Keine MS, aber Entzündungsherde im MRT und Symptome

[Bright Side]

Hallo, ihr anderen Suppenhühner,

ich bin auf dem Weg, Krankheiten auszuschließen.
Ich habe keinen B12 - Mangel, keine Neuroborreliose, nicht genug Entzündungsherde im MRT, so dass man nicht von einer MS ausgehen kann.

Sonst: Hashimoto (Autoimmunerkrankung der Schilddrüse)


Ich habe
seit Jahren verschiedenste Symptome, die sich abwechseln:

- Mal Schmerzen in der Schulter, dann im Knie
- Empfindungseinschränkungen im linken Unterschenkel
- Kribbeln und Stechen im rechten Arm
- Beidseitige Neuritis Opticus (Vor 4 Wo: 5x500 ml Cortison, jetzt kann ich wieder sehen)
- Hatte schon mal Retrobulbärneuritis (ist das Gleiche wie Neuritis Opticus) vor 6 Jahren, dann MRT o. B., Liquorpunktion nur Entzündungswerte etwas erhöht, keine Polyglomeralen Banden, keine Neuroborreliose soweit man das da sagen kann)
- Andauernder morgendlicher weicher bis dünner Stuhl (nach Clindamycin im letzten Jahr)
- Häufige Scheideninfektionen
- Allgemeine Müdigkeit, Erschöpfung, manchmal Denk- und Gedächtnisschwäche, manchmal Wortfindungsprobleme, Konzprobleme
nur um das Wichtigste zu nennen.
- Im letzten Jahr nur Stress gehabt
Meine Frage:

- Was wäre an Diagnostik noch sinnvoll, bzw welche Erkrankung kommt in Frage? Das heißt: Was sieht man noch im MRT mit Kontrastmittel als hellen Fleck???
- Wer kennt sich mit Schwermetallbelastung durch ehem. Amalgam, jetzt Goldkronen, bzw. mit Zahnherden aus? (Buchtipps etc. erwünscht)

Ich danke Euch von Herzen, wenn Ihr mir weiterhelfen könnt!

Bright Side

 

[Kayen]

Als aller erstes bin ich keines aus Deiner Suppenhuhn-Sammlung.

Folgender Ratschlag, wenn nicht schon durchgeführt.

Wurde eine Borreliose Serologie inklusive Westernblot gemacht? ( Liquor kann unauffällig sein und trotzdem eine Borreliose vorhanden)

Weiterhin könntest Du, an einer derzeit kostenlosen Studie des Spirofind Test teilnehmen.

https://www.symptome.ch/threads/spirofind-studie-kostenloser-test.105636/

Grüße
Kayen

 

[Bright Side]

Hallo Kayen,
entschuldige das "Suppenhuhn", ich wähnte mich in einem großen Suppentopf mit lauter anderen armen "Suppenhühnern". War nicht despektierlich gemeint!

Innerhalb der letzten 15 Jahre habe ich einen Westernblot, einen ELISA und kürzlich einen LTT wegen V. a. Neuroborreliose machen lassen, denn ich hatte sehr schlimme Borreliose, von der ich 1 1/2 Jahre arbeitsunfähig war. Alle o. g. Test waren "negativ". Mit dem negativen Ergebnis vom Liquorbefund tendiere ich doch dazu, das Thema mal abzuhaken...
Um die Spirofind - Studie küpmmere ich mich nachher, vielen Dank!!!
Bright Side
(Mein Nickname klingt doch in Deinen Ohren schon positiver, wie?)

 

[Karde]

Wurde eine Borreliose Serologie inklusive Westernblot gemacht? ( Liquor kann unauffällig sein und trotzdem eine Borreliose vorhanden)

Weiterhin könntest Du, an einer derzeit kostenlosen Studie des Spirofind Test teilnehmen.

https://www.symptome.ch/threads/spirofind-studie-kostenloser-test.105636/

Der kostenlose Test für die Studie kann nur noch am 1.10.12 eingeschickt werden

Würde Dir auch ans Herz legen, das Thema Borreliose gut durchzulesen.
Alles Gute und
LG KARDE

 

[Kayen]

Hallo Bright Side,

hatte selbst auch vergessen, mein Zwinkerauge daneben zu setzen.

Das kann ich verstehen, dass Du das Thema Borreliose irgendwann auch abhaken möchtest.

Wenn Du die Möglichkeit noch hast, diesen Spiro-Test auszuführen, würde ich vielleicht danach noch greifen, da Deine Symptome wirklich sehr dahintendieren. Wenn dieser Test auch Negativ sein sollte, würde ich mich bei allen Negativ-Tests dann erstmal auf der sicheren Seite fühlen, was Borreliose betrifft.

