Themenstarter
- Beitritt
- 13.04.10
- Beiträge
- 25
Hallo!
in Deutschland dürfte das Thema KPU/HPU schon etwas weiter sein, in Österreich kennt es (außer jetzt meinem gesamtem Bekanntenkreis, meiner Familie und allen Ärzten bei denen ich je war) so gut wie niemand (bin selbst betroffen und therapiere bereits erfolgreich bei einer Orthumolekularmedizinerin, seit ca. 2 1/2 Monaten).
Kein Arzt außer den genannten, mit dem ich bis jetzt gesprochen habe kannte KPU. In Österreich kommt noch erschwerend hinzu, dass der Beruf des Heilpraktikers (in Deutschland behandeln ein paar davon KPU wie ich gesehen habe) gesetzlich verboten ist, an den Medizinunis wird KPU nicht unterrichtet.
Ich würde gerne hier eine Selbsthilfegruppe gründen, dazu braucht man aber ein paar Betroffene, damit jemand, der merkt, dass er es hat nicht denselben Wahnsinn durchlaufen muss wie ich und es vielleicht ein bißchen leichter hat.
Es wäre auch schön, einfach mal jemand anderen kennen zu lernen, der es hat und mit dem man darüber reden kann. Ich glaube als Betroffener hat man ein völlig anderes Verständnis davon, das kann sich jemand der gesund ist glaub ich gar nicht richtig vorstellen.
Wenn jemand aus Wien/Österreich auch KPU hat, und Interesse an einer Selbsthilfegruppe hat, wäre es schön, wenn er/sie sich bei mir meldet.
Wenn jemand Fragen hat, was er in Österreich am besten tun soll wenn er es hat oder glaubt es zu haben, beantworte ich die auch gerne.
in Deutschland dürfte das Thema KPU/HPU schon etwas weiter sein, in Österreich kennt es (außer jetzt meinem gesamtem Bekanntenkreis, meiner Familie und allen Ärzten bei denen ich je war) so gut wie niemand (bin selbst betroffen und therapiere bereits erfolgreich bei einer Orthumolekularmedizinerin, seit ca. 2 1/2 Monaten).
Kein Arzt außer den genannten, mit dem ich bis jetzt gesprochen habe kannte KPU. In Österreich kommt noch erschwerend hinzu, dass der Beruf des Heilpraktikers (in Deutschland behandeln ein paar davon KPU wie ich gesehen habe) gesetzlich verboten ist, an den Medizinunis wird KPU nicht unterrichtet.
Ich würde gerne hier eine Selbsthilfegruppe gründen, dazu braucht man aber ein paar Betroffene, damit jemand, der merkt, dass er es hat nicht denselben Wahnsinn durchlaufen muss wie ich und es vielleicht ein bißchen leichter hat.
Es wäre auch schön, einfach mal jemand anderen kennen zu lernen, der es hat und mit dem man darüber reden kann. Ich glaube als Betroffener hat man ein völlig anderes Verständnis davon, das kann sich jemand der gesund ist glaub ich gar nicht richtig vorstellen.
Wenn jemand aus Wien/Österreich auch KPU hat, und Interesse an einer Selbsthilfegruppe hat, wäre es schön, wenn er/sie sich bei mir meldet.
Wenn jemand Fragen hat, was er in Österreich am besten tun soll wenn er es hat oder glaubt es zu haben, beantworte ich die auch gerne.
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