu dazu kamen. Da ja meist nur bestimmte Snips interessant sind, kann man das im Einzelfall nachschauen, ob der bei der Version v4 noch dabei ist oder nicht (rs-Nummern).

Und zum Vergleich Untersuchungsumfang von Yasko und anderen, habe ich nur in Erinnerung, dass auch bei der Version v3 nicht alle Snips mit dabei waren, die Yasko sich gerne anschaut, aber doch sehr viele, so dass es sich auf jeden Fall lohnte, den Test bei 23andMe für diesen Preis zu machen. Eva hat die inhaltlichen und preislichen Unterschiede zwischen den unterschiedlichen Angeboten mal an anderer Stelle zusammengefasst...

Auch stand hier mal die Frage im Raum, 23andme über UK oder USA? Die letzte Aussage war, das UK vielleicht doch nicht geht von D aus (wäre aber wohl mit Teil-Auswertung). Weiß da jemand was Genaues/Aktuelles?
Noch was aktuelleres weiß ich nicht, kenne selbst auch niemanden, der das via UK gemacht hat. Auf der UK-Seite kommt man meines Wissens nach aber mit der Bestellung nach D nicht weit. Versuch es doch einfach mal, musst ja nicht bestellen, sondern es erst einmal nur versuchen, ob es ginge.

LG

hitti
 
Beitritt
12.01.04
Beiträge
614
Was 23and me betrifft, hatte ich immer falsche Antworten bei meinen Fragen an den Kundendienst, als hätten sie sie nur flüchtig gelesen. An meinem Englisch kann es aber nicht liegen.
Die Sendung mit DHL hat geklappt.
Auswertung der rohdaten: Außer bei der Methylierung : bei den meisten habe ich Schwierigkeiten die Daten (zip) raufzuladen.
 
Zuletzt bearbeitet:
Themenstarter
Beitritt
26.02.12
Beiträge
2.916
hier ein aktueller Artikel über 23andme in der FAZ:
FDA erlaubt Gesundheits-Gentests von 23 and Me
Vielen Dank, Karolus!

Es gibt dann wohl wieder ein paar gesundheitliche Auswertungen, allerdings zu einem höheren Preis:

Das soll sich nun wieder ändern – allerdings hat der neue Test weniger Kraft als der alte. Den neuen Test bietet das Unternehmen für 199 Dollar an. Der alte Test vor zwei Jahren kostete nur 99 Dollar, obwohl er mehr als 100 erbliche Krankheiten und sonstige Veranlagungen umfasste.
VG

hitti
 
Themenstarter
Beitritt
26.02.12
Beiträge
2.916
Hallo,

ich habe aktuelle Nachrichten von 23andMe erhalten, kann sie aber leider nicht wirklich verstehen. Es geht sicher um das neue Kit, aber hier im speziellen um diejenigen, die einen "alten" (ab Dezember 2013) hatten.

Was wird jetzt mit den Daten dieser geschehen? Und auch mit denen, die noch die Gesundheitsauswertung hatten? Wozu muss ich bzw. meine Kinder zustimmen? Es ist ein langer Text, wenn man zum Link geht, hier nur die Ankündigung in der (ersten) Mail:

As someone who has previously used the 23andMe Countries of Ancestry feature, please be advised that as part of our transition to the new customer experience, we will be discontinuing Countries of Ancestry as a standalone tool on November 11, 2015.

While parts of the tool will be available in the new 23andMe experience, if you would like to download information from the feature, you must do so by midnight November 10.

For more information, see our announcement on the 23andMe Community.

The 23andMe Team
Habt Ihr diese Änderungs-Mails auch bekommen? Muss ich jetzt schnell bis 10.11. noch was sichern?

LG

hitti
 
Themenstarter
Beitritt
26.02.12
Beiträge
2.916
Hier der Text aus der zweiten Mail:

23andMe made some news today, with the launch of a new experience for customers that includes the first and only direct-to-consumer 23andMe_Box_121013_1genetic service that meets U.S. FDA standards. We invested nearly two years of work conducting extensive user testing, working with regulators, scientists, physicians, and top product design experts. Most important, we talked to 23andMe customers about how we could improve functionality, comprehension and create tools to improve your experience.

Take a look at our homepage to get a sense of how 23andMe is redefining how genetic information is delivered to people.We are working to transition our existing customers to the new experience as quickly as possible, but some of that transition is dependent on validation and local requirements. New customers can expect to begin receiving results within six to eight weeks of returning their samples to our lab.On the blog in the coming months, we’ll highlight some of what customers will see in the new product and explore some of the new offerings including new carrier status* reports, wellness reports, information about traits and ancestry, as well as updated tools for exploring more aspects of their own genetic information.
 
Beitritt
06.04.09
Beiträge
2.152
Hallo hitti,

ich habe noch keine Mail bekommen, vielleicht bekommen wir mit-nur-den-Rohdaten die nicht. Aber den englischen Text verstehe ich auch nicht richtig. Da müßte mal de bear ran :wave:, der versteht das bestimmt.

Was ich auch nicht ganz verstehe, ich lande jetzt immer auf der englischen Seite. Da kostet es 125 Pfund inkl Versand. Und ich meine, soviel kostete das vorher auch. Weil doch der neue Test 199 Dollar kosten sollte. Aber das kann ich nicht nachschauen, weil ich nicht dahin komme.

Ob die Neuerungen dann nur für US Bürger gelten?

VG, Brigitka
 
Oben