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Veranstaltungen - aktuell: Kuklinski, Pall et al. im November/Dezember
Im Zusammenhang mit dem Kongress verlinke ich hier noch einen eindringlichen Aufruf einer CFS-Erkrankten:
Aus: https://www.esgehtauchanders.net/
Den Musterbrief gibt es auf dieser Seite zum Download. Der Bericht dieser Frau ist auch in punkto Kostenerstattung interessant, doch dazu in einem anderen Thread: https://www.symptome.ch/threads/kos...icherungen-bei-multisystemerkrankungen.30122/
Gruß
Kate
Im Zusammenhang mit dem Kongress verlinke ich hier noch einen eindringlichen Aufruf einer CFS-Erkrankten:
Unabhängig davon, was die Ausführungen von Prof. Pall noch an Möglichkeiten für die Zukunft bringen werden – sie bieten bereits jetzt beste Voraussetzungen dafür, dass Patienten Kostenträgern gegenüber endlich besser argumentieren können, um die innerhalb dieser Thesen angesprochenen Therapiemaßnahmen bezahlt zu bekommen UND (was ich fast noch wichtiger finde) darauf zu drängen, dass sich die medizinischen Berater endlich mit dieser Thematik befassen müssen und kaum mehr an längst überholten Interpretationen festhalten können.
Ich habe diesen Workshop deshalb zum Anlass genommen, um über 50 Kostenträger, wie Krankenversicherungen, Krankenkassen, Kliniken und öffentliche Institutionen anzuschreiben und die Empfehlung auszusprechen, einen ihrer medizinischen Berater für diesen Workshop anzumelden und teilnehmen zu lassen.
Es wäre toll, wenn Ihr die Gelegenheit nutzt und beiliegenden Musterbrief ebenfalls an so viele Kostenträger und Institutionen des medizinischen Bereichs schicken würdet, wie ihr in eurem Branchenbuch findet (oder Kraft habt / euch leisten könnt). Es spielt keine Rolle, ob ihr dort Kunde, Mitglied o.ä. seid. Auch Behörden, wie die BfA kann man anschreiben und diese bitten, das Schreiben an so viele medizinisch tätige Berater und Ärzte wie möglich weiterzuleiten. Es wäre schön, wenn deren Briefkästen förmlich überquellen, damit die Damen und Herren sich daran erinnern, dass es uns noch gibt und wir immer noch Interesse daran haben, dass sich an unserer Situation etwas ändert.
Jeder von euch, den Interpretationen wie „CFS gibt es nicht“, „alles psychisch“ u.s.w. mittlerweile so langweilen wie mich, sollte die Gelegenheit wirklich nutzen und dafür sorgen, dass medizinische Berater und Ärzte aktuelle, bessere Informationen bekommen.
Aus: https://www.esgehtauchanders.net/
Den Musterbrief gibt es auf dieser Seite zum Download. Der Bericht dieser Frau ist auch in punkto Kostenerstattung interessant, doch dazu in einem anderen Thread: https://www.symptome.ch/threads/kos...icherungen-bei-multisystemerkrankungen.30122/
Gruß
Kate
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