Themenstarter
- Beitritt
- 07.02.11
- Beiträge
- 4
Hallo,
ich bin neu hier in diesem Forum und etwas verzweifelt.
Es geht um meinen knapp 3jährigen Sohn.
Am besten versuche ich alles von vorne zu erzählen.
Meine Frau leidet seid ihrer Kindheit selber an einer Schilddrüsenüberfunktion.
Die Schwangerschaft war eine Risikoschwangerschaft, da in der 21. SSW plötzlich ein Wachstumsstopp vom Frauenarzt festgestellt wurde. Meine Frau lag dann 7 Wochen zur Beobachtung in der Uniklinik und das Kind wurde in der 38. SSW durch Zugabe von Medikamenten normal geboren.
Am 3. Tag wurde ein erweitertes Neugeborenenscreening gemacht, das aber unauffällig war.
Bereits im Alter von 2 Monaten fiel uns auf, das er sehr unruhig ist. Beim Spazieren gehen in diesen - ja, Rucksacktragetaschen - fing er sofort an rumzustrampeln, wenn man nur mal kurz stehen blieb. Derartige Verhaltensweisen traten auch danach auf. Die U-Untersuchungen beim Kinderarzt waren alle unauffällig.
Im Alter von 13 Monaten bekam er dann eine kräftige Magen-und-Darm-Geschichte. Hinzu kamen vereiterte Mandeln und eine Lungenentzündung und er landete, samt drohender Dehydration, im Kinderkrankenhaus für 4 Tage.
Ebenfalls auffällig war, das er nicht sprach. Er machte sich mit Mimik und Gestik verständlich und irgendwie schien ihm das auszureichen. Wenn er mal Worte wie mama oder papa sprach, vergass er sie nach ein paar Wochen wieder. Heute da er 31 Monate alt ist, spricht er immer noch nicht. Er brabbelt, aber er spricht nicht.
Nach der Krankenhausgeschichte bekam er regelmässig Durchfall, ass wenig bis garnicht. Er hatte auch schon vorher eine gelbliche Hautfarbe - dann wieder blass bis farblos. Er bekommt ab und an einen Blähbauch. Der Kinderarzt hat dann irgendeine 2%ige Tropfenmedizin verschrieben, aber der Blähbauch kam immer wieder. Die Hibbeligkeit hat heute zur Folge, dass jeder Arzt den ihn untersucht - ob Augenarzt oder HNO oder Kinderarzt - zunächst mal vermerkt das er verhaltensauffällig sei.
Im Zeitraum von 13. - 30. Monat hat er monatlich abwechselnd mal Verstopfung und mal Durchfall. Mal diese gelbe Gesichtsfärbung mal wieder weiß.
Der Kinderarzt überwieß uns für die verzögerte Sprachentwicklung an ein Frühförderzentrum.
Die Tests beim Augenarzt und der Hörtest beim HNO waren ohne Befund.
Als er letzten November dann zum 2. mal in die Kinderklinik mit Durchfall und drohender Dehydration eingewiesen wurde, stellte man bei einem Bultbild einen TSH-Wert von 0,17 fest. Das sei viel zu niedrig und solle beim Kinderarzt noch mal überprüft werden.
Mitte Januar hatte er dann einen TSH-Wert von 7.97. Das sei viel zu hoch sagte man uns. Wir bekamen eine Überweisung zum Nuklearmediziner.
Auf unsere Anamese stellte er zunächst die Vermutung auf Schilddrüsenunterfunktion an.
Natürlich waren wir zunächst erleichtert, zumindest endlich zu wissen, was mit dem Kleinen nicht stimmt.
Heute nun hab ich von der Kinderärztin die Untersuchungsergebnisse bekommen.
FT3 am oberen Limit, aber normal (5,50)
FT4 von 0,92
TSH 4,5
HTG 28 ng/ml
TPO < 40
TAK < 20
Der HTG wert sei zuhoch, aber sonst geht es dem Kleinen gut meinte die Kinderärztin, wir sollen ihn nur etwas jodreicher ernähren und sonst nichts.
das Probelm ist nur das er Phasenweise unter Appetitlosigkeit leidet und praktisch garnichts isst. Also so auch kein Jod zu sich nimmt.
Ich kann mir nicht wirklich vorstellen, das all das von Jodmangel kommen soll.
Wir stehen mit unserer Suche nun wieder am Anfang und wissen imer noch nicht was der Kleine hat. Die Kinderärztin sieht keinen Handlungsbedarf. Kinder werden halt mal Krank.
