Genetische Tests (Erfahrungs- und Gedankenaustausch)

[Kate]

Erst mal Kompliment für das von Euch hier angehäufte Wissen. Ich lese seit einiger Zeit mit, steige aber noch keineswegs wirklich durch. Hier platzt man sozusagen mitten in Insider-Diskussionen

Zum Thema Aminosäuren-Untersuchungen habe ich vielleicht etwas beizusteuern:

... bin jetzt der Meinung, dass es nicht im Urin sondern im Blut gemessen werden sollte.

Das kommt auf die Fragestellung an. Es gibt Aminosäuren-Stoffwechselstörungen, bei denen die (24 Std.-)Urinwerte verändert sind, die Plasma-Werte nicht (zwingend). Geht es nur um den Nährstoffstatus, sind wohl die Plasma-Werte aussagekräftig. Die Urinwerte sollen auch extrem von der Ernährung abhängig sein.

Welche LAbors hast Du dafür ausfindig gemacht?

Mein Stand ist der, dass es nur wenig Labore in D selbst machen, die meisten schicken wohl weiter. Ein Labor in Dortmund, über das ein User seine Plasma-Untersuchung machte, gab mir den Tipp, dass sie weiterschicken nach Bremen, ins MLHB. Die bieten in dem Bereich (wie auch in anderen) Selbstzahlerpreise an.

Siehe auch:

https://www.symptome.ch/threads/ami...sinnvoll-oder-nicht.108433/page-4#post-928272
https://www.symptome.ch/threads/aminosaeuren-screening.116240/

Gruß
Kate

 

[Libero]

Zum Thema "Aminosäurenprofil" werde ich mich mit Dr. Kübler in München mal auseinandersetzen (per Mail) und dann berichten; sein Labor wird von DR. STrunz empfohlen, da er selbst früher laut eigener Aussage LAbors als Physiker kontrolliert hat und dieses LAbor sehr genau arbeitet...mal schauen...

LG
Libero

 

[kopf]

ich glaube ,hier weiß Erdling was drüber . die hat das mal machen lassen ,gel Erdling !
weiß net wo ! nur das der transport und lagerung bis ankunft labor recht teuer u. aufwendig waren .

LG kopf

 

[malk]

Ich habe beim IFU den Organix und den G.I. Profile machen lassen. Etwas teuer die Geschichte, jedoch wollte ich es mal probieren. Ich bin jedoch erst dabei die Ergebnise zu recherchieren, denn teilweise sind sogar die Erklärungen der Laboratorien für mich nicht ausreichend.

Querverweis zu meinen Erkenntnissen: https://www.symptome.ch/threads/therapie-begleitende-laboruntersuchungen.119477/#post-1035800

 

[Gini]

Ich habe eine Frage zu 23andMe.

Wenn man die Daten hochlädt, dann erscheinen bei den SNPs Angaben wie "Versions A or C", oder "Versions C or T" usw.. Was bedeutet das?

LG Gini

 

[hitti]

Ich habe eine Frage zu 23andMe.

Wenn man die Daten hochlädt, dann erscheinen bei den SNPs Angaben wie "Versions A or C", oder "Versions C or T" usw.. Was bedeutet das?

Das sind die Allele, wie sie bei Dir persönlich vorkommen. Je nachdem welche Allelkombination Du von den max. drei möglichen hast, kann dieser SNP völlig unauffällig sein, heterozygot eventuell eingeschränkt oder bis zu homozygot mutiert, was eventuell bedeuten kann, dass dieser Genabschnitt bei Dir nicht richtig funktioniert.

Siehe z.B. auch hier :

https://www.symptome.ch/threads/zusammenfassung-der-infos-aus-genetische-tests.116861/

Für die Interpretation der Genuntersuchungen ist es daher immer wichtig zu wissen, welche Allele denn die vermeintlich "guten/gesunden" Allele und welche die "falschen/krankmachenden" Risiko-Allele sind.

Das ist jetzt sehr unwissenschaftlich ausgedrückt, aber hoffentlich verständlich.