Ansonsten würde ich mal im Bereich Mitochondriopathien/ Nitrostress schauen, ob Du da noch etwas optimieren kannst.

Alles Gute für Dich.
Kayen

 

[Bright Side]

Hallo, Karde,
gerade höre ich von "Boulder - Diagnostics" (=Spirofind - Studie), dass sie keinen mehr aufnehmen. Rien ne va plus.
Zu "Borreliose" fällt mir ehrlich nix mehr ein. Ich habe alle Tests durch. Auch wenn die Symptome dahin zeigen: Es gibt ja noch anderes schickes Zeug, was man haben kann.

Ach ja: Nitrosativer Stress ausgeschlossen, was den oxidativen betrifft: Ich muss noch mal nachschauen. Jedenfalls
Vit D - Mangel war vorhanden, Zink, Selen- Mangel ja, verschiedene Mineralstoffe. Muss mal alles vorkramen.
Den Vit - D - Mangel hat man fat immer bei Vorliegen einer Autoimmunerkrankung (Hab ich ja mit dem Hashimoto) Periphere Schilddrüsenwerte sind ok.

Aber meine Hauptfrage ist:
Wie anders kann man diese Entzündungsherde im Gehirn deuten, wenn sie nicht MS sind?

Liebe Grüße Bright Side

 

[Kayen]

Hallo Bright Side,

ich persönlich würde mir bzgl. des Flecks im Gehirn überlegen, ob dieser evtl. noch aus Deiner schlimmen Borreliose-Zeit ein Rückbleibsel sein könnte?

Wann war das MRT und wann war die schlimme Borreliose? Was sagt ein Borreliosespezialist aufgrund dieses Flecks dazu?

Liebe Grüße
Kayen

 

[Bright Side]

Hallo, Kayen,
ich hatte während der letzten beiden Wochen ein Kopf, dann ein HWS - MRT mit Kontrastmittel. Das Kontrastmittel zeigt frische Herde heller an. Da war auch ein alter im Spinalkanal der HWS.
Ich war noch niocht bei einem Borreliose - Spezialisten.
Ich glaube, ich könnte mal einen suchen....
Hast vielleicht ne echt gute Idee!
Danke!
Bright Side

 

[derstreeck]

Hallo Bright Side,

Bei deinen Symptomen würde ich beim B12 Mangel eventuell weitere Untersuchungen verlangen. Was wurde bissher gemessen? Am besten wäre es das freie B12, das Holotranscolabamin, zu messen.

Bei Vitamin D Mangel (den hatte ich auch) ist es empfohlen, eine Lebenslange Erhaltungsdosis zu nehmen, nachdem man den Mangel ausgeglichen hat. Damit man nicht wieder in den Mangel rutscht. Jeh nach Körpergewicht und gewünschten angestrebten Vitamin D Wert, liegt diese bei 2000 - 3000 IE am Tag.

- Andauernder morgendlicher weicher bis dünner Stuhl (nach Clindamycin im letzten Jahr)

gestörte Darmflora. Nimmst Du irgendwas um deine Darmflora zu unterstützen. Eine einfache Möglichkeit wäre es jeden Tag ein Glas Brottrunk zu trinken.

Bei mir hat sich nach Antibiotika eine wahrscheinlich schon bestehende Fruktoseintoleranz verstärkt. Du könntest eine Fruktoseintoleranz und/oder Sorbitintoleranz haben.

- Häufige Scheideninfektionen

Candida. Wichtig wäre es deine Ernährung unter die Lupe zu nehmen. Zucker und Weissmehlprodukte sollten minimiert werden. Dafür mehr Gemüse. Als Brotersatz (ist zwar nicht desselbe aber gesund und nahrhaft) könnte man Hirse oder Quinoa (als Brei oder Suppe) verwenden.

Bevor Du eventuell deinen Gemüsekonsum erhöhst, sollte jedoch FI und SI abgeklärt werden.

Grüsse
derstreeck

 

[Ben Diaz]

Hallo!

Ich selbst hatte vor über 13 Jahren MRT-Untersuchungen wegen Schwindelanfällen, etc..

Hier wurden Entmarkungsherde festgestellt. Man vermutete MS, Epilepsie. Die Liquor-Untersuchung bestätigte dies aber nicht.
Man sagte mir dann, die Herde sind unspezifisch.........
Ich musste 5 Jahre lang jährlich eine MRT-Untersuchung machen lassen, um zu sehen, ob es sich verändert hat.
Zuletzt sagte man mir, ich sollte mal mein Herz untersuchen lassen, ob es hier Ursachen für mögliche Blutgerinsel gibt (Emboliequelle).
Ich hatte dies machen lassen, hatte letztes Jahr sogar einen Herzkatheter, aber eine Emboliequelle habe ich wohl nicht.

