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Nun, rein theoretisch vielleicht.Ja, ich denke man kann ohne MW niedriges Coeruloplasmin haben, das kann jede andere Leber-oder Nierenkrankheit auch verursachen, auch Eiweißmangel oder Malabsorption,Darmerkrankungen etc... können die Transportproteine wie auch das Coeruloplasmin herabsetzen.
35. Ornithinaspartat nur zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie.
Genträger für M. Wilson könnten evtl. ein zu niedriges Coeruloplasmin haben.sagt mal, kann man auch dauerhaft zu niedriges
COERULOPLASMIN haben und dabei trotzdem KEINEN M.Wilson?
und das erhöhte MCHC könnten eine gemeinsame Ursache haben und sogar Dein erhöhtes Bilirubin wäre damit erklärt.ich dachte ich sterbe! nie wieder! mir war speiübel, mich hat es gedreht und ich konnte nicht mehr denken!!! ich hatte magenschmerzen oder darmschmerzen, keine ahnung, ich weiß nicht, wie ich nach hause gekommen bin! dann fingen meine kiefermuskeln an zu krampfen und ich bekam herzrasen, das war super schlimm! das kenn ich nur bei kalziummangel, also nahm ich zu hause sofort kalzium und es wurde besser...aber es hat gedauert.
Labtest*-*BlutbildErhöhte MCHC-Werte (Hyperchromie) werden bei abnorm erhöhter Konzentration des Hämoglobins inErythrozyten, wie bei hereditärer Sphärozytose (seltene vererbte Störung der Erythrozyten), gefunden.
Hereditäre Sphärozytose - DocCheck FlexikonKlinik
Im Vordergrund steht eine normochrome Anämie mit Zeichen der Hämolyse, die sich unter Umständen auch als Ikterus äußern kann. Die Hämolysen können in Krisen auftreten, wobei es neben der Hämolyse mit Ikterus zu Bauchschmerzen und Fieber kommen kann. Häufig sind virale Infektionen (z.B. Ringelröteln) Trigger für eine hämolytische Krise.
Durch den Hypersplenismus besteht eine Splenomegalie. Bei Betroffenen finden sich häufig auch Gallensteine (Bilirubinsteine).