Ich glaube ich hatte Dich auch schon mal gefragt - bei der Auflistung zu den möglichen ME/CFS-Genen, welche denn bei den Genen jeweils die Riskallele sind. Denn die Gene bzw. SNPs haben ja alle, es kommt auf die Ausgestaltung und -prägung an.

Bei manchen SNPs reicht es schon, wenn nur eines der beiden das Riskallel ist (also heterozygot), um eine starke Funktionsbeeinträchtigung haben zu können, bei anderen ist die Einschränkung der Enzymunktion erst bei der homozygoten Ausprägung mit dem Riskallel alarmierend.

Aber es ist auch so, dass sich möglicherweise verschiedene Einschränkungen wieder positiv ausgleichen, von dem einen kannst Du zum Beispiel zu wenig produzieren, dafür hast Du an anderer Stelle im Kreislauf eher eine Überproduktion, die das in etwa wieder aufheben kann. Es ist mit der Genetik nicht so einfach und die Menschheit steht diesbezüglich wohl noch am Anfang der Interpretationen.

Grüße

hitti

 

[Gini]

Hallo hitti,

das habe ich noch nicht verstanden.

Mein eigenes Ergebnis wird doch in der Spalte danach bei meinem Genotyp angegeben.
Also z.B. zuerst bei ein und derselben rs-Nummer die versions "A or G" und mein Ergebnis wird dann mit AA ausgewiesen.
Was dieses "A or G" bedeutet, ist mir unklar.

LG Gini

 

[frankf]

A oder G sing die beiden Möglichen Basen.
Die möglichen Paare sind demzufolge AA, AG oder GG.

 

[hitti]

Also z.B. zuerst bei ein und derselben rs-Nummer die versions "A or G" und mein Ergebnis wird dann mit AA ausgewiesen.
Was dieses "A or G" bedeutet, ist mir unklar.

Dann ist bei Dir dieser Snip homozygot mit dem Allel A ausgestattet.

Was Du aber daraus nicht ablesen kannst, ob und wenn ja eines der beiden möglichen Allele ein Riskoallel ist.

Das darf 23andMe auch nicht mehr als Auswertung anbieten. Dafür kann man seine Rohdaten in anderen Programmen durchlaufen lassen. Infos dazu gibt es hier im Thread, sicher am Anfang.

Grüße

hitti

 

[Gini]

Dann wäre das Risiko-Allele also A oder G?

 

[hitti]

Dann wäre das Risiko-Allel also A oder G?

Na, wenn es überhaupt eines gibt, dann kann es nur eins von beiden sein.

Und wie gesagt es ist von SNP zu SNP auch unterschiedlich, wie relevant eine hetrerozygote oder doppelt "mutierte" Ausprägung ist.

Aber vielleicht liest Du Dich da einfach noch ein wenig ein, da steht hier wirklich schon viel geschrieben.

Grüße

hitti

 

[Gini]

Danke hitti, für Deine Geduld.

Das Problem ist, daß ich vieles wieder vergesse, was ich einmal gelesen habe. Ich habe mich hier durch den ganzen Thread redlich durchgelesen, aber wenn ich dann die Thematik aus Zeitmangel ein paar Monate ruhen lasse, ist das meiste wieder vergessen. Eine zerstörte Merkfähigkeit ist eben eine zerstörte Merkfähigkeit.

Auch deshalb macht es nicht viel Sinn, noch länger mitzuschreiben, ich nerve Euch da nur zu sehr. Aber ich wollte meinen diesbezüglichen "Lapsus" aus dem me/cfs-Thread noch genauer unter die Lupe nehmen, und klären, was die "versions" bedeuten. Danke Dir und Frank für Eure Antworten!

LG Gini

 

[hitti]

Das Problem ist, daß ich vieles wieder vergesse, was ich einmal gelesen habe. Ich habe mich hier durch den ganzen Thread redlich durchgelesen, aber wenn ich dann die Thematik aus Zeitmangel ein paar Monate ruhen lasse, ist das meiste wieder vergessen. Eine zerstörte Merkfähigkeit ist eben eine zerstörte Merkfähigkeit.