Wie auch immer, ich weiß bis heute noch nicht, was diese Entmarkungsherde zu bedeuten haben, ich muss auch keine weiteren Untersuchungen machen lassen.


Keine Ahnung, ob dir diese Information weiterhilft....

Liebe Grüße und alles Gute
BEN

 

[darleen]

Hallo bright side

hast du schon mal an Hashimoto Enzephalopathie gedacht?

soll sich decken mit MS-Symptomatik, leider nur wenig erforscht

Hashimoto Enzephalopathie - Erfahrungsbericht Dirk | Kompetenznetz Immunthyreopathien

Hashimoto Enzephalopathie | Kompetenznetz Immunthyreopathien


Das AB Clindamycin ist leider gerade dafür bekannt extrem auf den Darm negativ zu wirken...

ein Darmflora-Aufbau über längere Zeit ist zu empfehlen

liebe grüße darleen:wave:

 

[Kayen]

Hallo, Kayen,
ich hatte während der letzten beiden Wochen ein Kopf, dann ein HWS - MRT mit Kontrastmittel. Das Kontrastmittel zeigt frische Herde heller an. Da war auch ein alter im Spinalkanal der HWS.
Ich war noch niocht bei einem Borreliose - Spezialisten.
Ich glaube, ich könnte mal einen suchen....
Hast vielleicht ne echt gute Idee!
Danke!
Bright Side

Hallo Bright Side,

also 2 Ideen hätte ich. Zum einen in der Borreliose Rubrik nachfragen, ob da jemand einen gescheiten Spezialisten kennt, der sich vor allem mit den Entzündungsherden im Kopf/HwS Bereich und Borreliose auskennt.
Es gibt dort einige user, die aufgrund von MS Entzündungsherden Spezialisten aufgesucht haben. Die sind aber vielleicht nicht mehr online.

Zum anderen, vielleicht als erstes, den Deutschen Borreliose Bund anrufen, ob die einen kennen, der sich genau mit dieser Symptomatik gut auskennt.

Startseite

Liebe Grüße
Kayen

 

[Kaempferin]

Ich würde dir dringend raten, dich auf eine mögliche chronische Infektion mit Chlamydia Pneunomiae testen zu lassen. Weitere Infos dazu findest du in einem anderen Beitrag von mir: https://www.symptome.ch/threads/schon-immer-krank-und-jetzt-der-absturz.66811/page-3#post-859350

Gute Besserung und Grüsse

 

[sonneundregen]

Ich danke Euch von Herzen, wenn Ihr mir weiterhelfen könnt!

Bright Side

Hallo Bright Side,

da Du ja offensichtlich an einer chronischen Borreliose leidest, kommen die Entzündungsherde meiner Meinung nach auch daher. Warum suchst Du noch nach anderen Erkrankungen?

Eine chronische Borreliose, bleibt halt chronisch und gilt lt. Schulmedizin als nicht heilbar.

Ich persönlich bin aber anderer Meinung.

Lg
sonneundregen

 

[Datura]

Guten Morgen!

Um die Spirofind - Studie küpmmere ich mich nachher,

nicht traurig sein, ich glaube nicht, dass der Test Dir Klarheit gebracht hätte.

Ja, einen Borreliosespezi zu suchen, halte ich für eine gute Idee, es gibt in der Borrelioserubrik eine Ärzteliste. Es kann gut möglich sein, dass Deine ja nachgewiesenermaßen vorhanden gewesene Borreliose wieder aufgeflammt ist, das ist nicht so selten, Chlamydien können sich als Begleitinfektion breit gemacht haben.

Eine chronische Borreliose, bleibt halt chronisch und gilt lt. Schulmedizin als nicht heilbar.

So würde ich das nicht stehen lassen. Es gibt bez. Borreliose die unterschiedlichsten Meinungen in der Schulmedizin. Eine Fraktion meint, nach soundsoviel Antibiotikum ist die Borreliose weg, alles andere sind Spätfolgen, müssen symptomatisch behandelt werden. Das rührt unter anderem auch daher, dass die etwas älteren Mediziner in ihrem Studium nichts über Infektiologie gehört haben (und weil vielen Ärzten ihre Patienten egal sind)

Eine andere Fraktion von Schulmedizin (sind in der Deutschen Borreliosegesellschaft organisiert) behandelt auch die chronische Borreliose mit Antibiotika und wenn dies mit Kenntnis und sorgfältig gemacht wird, gibt es gute Chansen, Lebensqualität zurückzuerlangen, manche werden sogar ganz gesund.

