Newsletter CFS Therapie und Co.

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Du liest hier gerade eine Diskussion von Betroffenen – Menschen, die eigene Wege gehen und Erfahrungen teilen. Das kann am Anfang ungewohnt wirken: Jeder Verlauf, jede Geschichte ist anders.
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Wuhu,
zu bedenken wäre in jedem Falle, dass "Fatigue-Symptome" (zB bei Krebskranken, wie in diesem Newsletter erwähnt) nicht mit "CFidS/ME" gleich zu setzen sind (nur vorsorglich, sonst entwickelt sich wieder eine unnötige "Grundsatzdiskussion" ;)).

Dass die meisten unter CFidS/ME leidenden schon natürliche Mittel ausprobiert haben, aber keine ausreichende Genesung - womöglich aber eine Linderung! - erfuhren, kann man in unseren vielfältigen Threads nachlesen.
 
Moin,

finde solche Studien immer total überflüssig.
Man stelle sich mal vor :

die ganze Scheune steht lichterloh in Flammen und die Wissenschaftler diskutieren eifrig ob man jetzt in die linke oder rechte Ecke spucken soll um den Brand zu löschen.

In diesem Sinne
 

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