Themenstarter
- Beitritt
- 18.05.12
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Ich weiß einfach nicht mehr weiter, es hat alles letztes Jahr angefangen mit Magenschmerzen... dann war mir 2 Moante dauerschwindelig, dann neurogolische Symtome, bin dann in das Klinikum in die neurologie, sämtliche Tests gemacht, Nervenmessen Schachbrettmuster, und MRt und Lumpalpunktion...
Alles soweit ok, zwar waren meine Leukozyten etwas erhöht am anfang und dann der CRP aber die Ärzte meinten das ist nicht schlimm, im Liquor alles soweit ok... im labor sagte man stellt kein Eindeutiges Präparat dar, gegebenenfalls vorlaufskontrolle 12 Wochen angeraten das war im Oktober, dann meinten sie vielleicht eine parainfektöse genese....
Dann bin ich zu meinem Hausarzt und internist weil es mir nicht besser ging, der machte bluttest, weil vor dem Krankenhausaufenthalt mein B6 mangel war und d 3 kurz vor und B12 mit 287 auch wenig war wenn auch in der norm, doch veranlasste er nach meiner entlassung weitere Bluttests, dann hatten sie Antikörper gegen Parietallzellen gefunden, und er meinte Perniziosa also zur Magenspiegelung, die ergab nichts was ich mir schon dachte weil es gut ein halbes jahr her war das ich Magenprobleme hatte 2 monate lang... naja, dann meinte der arzt naja dann ist es nur eine Blutarmut wir spritzen B12 das machten wir dann 1 monat 2 mal die woche dann 2 monat 1 mal die woche dann einmal im monat und nun meinte er alle 3 monate eine, da ich aber umgezoge nbin und meinarzt hier meinte dein b12 wert ist mit 1087 sehr gut durch die auffüllung also keine Blutarmut lassen wir es erstmal.
Am anfang wurde es besser durch b12 dann aber im Januar wieder schlechter....
Hier vor Ort wo ich nun wohne habe ich einen Darmspiegelung machen lassen auch ok....
Die neurologin hier meinte sie haben nichts mit dem Nervensystem, naja jeder neurologe sagt mir was anderes.
Wo ich früher gewohnt habe bin ich dann zum Endokrinologe der meinte dass es am ehesten eine neurologische erkrankung ist er fand keine endokrinologische erkrankung. Die Neurologin am Montag hier sagte aber nach messungen arme und beine ne alles gut, es gibt dinge die man nicht finden kann, oder aber die anderen Ärzte müssen sich mal mehr bemühen. nett oder?
Was ich komisch finde ist aber das laut labor damals getippt wurde in der neurologe z.b. immunhomogene Reaktion...
und das mein Internist Antikörper gegen Parietallzellen gefunden hat, sehr hoch, aber nicht gegen den Instrinkt Factor...
Des Weiteren hat der Endokrinologe ANA Antikörper test gemacht und nun das komische dazu sagte er nichts war dass ich ANA IgG und IgA hatte... und zwar wie folgt:
AGA IgA kleiner als 2.0 Titer normalwert 0,00-0,00
AGA IgG 3,7 Titer normalwert 0,00-0,00
EMA IgA kleiner als 1:10 0,30 Titer Normalwert 0,00-0,00
EMA IgG kleiner 0,5 normalwert 0,00 -0,00
Das einzigste was er ja sagte war ist am ehesten Neurologisches Krankheitsbild und das ich einen Folsäure mangel habe wegen dem Künstlichen B12 Spritzen was man auch auffüllen sollte hat mein neuer arzt hier aber auch nicht....