Eine andere Fraktion von Heilern/ Heilpraktikern/ Ärzten versucht die Borreliose homöopatisch/ mit Kräutern/ mit allgemeiner Gesundheitsstabilisierung anzugehen. Ich selbst habe mich so entschieden, dass ich letzteres als zusätzliche Maßnahmen ergreife, aber ich habe die Möglichkeit der Behandlung mit Antibiotika genutzt, mit Erfolg. Meine Borreliose ist nicht weg, aber ich war schon über lange Zeit symptomfrei, mache schon seit einiger Zeit "Watschentherapie" (Suchfunktion).

Hashimoto könnte eine Begleiterkrankung der Borreliose sein. Wie erinnerst Du Dich an den zeitlichen Verlauf?

Viele Grüße
Datura

 

[sonneundregen]

Guten Morgen!


So würde ich das nicht stehen lassen. Es gibt bez. Borreliose die unterschiedlichsten Meinungen in der Schulmedizin.
Viele Grüße
Datura

Hallo,

dass die chronische Borreliose nicht heilbar ist, wurde mir von Borreliosespezialisten und von Gutachtern erklärt.

Deshalb bin ich heute Frührentnerin und schwerbehindert.

Lg
sonneundregen

 

[Datura]

dass die chronische Borreliose nicht heilbar ist, wurde mir von Borreliosespezialisten und von Gutachtern erklärt.

Das finde ich jetzt wirklich furchtbar. Ich weiß ja aus Deinem Thread, dass Du Minozyclin in der Schublade hast und die nicht nimmst. Außerdem hat Dir Hopf- Seidel behandlung mit AB angeboten, was Du abgelehnt hast.

Ich bin sicher, Du wärest viel, viel weiter, wenn Du in den letzten 2 Jahren mal ab und an für 2 Wochen Mino genommen hättest.

Wie würdest Du, SuR, Dich fühlen, wenn man Dir in Deinen Thread schreiben würde, Deine Borre ist sowieso nicht heilbar? Du hast doch immer wieder die Überzeugung geäußert, dass Du Dich heilen würdest? Und wenn man gesund werden will, muss man diese überzeugung auch haben.

Und auf einmal, nachdem Du immer wieder schreibst, dass Du Ärzten nicht glaubst, ist es war, wenn ein oder zwei Borrespezies schreiben/ sagen, die Borre ist nicht heilbar? Welche Spezies sind das ? Oder auf einmal ist es war, was Gutachter schreiben?

Bright side, lass Dich nicht irritieren, auch eine chronische Borreliose (wenn Du sie denn hättest) ist besserbar, manchmal heilbar.

Etwa drei Vorraussetzungen brauchts dafür:

1. Einen Arzt, der mit Wissen und geschickt behandelt, mit den richtigen Antibiotika in der richtigen Dosierung.

1.a. Wissen sammeln über ergänzende Möglichkeiten, die findest Du in der Borrelioserubrik

2. Du selbst musst "wissend" werden, so gut es eben geht

3. Geduld, denn es kann dauern

Erschwerend kann sein, wenn Du noch andere chronische Infektionskrankheiten hast, wie Chlamydien, die häufig dazu kommen (ich glaub, das schrieb ich schon), aber Chlamydien reagieren auf dieselben AB wie Borrelien.

Borrelien sind immernoch Bakterien und wenn die Krankheit eine florierende bakterielle Erkrankung ist, helfen Antibiotika aus der Tetrazyklingruppe und aus der Makrolidgruppe, wenns richtig gemacht wird.

Das wars hier von mir.

Datura

 

[Kayen]

Hallo sonneundregen,

Datura hat völlig Recht und ich bin froh, dass sie "Deine Diagnose" bzgl. chronischer Borreliose ein wenig aufräumt.

Es ist schlimm, dass Du so vieles mitmachen musstest, aber bitte gebe diese Diagnose nicht einfach so an Patienten hier im Forum ab . . .

. . . und bitte auch nicht "Deine Hoffnungslosigkeit"

Ich wünsche Dir, dass es Dir bald wieder besser geht, liebe sonneundregen.

Herzlichst
Kayen

 

[kari]

- Was wäre an Diagnostik noch sinnvoll, bzw welche Erkrankung kommt in Frage? Das heißt: Was sieht man noch im MRT mit Kontrastmittel als hellen Fleck???

