Themenstarter
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- 23.07.16
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Hallo,
bin seit meiner Kindheit kränklich hab das aber heute gut im griff, als Kind sehr viel Mandelentzündungen wie Mittelohr Mandeln sind mit gerade 4 entfernt worden wobei ich fast verblutet wäre geweben war brüchig das man das Zäpfchen spalten musste um die Blutung zu stoppen. Später aber weiter immer wieder Infekte teils mit hohem Fieber dann hies es immer Stirn und Kieferhöhlen wären der Übeltäter. Sollte mit 13 op. werden weil ich zu klein und zu zierlich war und auch ständig Migräne hatte so heftig das ich mit 9 kurz nach einer Blinddarm op wo man mir auch 20cm Darm entfernen musste wegen Verwachsungen in der Kinderklinik mit verdacht Hirnhautentzündung gelandet bin die dann aber als Migräne eingestuft wurde hab dadurch fast ein halbes Jahr in der Schule gefehlt.
Hab später 3 Kinder mit Notkaiserschnitt zur Welt gebracht das erst mit sehr Jung und auch viel zu früh hab sie das erste mal gesehen da war sie schon 4 Wo. alt kam mit Sauerstoffmangel zur Welt. Der 2 kam 3J. später mit Bronchitis zur Welt was später zu schwerem Asthma wurde. Mit 11 hat man ihn dann erst komplett getestet auf 400 Dinge hat auf 276 teils heftig reagiert stand also ständig unter Strom und Unmengen an Medis wegen der Migräne die mir mit 25J. dann auch für länger Zeit eine Halbseitenlähmung eingebracht hat.
Hab trotzdem mit 28 noch ein weiter Kind zur Welt gebracht der von anfang an auf die Milch reagierte was auch heute noch so ist.
Mit 30 den ersten BSV passierte natürlich weit weg von zu hause wir waren damals schon in einen Westernverein und so bin ich dann in Hobbykleidung im KH gelandet wollte da aber auf keinen Fall bleiben musste aber versprechen gleich nach Hause und ins nächste KH hat mir dann auch gleich einen 6Wö. Aufenthalt gebracht. Hab lange gebraucht bis ich wieder halbwegs laufen konnte ohne op.
2J. später Auffahrunfall mit zu mindest-einen Schleudertrauma erst sagte man sogar Wirbelsäulenquetschung. Ärzte meinte die Dauerkopfschmerzen die blieben wäre Migräne obwohl ich immer gesagt habe die hat eine Aura das ist total anders hat dann 1J. gedauert bis ich die Diagnose hatte BSV C5/C6 und obwohl mein laufen immer schlechter wurde hat man da keinen Zusammenhang gesehen und erst nach einem Jahr gesagt das muss op. werden hab aber noch eins länger alles probiert was helfen könnte bis ich in Münster eingewilligt habe die BS zu entfernen ist mit einem Palakos Knochenzement versteift worden. Da hatte man mich vorher drauf aufmerksam das mit meinem Blut was nicht stimmt man würde besonders aufpassen. Im MRT hatte man auch nicht gesehen das extreme Stenosen ( Knochenanbauten) vorhanden waren was man mit entfernt hat was mir dann 3 Tage strikte Bettrehe eingebracht hat und es hies 6 Wo. starre Halskrause mitten im Sommer nur aus 6Wo. wurden 12 Wo. dem entsprechend hat es gedauert bis ich mich wieder halbwegs bewegen konnte. Genau 1J. später wurde mein Arm wieder taub und dauer Kopfschmerzen. MRT war nicht mehr auswertbar wegen Mettalabrieb.CT Knöchernde anbauten wieder Münster Myografie danach der Palokos muss raus wir op. verdacht Allergische reaktion aus Knochencement durfte auch nicht nach Hause. Nach 10Tagen hatte ich Nachts geträumt das ich nicht op. werde morgens bei der Visite gefragt, natürlich werden sie op. Am gleichen Abend kam der Arzt meinte ob ich wisse was ein Artefakt sein, klar weis ich das sie können morgen nach Hause kommen sie wieder wenn der Arm gar nicht mehr funktioniert. Ein Pfleger hat mir dann illegal meine Bilder zugesteckt mach was drauf die ganzen Kollegen wussten es das ich die Bilder hatte. Mein Orthopäde meinte da darf kein Neurochirug mehr dran das muss vom Orthopäden op. werden hatte schon kontakt zu einem aufgenommen der meinte aber auch wir versuchen Stationär mit Infusionen Schmerzen einzudämmen weil die LWS auch wieder zickte.
