Mißverständnisse über ME/CFS

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1. Missverständnis: ME/(CFS) kann auch als CFS = Chronic Fatigue Syndrom oder als "Chronisches Erschöpfungssyndrom" bezeichnet werden. : Nein ...
2. Missverständnis: ME/(CFS) ist keine schwere Erkrankung. : Doch ...
3. Missverständnis: ME/(CFS) ist selten. : Nein ...
4. Missverständnis: ME/(CFS) ist psychisch oder psychosomatisch: Nein ...
5. Missverständnis: ME/(CFS) = Long oder Post Covid.: Nein ...
6. Missverständnis: Ich bin jung, gesund und aktiv. Mich kann das nicht treffen.: Doch ...
7. Missverständnis: Es gibt wirksame Therapien, z.B. eine Blutwäschebehandlung. : Nein ...
8. Missverständnis: Aktivierung/Rehabilitation führen zu Besserung.: Nein ...
9. Missverständnis: die Pandemie ist vorbei, Maske tragen auch.: Nein ...
10. Missverständnis: inzwischen wird genug Geld für Forschung ausgegeben.: Nein ...
...
Die Seite wurde von einer Betroffenen, einer Ärztin, erstellt:

... Es gibt nach wie vor keine großflächige, staatlich geförderte Aufklärungskampagne.
Und das, obwohl die Erkrankung seit 1969 von der WHO als neurologische Erkrankung klassifiziert wird, ME/(CFS) die Erkrankung mit der niedrigsten Lebensqualität überhaupt ist, und die Deutsche Gesellschaft für Humanes Sterben (DGHS) immer mehr Anfragen von Betroffenen und deren Angehörigen bekommt, die ihr Leiden durch einen begleiteten Freitod beenden möchten.
Der humanistische Pressedienst spricht von einer humanitären Katastrophe.

Wir sind viele.
Allein in Deutschland gibt es ~ 650.000 Betroffene, weltweit sind es rund 65 Millionen. Ich bin eine davon; ich gehöre zu den sehr schwer, aber nicht schwerst Betroffenen.
Soweit es meine Erkrankung zwischendurch immer wieder erlaubt, setze ich mich für Aufklärung ein. ...


Grüsse,
Oregano
 
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