Hat jemand vieleicht eine Idee was das sein könnte?
ich bin neu hier in diesem Forum und etwas verzweifelt.
Es geht um meinen knapp 3jährigen Sohn.
Am besten versuche ich alles von vorne zu erzählen.
Meine Frau leidet seid ihrer Kindheit selber an einer Schilddrüsenüberfunktion.
Die Schwangerschaft war eine Risikoschwangerschaft, da in der 21. SSW plötzlich ein Wachstumsstopp vom Frauenarzt festgestellt wurde. Meine Frau lag dann 7 Wochen zur Beobachtung in der Uniklinik und das Kind wurde in der 38. SSW durch Zugabe von Medikamenten normal geboren.
Am 3. Tag wurde ein erweitertes Neugeborenenscreening gemacht, das aber unauffällig war.
Bereits im Alter von 2 Monaten fiel uns auf, das er sehr unruhig ist. Beim Spazieren gehen in diesen - ja, Rucksacktragetaschen - fing er sofort an rumzustrampeln, wenn man nur mal kurz stehen blieb. Derartige Verhaltensweisen traten auch danach auf. Die U-Untersuchungen beim Kinderarzt waren alle unauffällig.
Im Alter von 13 Monaten bekam er dann eine kräftige Magen-und-Darm-Geschichte. Hinzu kamen vereiterte Mandeln und eine Lungenentzündung und er landete, samt drohender Dehydration, im Kinderkrankenhaus für 4 Tage.
Ebenfalls auffällig war, das er nicht sprach. Er machte sich mit Mimik und Gestik verständlich und irgendwie schien ihm das auszureichen. Wenn er mal Worte wie mama oder papa sprach, vergass er sie nach ein paar Wochen wieder. Heute da er 31 Monate alt ist, spricht er immer noch nicht. Er brabbelt, aber er spricht nicht.
Nach der Krankenhausgeschichte bekam er regelmässig Durchfall, ass wenig bis garnicht. Er hatte auch schon vorher eine gelbliche Hautfarbe - dann wieder blass bis farblos. Er bekommt ab und an einen Blähbauch. Der Kinderarzt hat dann irgendeine 2%ige Tropfenmedizin verschrieben, aber der Blähbauch kam immer wieder. Die Hibbeligkeit hat heute zur Folge, dass jeder Arzt den ihn untersucht - ob Augenarzt oder HNO oder Kinderarzt - zunächst mal vermerkt das er verhaltensauffällig sei.
Im Zeitraum von 13. - 30. Monat hat er monatlich abwechselnd mal Verstopfung und mal Durchfall. Mal diese gelbe Gesichtsfärbung mal wieder weiß.
Der Kinderarzt überwieß uns für die verzögerte Sprachentwicklung an ein Frühförderzentrum.
Die Tests beim Augenarzt und der Hörtest beim HNO waren ohne Befund.
Als er letzten November dann zum 2. mal in die Kinderklinik mit Durchfall und drohender Dehydration eingewiesen wurde, stellte man bei einem Bultbild einen TSH-Wert von 0,17 fest. Das sei viel zu niedrig und solle beim Kinderarzt noch mal überprüft werden.
Mitte Januar hatte er dann einen TSH-Wert von 7.97. Das sei viel zu hoch sagte man uns. Wir bekamen eine Überweisung zum Nuklearmediziner.
Auf unsere Anamese stellte er zunächst die Vermutung auf Schilddrüsenunterfunktion an.
Natürlich waren wir zunächst erleichtert, zumindest endlich zu wissen, was mit dem Kleinen nicht stimmt.
Heute nun hab ich von der Kinderärztin die Untersuchungsergebnisse bekommen.
FT3 am oberen Limit, aber normal (5,50)
FT4 von 0,92
TSH 4,5
HTG 28 ng/ml
TPO < 40
TAK < 20
Der HTG wert sei zuhoch, aber sonst geht es dem Kleinen gut meinte die Kinderärztin, wir sollen ihn nur etwas jodreicher ernähren und sonst nichts.
das Probelm ist nur das er Phasenweise unter Appetitlosigkeit leidet und praktisch garnichts isst. Also so auch kein Jod zu sich nimmt.
Ich kann mir nicht wirklich vorstellen, das all das von Jodmangel kommen soll.
Wir stehen mit unserer Suche nun wieder am Anfang und wissen imer noch nicht was der Kleine hat. Die Kinderärztin sieht keinen Handlungsbedarf. Kinder werden halt mal Krank.
Hat jemand vieleicht eine Idee was das sein könnte?