Themenstarter
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Protest gegen Zwangspsychiatrisierung von ME/CFS Kranken durch die AWMF
Hallo an alle,
zur die AWMF "Leitlinien" Müdigkeit wurden neu überarbeitet und die Autoren haben erneut trotz etlicher Informationen nicht verstanden das ME/CFS keine bloße Müdigkeit und vor allem keine psychische Verhaltensstörung ist.
die "Leitlinien" Müdigkeit finden sich hier: https://leitlinien.degam.de/uploads/media/LL_Muede_2010_10.doc
Momentan protestieren die Patientenorganisationen Fatigatio und Bündnis ME/CFS gegen derartige Menschenrechtsverstöße und Beleidigung der Patienten.
auf DEGAM-Offener-Brief findet sich nähere Information. Bitte schickt den Brief an den Präsidenten der DEGAM Prof. Gerlach DEGAM: Vita Gerlach (über Kontakt) am besten per Post, das läßt sich nicht so leicht ignorieren und wird auch von anderen gelesen.
und an das DEGAM Office an Prof. Scherer: Leitlinien-Kommission (SLK) der DEGAM
Bringt Euren Protest zum Ausdruck, aber bitte nicht ausfällig sein, die denen ihr schreibt, haben den Mist ja nicht verzapft.
Diesmal lassen wir uns das nicht bieten, egal ob sie einlenken oder nicht, die Darstellung von ME/CFS als "psychsomatische Störung" wird verschwinden.
Ich suche Leute die beim Übersetzen englischer Reviews helfen, das kann ich allein gar nicht schaffen, bzw. brauch edafür viel zu lange. Bitte meldet euch wenn ihr mitmachen wollt per PN bei mir. Wenn die Nachweise auf deutsch sind werden sie halt viel eher gelesen und wir brauchen dies auch um an die Politik heranzutreten.
Also je mehr wir sind, desto mehr werden wir erreichen. Wir werden den Schwachsinn beenden.
Grüße Apoman
P.S: bitte keine Grundsatzdiskussion, danke.
Hallo an alle,
zur die AWMF "Leitlinien" Müdigkeit wurden neu überarbeitet und die Autoren haben erneut trotz etlicher Informationen nicht verstanden das ME/CFS keine bloße Müdigkeit und vor allem keine psychische Verhaltensstörung ist.
die "Leitlinien" Müdigkeit finden sich hier: https://leitlinien.degam.de/uploads/media/LL_Muede_2010_10.doc
Momentan protestieren die Patientenorganisationen Fatigatio und Bündnis ME/CFS gegen derartige Menschenrechtsverstöße und Beleidigung der Patienten.
auf DEGAM-Offener-Brief findet sich nähere Information. Bitte schickt den Brief an den Präsidenten der DEGAM Prof. Gerlach DEGAM: Vita Gerlach (über Kontakt) am besten per Post, das läßt sich nicht so leicht ignorieren und wird auch von anderen gelesen.
und an das DEGAM Office an Prof. Scherer: Leitlinien-Kommission (SLK) der DEGAM
Bringt Euren Protest zum Ausdruck, aber bitte nicht ausfällig sein, die denen ihr schreibt, haben den Mist ja nicht verzapft.
Diesmal lassen wir uns das nicht bieten, egal ob sie einlenken oder nicht, die Darstellung von ME/CFS als "psychsomatische Störung" wird verschwinden.
Ich suche Leute die beim Übersetzen englischer Reviews helfen, das kann ich allein gar nicht schaffen, bzw. brauch edafür viel zu lange. Bitte meldet euch wenn ihr mitmachen wollt per PN bei mir. Wenn die Nachweise auf deutsch sind werden sie halt viel eher gelesen und wir brauchen dies auch um an die Politik heranzutreten.
Also je mehr wir sind, desto mehr werden wir erreichen. Wir werden den Schwachsinn beenden.
Grüße Apoman
P.S: bitte keine Grundsatzdiskussion, danke.
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