Hallo Bright Side,

zum Thema Differentialdiagnostik, MS/Borreliose und MRT finden sich hier noch Informationen:

https://www.symptome.ch/threads/vergleich-lyme-borreliose-und-multiple-sklerose-ms.66663/

https://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/87/874128/data/Vortrag_10-10_fuer_BG_Berlin_37.pdf

Auf Seite 34 steht etwas über die Unterschiede im MRT:

Unterschiede der Neuroborreliose zur MS
Berlin 30.10.2010 Dr.Hopf-Seidel

Multiple Sklerose

• Kein Zusammenhang mit einem
Zeckenstich
• Kein Ansprechen auf Antibiotika
• In der Kernspintomographie
• Zeckenstich und/oder Erythema
migrans in der Anamnese
• Ansprechen auf Antibiotika
• Kein typisches Verteilungsmuster

Neuro-Borreliose

(MRT mit KM) typische Verteilung
der entzündlichen Herde
(überwiegend periventrikulär)
• Häufig Retrobulbärneuritis als Erstsymptom
• Typischer MS-Liquorbefund (v.a.
IgG-Dominanz)
der Herde im MRT oder es sind
überhaupt keine Herde sichtbar
trotz neurologischer Defizite
• Andere Borreliose.-typische
Symptome sind immer vorhanden
• Falls ein positiver Liquorbefund
besteht, ist er charakterisitisch
verändert (v.a. IgM-Dominanz)

symptome.ch/v(b)board/data:image/png;base64

 

[sonneundregen]

Das finde ich jetzt wirklich furchtbar. Ich weiß ja aus Deinem Thread, dass Du Minozyclin in der Schublade hast und die nicht nimmst. Außerdem hat Dir Hopf- Seidel behandlung mit AB angeboten, was Du abgelehnt hast.

Ich bin sicher, Du wärest viel, viel weiter, wenn Du in den letzten 2 Jahren mal ab und an für 2 Wochen Mino genommen hättest.


Datura

Hallo Datura,

ja, ich habe aus gutem Grund Mino in der Schublade! Der Hersteller hat mir schriftlich bestätigt, dass Mino die Borrelien im Kopf nicht erreicht. Kann ich gerne hier einstellen.
Frau Dr. Hopf Seidel hat mir nicht gesagt, dass sie mich mit AB heilen kann! Sie kann evtl. meine Symptomatik verringern, mehr auch nicht.
Selbst die Spezialisten sind sich in der Behandlung der chronischen Borreliose nicht einig! Das ist für mich nicht gerade vertrauenserweckend!
Ich habe mich mittlerweile mit 3 Spezialisten kurz geschlossen. Keiner davon hat mir gesagt, dass er meine Borreliose heilen kann. Ich spreche von meiner chronischen Borreliose. Ich bin eine Kämpferin und will das auch nicht so glauben. Namen darf ich hier doch nicht nennen, oder? Kann Sie Dir aber gerne in einer PN nennen.


Was ist denn mit Tigaa29? Warum ist er denn Deiner Meinung nach noch nicht geheilt? Er hat sogar eine Stammzellentherapie hinter sich gebracht, weil die Schulmedizin ratlos ist. Das ist übrigens seine Aussage, nicht meine!

Richtig ist allerdings, dass der Verlauf einer Borrelioseerkrankung nicht immer gleich abläuft, da spielen tatsächlich viele Faktoren eine Rolle. Meine Tochter hatte die Borreliose mit 6 Jahren, sie ist nun 30 und hat keinerlei Symptome mehr! Sie wurde mit AB tatslächlich geheilt!
In meinem Fall aber, wo sich schon viele Resistenzen in meinem Körper gebildet haben und AB nichteinmal mehr eine Blasenentzündung heilen konnte, kann AB ganz sicher nicht meine chronische Borreliose heilen.

Vermutlich würde ich mir bei 3 Monate AB intravenös nun die Radieschen von unten anschauen! Du hast in meinem Thread wohl überlesen, dass ich ca. 40 Jahre lang ab und an AB nehmen musste! Ich rede hier nur von mir und nicht von anderen Borreliose-Erkrankten!
Im Übrigen geht es mir heute wesentlich besser, als vor 2 Jahren.
Ich bin immer noch davon überzeugt den richtigen Weg eingeschlagen zu haben, das sagt mir mein Körpergefühl und mein Befinden. Natürlich bin ich nicht gesund und werde es vermutlich auch nicht mehr werden ob mit AB oder ohne AB!

Lg
sonneundregen