Guten morgen zusammen
War sehr lange nicht mehr hier.....
Es waren sehr viele Faktoren, mein Problem war einfach, dass ich nicht lange sitzen kann. Habe sehr viel gelegen.... Deshalb habe ich mir einen kleinen Malteser Mischling geholt, der hält mich auf Trab.
Bei folgen ein schwerer Sturz nach dem anderen.
2013 habe ich mir eine Trochanter Fraktur zugezogen,weil ich mein rechtes Bein nicht anheben kann.
2015 bin ich wie ein Baum beim gassi gehen einfach hingeknallt,
Jochbein und Orbita Fraktur, ohne irgendwelche Vorboten.
Seitdem habe ich jetzt einen Event-Recorder und bisher wurde nichts festgestellt.
Habe alles versucht, irgendwie die Borrelien zu erwischen,ohne Erfolg.
Meine Borrelien IgM + IgG sind immer nur im Grenzbereich.
Aich Hautbiopsien brachten nicht den Erfolg.
Dann war ich extra beim Infektiologischen Arzt, der brachte auch nichts.
Er hat eine AB-Therapie i.v. vorgeschlagen und eine LB auf neurotrope Erreger.
Gemacht getan.... Bin dann stationär aufgenommen ( Innere Abteilung ),
wo ich dann von der Ärztin untersucht worden bin, musste ich auf die Neurologie, weil ich ja eine neurologische Patientin bin !
Auf der Neurologie angekommen, passierte 2 Tage absolut nichts.
AB Therapie wurde abgelehnt und Liquoruntersuchung auf neurotrope Erreger auch. Man fühlt sich echt mies, wenn man nicht für voll genommen wird.
Im April 2016 war ich im UKM Münster .... Klar , Liquor alles negativ, die begreifen es einfach nicht, dass im Spätstadium die Borrelien nicht mehr im Liquor zu finden sind und in den Zellen sind !!!!!
Aber.... UKM hat bestätigt, dass bei mir keine MS vorliegt !!!!!
Das ist ja auch schon mal was.
ABER ...... wie beweise ich, dass meine verkannte Borreliose schon 2008 vorhanden war und die einen Fehler gemacht haben??????
Es wurde eine Durchflusszytometrie gemacht
CD4/CD8 Ratio +
HLA-DR +
CD4 +HLA-DR+
CD8+
Plasmazellen +
EBV-PCR +
Enterov.-PCR+
Mir brennt echt eine Frage....
Was genau bedeuten diese Laborwerte für mich?
Ich plane jetzt den Elispot + CD3+CD57 , ist er sinnvoll oder nicht?
Zu meinem Gesundheitszustand lässt sich, dass es immer schlechter wird.
Das laufen ist echt mies geworden, mein rechtes Bein will einfach nicht.
Die Schmerzen die ich habe sind einfach krass..... sobald ich liege, dann ist es aus. Bekomme ja schon Fentanyl Pflaster 25 ng/h da denke ich manchmal, das könnten Placebo Pflaster sein.
Bevor meine Schmerztherapeutin die Dosis erhöht, soll ich
Amineurin 10 mg nehmen. Da dies aber ein Antidepressiva ist , habe ich aber Horror die einzunehmen.
Was mir extrem zu schaffen macht, dass sind meine Hautprobleme.
Mache ja immer Foto´s ..... die habe ich im Internet mit Borreliose Patienten verglichen, die sind mit meinen identisch.
Wie ihr ja wisst , werde ich von Dr.Z aus Marburg vertreten.... wo ich jetzt verstärkt gelesen habe, dass er nicht mehr so gut ist.
Aber ich kann keinen anderen Anwalt nehmen, mein Gerichts-Termin steht fest
der findet im Juni 2017 statt.
Die Chancen stehen 50 : 50 , weil der Richter sich immer an die Gutachter halten.
Der Gutachter war natürlich ein Neurologe, deshalb haben wir einen anderen Gutachter, nämlich einen Internisten vom Gericht zugesagt bekommen.
Habe meine Hautbilder auf einem USB-Stick gepackt, mal gucken was der Gutachter da findet.
So..... ich mache jetzt erst mal ne Pause
Lg Marpel