Themenstarter
- Beitritt
- 08.03.09
- Beiträge
- 9
Hallo zusammen!
Ich habe vor einiger Zeit mit meinem Freund zusammen dieses Forum entdeckt und bereits einige Einträge entdeckt und verfolgt.
Kurz zu meinem Krankheitsbild: Vor 3 Jahren sind die ersten massiven Beschwerden aufgetreten (plötzliche Bewusstseinsverluste, Multiorganbeschwerden, chronische Schmerzen, Dauererschöpfung,...) Symptome wie chronische Müdigkeit, Kopfschmerzen etc. hatte ich auch schon vorher. Nach dem Ausschluss von Epilepsie und Narkolepsie war die erste Diagnose HPU. Das HWS-Syndrom wurde letztes Jahr im August durch verschiedene MRTs durch Dr. Volle festgestellt und von der Mitochodropathie weiß ich erst seit einigen Wochen seit einem Termin bei Dr. Kuklinski in Rostock. Zur Zeit nehme ich diverse Nahrungsergänzungsmittel, spritze mir B12 und habe meine Ernährung nach LOGI umgestelltaber besser geht es mir nicht. Trotz dem umfangreichen Verordnungsplan haben sich die Symptome nicht wirklich verbessert. Ich erhoffe mir hier mit anderen Leuten in Kontakt zu kommen die das gleiche Krankheitsbild haben um sich auszutauschen und vielleicht Lösungen zu finden um den Alltag zu meistern.
Ich würde mich sehr über Nachrichten, Reaktionen oder Tipps freuen!!
Liebe Grüße!
Ich habe vor einiger Zeit mit meinem Freund zusammen dieses Forum entdeckt und bereits einige Einträge entdeckt und verfolgt.
Kurz zu meinem Krankheitsbild: Vor 3 Jahren sind die ersten massiven Beschwerden aufgetreten (plötzliche Bewusstseinsverluste, Multiorganbeschwerden, chronische Schmerzen, Dauererschöpfung,...) Symptome wie chronische Müdigkeit, Kopfschmerzen etc. hatte ich auch schon vorher. Nach dem Ausschluss von Epilepsie und Narkolepsie war die erste Diagnose HPU. Das HWS-Syndrom wurde letztes Jahr im August durch verschiedene MRTs durch Dr. Volle festgestellt und von der Mitochodropathie weiß ich erst seit einigen Wochen seit einem Termin bei Dr. Kuklinski in Rostock. Zur Zeit nehme ich diverse Nahrungsergänzungsmittel, spritze mir B12 und habe meine Ernährung nach LOGI umgestelltaber besser geht es mir nicht. Trotz dem umfangreichen Verordnungsplan haben sich die Symptome nicht wirklich verbessert. Ich erhoffe mir hier mit anderen Leuten in Kontakt zu kommen die das gleiche Krankheitsbild haben um sich auszutauschen und vielleicht Lösungen zu finden um den Alltag zu meistern.
Ich würde mich sehr über Nachrichten, Reaktionen oder Tipps freuen!!
Liebe Grüße!
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