Neue Risikoinformation zu Leflunomid

[ory]

+++ Neue Risikoinformation +++

Rote-Hand-Brief zu Laboruntersuchungen bei Behandlung mit Leflunomid .

Leflunomid ist ein antirheumatisches Basistherapeutikum ("disease modifying antirheumatic drug", DMARD) mit immunmodulatorischen, antiproliferativen und antiphlogistischen Eigenschaften.

Es ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver rheumatoider Arthritis.
Zu den unerwünschten Arzneimittelwirkungen im Zusammenhang mit Leflunomid zählen unter anderem Leberschäden unterschiedlichen Schweregrads und hämatologische Reaktionen.

Der Hersteller weist "jetzt" in einem Rote-Hand-Brief daraufhin, dass wie in der Fachinformation aufgeführt vor Beginn einer Behandlung mit Leflunomid sowie alle zwei Wochen in den ersten sechs Monaten der Behandlung die ALT (SGPT) und ein vollständiges Blutbild (einschließlich Differenzialblutbild und Blutplättchen) kontrolliert werden müssen.

Anschließend sollen diese Werte alle acht Wochen kontrolliert werden. >>>

+++ MEDIZIN-TELEGRAMM +++ ONKOLOGIE-TELEGRAMM +++ - Rheumatologie

...........wenn jemand dieses medikament nimmt und keine information darüber bekommen hat ,den arzt umgehend darauf aufmerksam machen..........ohne dass wir selbst verantwortung für unsere eigene gesundheit übernehmen, geht es heute leider nicht mehr .
sich aktiv am behandlungsgeschehen beteiligen ,kann immer nur von vorteil sein .


lg ory