Cytochrom P450 (CYP)

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Hier werden Medikamente genannt im Zusammenhang mit der Metabolisierung von Arzneistoffen; - in erster Linie geht es aber um DYP3A4:
CYP3A4 macht mit 29 Prozent den Hauptanteil der CYP-Enzyme in der Leber aus. CYP3A4 ist im Magen-Darm-Trakt und der Leber exprimiert und ist vor allem an der Metabolisierung von großen und lipophilen Molekülen wie beispielsweise von endogenen Steroiden beteiligt. Zu den potentesten Inhibitoren des Isoenzyms gehören das Azolantimykotikum Ketoconazol und der Proteaseinhibitor Ritonavir.

Aufgrund der Vielzahl an Verbindungen und offener Forschungsergebnisse können hier nicht alle Wirkstoffe abgebildet werden. Folgende Wirkstoffe sind Substrate, Inhibitoren und Induktoren von CYP3A4: ...

Grüsse,
Oregano
 
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