Mit 40 musste dann die Gebärmutter entfernt werden man hoffte das die LWS sich wieder beruhigte, man hatte mir vorher gesagt mit pech werde ich wach und ein 10l. Kochsalzlösung zum Blasen spülen würde neben den Infusionen hängen dann habe man den Harnleiter verletzt, promt hing der auch da aber nicht weil der Harnleiter verletzt wurde die Blase war ein gewachsen durch die Kaiserschnitte. Dann weis ich nur noch als man Abends den Sandsack vom Bauch nahm schoss das Blut wie aus eine Fontäne aus der Wunde und dann fehlen mir ein paar Tage, hatte aber schon einen Termin für Hamm die Manuelle Klinik wo man mich erst mal ganzheitlich auf den Kopf stellte, beim Blut durften sie aber nur bis zu einem gewissen Grad Untersuchungen machen das musste nachher wo anders abklären lassen Komplexe Thrombozytenfunktionstörung das heißt bei Verletzungen gerinnt mein Blut nicht wie es soll genetisch bedingt.
Kurz drauf Karbaltunnel op. bekam vorher Infusionen und den vorteil komme jetzt immer als erste auf den OP Tisch.
))
Dann bin ich mit Schmerztherapie angefangen mehrmals stationär erst mit Valeron seit 12J. aber BTM Lyrika ....
War immer unter Ärztlicher Kontrolle gefühlte 100x alleine wegen Krämpfe wo man immer sagte bei dem Rücken braucht man sich nicht wundern hatte dann vor 11J. eine akute Galle 163 kleine Steine plus den den man am ersten Tag dann aus dem Gallengang geholt hat bin dabei dann auch nicht auf der Innerer gelandet sondern beim Endokrinologen die mich dann auch noch mal richtig auf den Kopf stellten LT nahm ich wegen knoten eh schon 40J. lang.
Genau ein Jahr drauf gab es dann noch eine Not OP LWS L5/S1 ging mir abends auch gleich wieder gut. Konnte wegen meinem Blut sogar noch einem Arzt helfen für seine Doktorarbeit.
Keine 6Wo. später sackte mir das erste mal wieder mein Bein weg wieder Untersuchungen aber ohne Ergebnis also erst mal Reha aber mit Gehhilfe Zuhause gleich den ersten Abend gestürzt Bänderdehnung hat mich wieder total zurück geworfen, deshalb 4 Wo. Neurologisch Klinik zucke Nachts teils alle 2Min durch den ganzen Körper eine Erklärung gab es aber immer noch nicht. Vor 7J. dann die letzte Stationäre Aufnahme in der schickte man mich in einen Opiat Entzug hab 3 Wo. Tag und NachSchmerzklinik t nicht geschlafen schmerzen wurden immer mehr habs aber 4Mon. durch gehalten und mir dann erst einen Termin bei meiner Hausärztin geholt, die mittlerweile einen Bericht hatte und lauthals anfing zu lachen die Idioten sagte sie nur und rief gleich in der Klinik an. Der Termin lief dann wieder drauf aus BTM und das Lyrica was auf 600mg hoch gesetzt worden war langsam wieder reduzieren. Dauerte noch ein Jahr bis ich wieder auf 150mg Lyrika war obwohl ich mittlerweile 15kg zugelegt hatte was ich sehr belastend war. 2J. später schaute er sich aber erst vom letzten Aufenthalt die MRT Bilder Black Disc über der operrierten höhe Nabengewebe hatte sich um den Nerv gewickelt. Seit dem habe ich kein vertrauen mehr zu Ärzten geh also nur zum Hausrarzt und in die Schmerzambulanz. Musste zwar vor 4J. einmal zum Lungenfacharzt war der Meinung das ich eine Bronchitis verschleppt hatte kriegte jeden morgen Atemnot und eine leichte Panikattacke was ich so gar nicht kannte.
