Themenstarter
- Beitritt
- 25.11.08
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Hallo
Ich wollt mich kurz vorstellen. ich bin seit Geburt 1968 an, an der sehr seltenen Charcot-Marie-Tooth erkrankt, auch bekannt unter HMSN. 1988 Diagnose Typ I 1998 Verdacht auf Dejerine-Sottas (agressive Form die sehr selten vorkommt) 1999 Diagnose Dejerine-Sottas Typ III
Seit 2007 Leiter der HMSN Kontakt & Selbsthilfegruppe. Seit 2008 neues Konzept der neuen HMSN Gruppe "HMSN Kontakt & Hilfe Schweiz" Drei mal im Jahr Treffen, zwei kleine Oktober und Februar. Grosses Gesammtschweizerisches Jahres/Tagestreffen. Zürich & Ost und Zentralschweiz & Bern. Neues Buch, Herausgabe Juni 2009: HMSN-Mitgliederbuch.
HMSN / Charcot-Marie-Tooth / Neurale Muskelatrophie (Charcot - Marie -Tooth)
Ich wollt mich kurz vorstellen. ich bin seit Geburt 1968 an, an der sehr seltenen Charcot-Marie-Tooth erkrankt, auch bekannt unter HMSN. 1988 Diagnose Typ I 1998 Verdacht auf Dejerine-Sottas (agressive Form die sehr selten vorkommt) 1999 Diagnose Dejerine-Sottas Typ III
Seit 2007 Leiter der HMSN Kontakt & Selbsthilfegruppe. Seit 2008 neues Konzept der neuen HMSN Gruppe "HMSN Kontakt & Hilfe Schweiz" Drei mal im Jahr Treffen, zwei kleine Oktober und Februar. Grosses Gesammtschweizerisches Jahres/Tagestreffen. Zürich & Ost und Zentralschweiz & Bern. Neues Buch, Herausgabe Juni 2009: HMSN-Mitgliederbuch.
HMSN / Charcot-Marie-Tooth / Neurale Muskelatrophie (Charcot - Marie -Tooth)
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