Was soll ich noch machen, die sagen Neurologisch, der sagt blutarmut der sagt nein, die Neurologin am Montag sagte ne alles gut nicht das, Borreliose test auch negativ bei meinem Arzt im September, Rheuma auch, und und und....
aber warum hab ich dann symtome ich weiß das irgednwas nicht stimmt wirklich nciht, und dann die Antikörper gegen Parietallzellen und diese AGA und EMA Antikörper hat jemand eine Idee noch?
wäre sehr dankbar nach einen Jahr
Lg
Alles soweit ok, zwar waren meine Leukozyten etwas erhöht am anfang und dann der CRP aber die Ärzte meinten das ist nicht schlimm, im Liquor alles soweit ok... im labor sagte man stellt kein Eindeutiges Präparat dar, gegebenenfalls vorlaufskontrolle 12 Wochen angeraten das war im Oktober, dann meinten sie vielleicht eine parainfektöse genese....
Dann bin ich zu meinem Hausarzt und internist weil es mir nicht besser ging, der machte bluttest, weil vor dem Krankenhausaufenthalt mein B6 mangel war und d 3 kurz vor und B12 mit 287 auch wenig war wenn auch in der norm, doch veranlasste er nach meiner entlassung weitere Bluttests, dann hatten sie Antikörper gegen Parietallzellen gefunden, und er meinte Perniziosa also zur Magenspiegelung, die ergab nichts was ich mir schon dachte weil es gut ein halbes jahr her war das ich Magenprobleme hatte 2 monate lang... naja, dann meinte der arzt naja dann ist es nur eine Blutarmut wir spritzen B12 das machten wir dann 1 monat 2 mal die woche dann 2 monat 1 mal die woche dann einmal im monat und nun meinte er alle 3 monate eine, da ich aber umgezoge nbin und meinarzt hier meinte dein b12 wert ist mit 1087 sehr gut durch die auffüllung also keine Blutarmut lassen wir es erstmal.
Am anfang wurde es besser durch b12 dann aber im Januar wieder schlechter....
Hier vor Ort wo ich nun wohne habe ich einen Darmspiegelung machen lassen auch ok....
Die neurologin hier meinte sie haben nichts mit dem Nervensystem, naja jeder neurologe sagt mir was anderes.
Wo ich früher gewohnt habe bin ich dann zum Endokrinologe der meinte dass es am ehesten eine neurologische erkrankung ist er fand keine endokrinologische erkrankung. Die Neurologin am Montag hier sagte aber nach messungen arme und beine ne alles gut, es gibt dinge die man nicht finden kann, oder aber die anderen Ärzte müssen sich mal mehr bemühen. nett oder?
Was ich komisch finde ist aber das laut labor damals getippt wurde in der neurologe z.b. immunhomogene Reaktion...
und das mein Internist Antikörper gegen Parietallzellen gefunden hat, sehr hoch, aber nicht gegen den Instrinkt Factor...
Des Weiteren hat der Endokrinologe ANA Antikörper test gemacht und nun das komische dazu sagte er nichts war dass ich ANA IgG und IgA hatte... und zwar wie folgt:
AGA IgA kleiner als 2.0 Titer normalwert 0,00-0,00
AGA IgG 3,7 Titer normalwert 0,00-0,00
EMA IgA kleiner als 1:10 0,30 Titer Normalwert 0,00-0,00
EMA IgG kleiner 0,5 normalwert 0,00 -0,00
Das einzigste was er ja sagte war ist am ehesten Neurologisches Krankheitsbild und das ich einen Folsäure mangel habe wegen dem Künstlichen B12 Spritzen was man auch auffüllen sollte hat mein neuer arzt hier aber auch nicht....
Was soll ich noch machen, die sagen Neurologisch, der sagt blutarmut der sagt nein, die Neurologin am Montag sagte ne alles gut nicht das, Borreliose test auch negativ bei meinem Arzt im September, Rheuma auch, und und und....
aber warum hab ich dann symtome ich weiß das irgednwas nicht stimmt wirklich nciht, und dann die Antikörper gegen Parietallzellen und diese AGA und EMA Antikörper hat jemand eine Idee noch?
wäre sehr dankbar nach einen Jahr
Lg