Das geht mir wirklich genauso! Der Unterschied besteht wohl nur darin, was die/der einzelne von uns von dem vielen dann doch irgendwie gerade so im Kopf behält, dass man es anderen auch etwas später noch erklären kann. Wir vermitteln uns scheinbar gegenseitig einen wissenden Eindruck und denken doch selbst, dass wir kaum was wissen oder es zumindest nicht behalten können ;-)

Auch deshalb macht es nicht viel Sinn, noch länger mitzuschreiben, ich nerve Euch da nur zu sehr.

So ein Quatsch!!! Weißt Du, was Du alles im Forum an Wissen heran karrst?

Gezielt nachfragen bringt eigentlich allen was, denn einerseits lernt man beim Antworten auch immer bzw. festigt das Wissen und andere profitieren oft auch von den Antworten.

LG

hitti

 

[de bear]

Das geht mir wirklich genauso! ..... Wir vermitteln uns scheinbar gegenseitig einen wissenden Eindruck und denken doch selbst, dass wir kaum was wissen oder es zumindest nicht behalten können ;-)

Dem kann ich nur zustimmen!

So ein Quatsch!!! Weißt Du, was Du alles im Forum an Wissen heran karrst

Dem auch! Es ist gut das alles mehrfach durchzukauen! Wer hat bei all dem was hier vermittelt wird und diskutiert wird noch wirklich den Überblick und den Durchblick?

Wiederholungen sind also erwünscht, die festigen das gelernte. Die paar Obergescheiten dürfen die Wiederholungen ja gerne überspringen!

LG de bear

 

[evalesen]

Danke hitti, für Deine Geduld.

Auch deshalb macht es nicht viel Sinn, noch länger mitzuschreiben, ich nerve Euch da nur zu sehr.
LG Gini

Liebe Gini,

das war hoffentlich ein Späßchen

Seit Jahren postest Du uns im Forum Deine wichtigen Inputs und Recherchen, und bringst uns dadurch weiter! Ich persönlich habe Dir viel zu verdanken, vieles, was Du gepostet hast, hat mich weitergebracht.:danke:

Viele liebe Grüße, Eva

 

[evalesen]

Wer jetzt den 23andme-Gentest macht, kann ihn in England bestellen, und hat die Health risks, die von der FDA unterbunden wurden, in der Auswertung dabei: https://www.23andme.com/en-gb/

Der Preis ist gleich wie in Amerika: 125,-- Pfund inkl. Versandkosten (€ 155,--), 88,-- USD ohne Versandkosten (mit Versand € 155,--)

 

[hitti]

Wer jetzt den 23andme-Gentest macht, kann ihn in England bestellen, und hat die Health risks, die von der FDA unterbunden wurden, in der Auswertung dabeihttps://www.23andme.com/en-gb/

Wow, ein Jahr später so was! Und das in Europa?!?

Mal sehen, wie lange sie das Angebot aufrecht erhalten können.

Danke für die interessante Info!

LG

hitti

 

[evalesen]

Danke für die interessante Info!

LG

hitti

Hallo Hitti,

hier steht:
U.K. approves sales of 23andMe genetic test banned in U.S. - CBS News

Some experts in the genetic and biotechnology field believe 23andMe's efforts to expand the market overseas may be part of a strategy to put pressure on the FDA to lift the ban on sales in the U.S.

Wenn das so wäre, bekommen wir möglicherweise nachträglich die health risks für unseren Gentest??? LG Eva

 

[Hollmann]

Wieso wow?
Ist doch deutlich teurer als 23and me. USA

 

[Hollmann]

Wer jetzt den 23andme-Gentest macht, kann ihn in England bestellen, und hat die Health risks, die von der FDA unterbunden wurden, in der Auswertung dabei: https://www.23andme.com/en-gb/

Der Preis ist gleich wie in Amerika: 125,-- Pfund inkl. Versandkosten (€ 155,--), 88,-- USD ohne Versandkosten (mit Versand € 155,--)

Ob wir unsere in USA erworbenen Daten irgendwie von den Engländern noch mehr auswerten lassen können?
Ich hab bisher auf deren Seiten noch nichts gefunden.

Gruß

T