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Die HLA-C*06-Allele stellen die erbliche Komponente der Disposition für diejenigen Autoimmunreaktionen dar, die sich im Krankheitsbild der Psoriasis (Schuppenflechte) äußern. Die starke genetische Komponente der Psoriasis zeigt sich u. a. daran, dass sie in etwa 40% der Fälle familiär gehäuft vorkommt und monozygotische Zwillingeeine Konkordanz-Rate von 62 bis 70%, dizygotische Zwillinge eine von 21 bis 23% zeigen.
In jüngster Zeit durchgeführte genomweite Assoziationsstudien bestätigen, dass HLA-C von allen Genorten die höchste Assoziation mit der Psoriasis zeigt und HLA-C*06 als mit Abstand aussagekräftigster genetischer Marker für die Erkrankung angesehen werden kann.
Etwa 67% der Psoriasis-Patienten tragen das HLA-C*06-Allel verglichen mit einer Prävalenz des HLA-Cw6-Antigens von etwa 10 bis 20% in der Normalbevölkerung. Kaukasier mit HLA-C*06-Allel haben ein ein10-fach erhöhtes Risiko, eine Psoriasis zu entwickeln....
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Bei der Typ 1 Psoriasis vulgaris tragen etwa 83% der Patienten dasHLA-C*06-Allel, während beim Typ 2 der Anteil HLA-Cw6-positiver Patienten nur noch etwa 44% beträgt.
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Diagnostik
erEUROArray HLA-Cw6wurde speziell für die Bestimmung der HLA-C*06-Allele entwickelt und istdaher verglichen mit anderen molekularbiologischen Verfahren des HLA-C*06-Nachweises extrem einfach durch-zuführen. Molekularbiologische Methoden sind in Konkurrenz getreten zu den
Antikörper-basierten Mikrozytotoxi-zitätstests und durchflusszytometrischen Verfahren, welche das HLA-Antigen auf der Zelloberfläche nachweisen.Aufgrund der bei Antikörpern auftretenden Kreuzreaktivitäten und möglicher falsch-negativer Befunde in derImmunphänotypisierung bei niedriger HLA-Cw6-Expression ist die molekulargenetische HLA-C*06-Bestimmungspezifischer und sensitiver als serologische Methoden, sofern ein gut konzipierter und validierter Test zum Einsatz kommt.
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