Allergietest sollte gemacht werden war aber überzeugt ich habe kein Asthma kriege das auch so in den Griff was ich auch habe.
So aber vor einem Jahr fing eine Stelle am Fuß an kleine Bläschen die juckten, dann der nächste Fuß mit Salben und cremen kriegt ich das immer wieder weg, dann fing es aber auch auf den Händen an mal nur zwischen den Fingern mal die ganze Oberhand. Waschpulver hatte ich vor Mon. schon gewechselt Duschgels ....
Ach seit 2J. weis ich das ich eine Schilddrüsenunterfunktion habe trotz erhöhung LT auf 75ger lag der letzte Wert noch wieder bei 3,75 und meine Triglyerriede sind aus dem Ruder gelaufen.
Verdauungsbeschwerden klar die habe ich heftig schon lange vor den Medis und was sehr auffällig ist und mich extrem belastet am Oberkopf extremer Haarausfall wenn das so weiter geht habe ich in ein paar Mon. eine Halbglatze nicht gerade lustig als Frau die immer dickes Haar hatte,
Meine Tochter hat mich auf die suche nach Basenfreie Körperpflegemittel geschickt Basenbäder geht wegen meinem Rücken nicht also mache ich jetzt Handbäder und Fußbäder Hände sind nach 4Tagen auch fast heile.
Allergien die bekannt sind sind Pflaster jeder Art Orangen Pril Spülmittel Laktose und Fruchttosetest waren Grenzwertig.
Damals In Hamm hat man auch den Stuhl untersucht das ergebnis hat man mir später vom Labor zugeschickt mit Behandlungsvorschlag wegen massiven Darmpilzen wo mein damaliger Arzt nichts von wissen möchte.
Habt ihr Tipps für mich möchte meine Haut aber wichtiger meine Haare wieder haben und vor allem mein altes Gewicht, vom essen her müsste ich rang und schlank sein hab aber immer noch gut 10kg zu viel.
Danke fürs lesen, ich wäre euch sehr dankbar um ein paar Tipps!
Lg. Angi
bin seit meiner Kindheit kränklich hab das aber heute gut im griff, als Kind sehr viel Mandelentzündungen wie Mittelohr Mandeln sind mit gerade 4 entfernt worden wobei ich fast verblutet wäre geweben war brüchig das man das Zäpfchen spalten musste um die Blutung zu stoppen. Später aber weiter immer wieder Infekte teils mit hohem Fieber dann hies es immer Stirn und Kieferhöhlen wären der Übeltäter. Sollte mit 13 op. werden weil ich zu klein und zu zierlich war und auch ständig Migräne hatte so heftig das ich mit 9 kurz nach einer Blinddarm op wo man mir auch 20cm Darm entfernen musste wegen Verwachsungen in der Kinderklinik mit verdacht Hirnhautentzündung gelandet bin die dann aber als Migräne eingestuft wurde hab dadurch fast ein halbes Jahr in der Schule gefehlt.
Hab später 3 Kinder mit Notkaiserschnitt zur Welt gebracht das erst mit sehr Jung und auch viel zu früh hab sie das erste mal gesehen da war sie schon 4 Wo. alt kam mit Sauerstoffmangel zur Welt. Der 2 kam 3J. später mit Bronchitis zur Welt was später zu schwerem Asthma wurde. Mit 11 hat man ihn dann erst komplett getestet auf 400 Dinge hat auf 276 teils heftig reagiert stand also ständig unter Strom und Unmengen an Medis wegen der Migräne die mir mit 25J. dann auch für länger Zeit eine Halbseitenlähmung eingebracht hat.
