- Glykogenspeicherkrankheit
- Guillain Barré Syndrom
- Mitochondriale Myopathien
- Muskelatrophie Typ Kennedy
- Myotone Dystrophien
- Myotonia Congenita
- Polymyositis
- Post Polio Syndrom
- Spinale Muskelatrophie
...
Innerhalb der großen Gruppe der Myopathien lassen sich vier Subkategorien unterscheiden.
Eine primäre Muskelerkrankung liegt dann vor, wenn die Symptome von den Muskelzellen selbst ausgehen. Beispiele wären etwa die Myotonen Dystrophien oder Myotonia congenita Becker.
Die Glykogenspeicherkrankheit zählt zu einer Gruppe von Myopathien, die erst durch eine vorausgehende Erkrankung entstehen.
Die Polymyositis und das Guillain-Barré-Syndrom lassen sich in der Kategorie entzündlicher Muskelerkrankungen zusammenfassen und gehen beide auf Autoimmunreaktionen zurück. Zudem kann eine Myopathie auch durch Substanzen ausgelöst werden, die von Außen in den Körper eindringen. In jedem Fall ziehen sich Diagnose und Behandlung oft über einen langen Zeitraum hin und können ein ganzes Leben verändern.