Hab trotzdem mit 28 noch ein weiter Kind zur Welt gebracht der von anfang an auf die Milch reagierte was auch heute noch so ist.
Mit 30 den ersten BSV passierte natürlich weit weg von zu hause wir waren damals schon in einen Westernverein und so bin ich dann in Hobbykleidung im KH gelandet wollte da aber auf keinen Fall bleiben musste aber versprechen gleich nach Hause und ins nächste KH hat mir dann auch gleich einen 6Wö. Aufenthalt gebracht. Hab lange gebraucht bis ich wieder halbwegs laufen konnte ohne op.
2J. später Auffahrunfall mit zu mindest-einen Schleudertrauma erst sagte man sogar Wirbelsäulenquetschung. Ärzte meinte die Dauerkopfschmerzen die blieben wäre Migräne obwohl ich immer gesagt habe die hat eine Aura das ist total anders hat dann 1J. gedauert bis ich die Diagnose hatte BSV C5/C6 und obwohl mein laufen immer schlechter wurde hat man da keinen Zusammenhang gesehen und erst nach einem Jahr gesagt das muss op. werden hab aber noch eins länger alles probiert was helfen könnte bis ich in Münster eingewilligt habe die BS zu entfernen ist mit einem Palakos Knochenzement versteift worden. Da hatte man mich vorher drauf aufmerksam das mit meinem Blut was nicht stimmt man würde besonders aufpassen. Im MRT hatte man auch nicht gesehen das extreme Stenosen ( Knochenanbauten) vorhanden waren was man mit entfernt hat was mir dann 3 Tage strikte Bettrehe eingebracht hat und es hies 6 Wo. starre Halskrause mitten im Sommer nur aus 6Wo. wurden 12 Wo. dem entsprechend hat es gedauert bis ich mich wieder halbwegs bewegen konnte. Genau 1J. später wurde mein Arm wieder taub und dauer Kopfschmerzen. MRT war nicht mehr auswertbar wegen Mettalabrieb.CT Knöchernde anbauten wieder Münster Myografie danach der Palokos muss raus wir op. verdacht Allergische reaktion aus Knochencement durfte auch nicht nach Hause. Nach 10Tagen hatte ich Nachts geträumt das ich nicht op. werde morgens bei der Visite gefragt, natürlich werden sie op. Am gleichen Abend kam der Arzt meinte ob ich wisse was ein Artefakt sein, klar weis ich das sie können morgen nach Hause kommen sie wieder wenn der Arm gar nicht mehr funktioniert. Ein Pfleger hat mir dann illegal meine Bilder zugesteckt mach was drauf die ganzen Kollegen wussten es das ich die Bilder hatte. Mein Orthopäde meinte da darf kein Neurochirug mehr dran das muss vom Orthopäden op. werden hatte schon kontakt zu einem aufgenommen der meinte aber auch wir versuchen Stationär mit Infusionen Schmerzen einzudämmen weil die LWS auch wieder zickte.
Mit 40 musste dann die Gebärmutter entfernt werden man hoffte das die LWS sich wieder beruhigte, man hatte mir vorher gesagt mit pech werde ich wach und ein 10l. Kochsalzlösung zum Blasen spülen würde neben den Infusionen hängen dann habe man den Harnleiter verletzt, promt hing der auch da aber nicht weil der Harnleiter verletzt wurde die Blase war ein gewachsen durch die Kaiserschnitte. Dann weis ich nur noch als man Abends den Sandsack vom Bauch nahm schoss das Blut wie aus eine Fontäne aus der Wunde und dann fehlen mir ein paar Tage, hatte aber schon einen Termin für Hamm die Manuelle Klinik wo man mich erst mal ganzheitlich auf den Kopf stellte, beim Blut durften sie aber nur bis zu einem gewissen Grad Untersuchungen machen das musste nachher wo anders abklären lassen Komplexe Thrombozytenfunktionstörung das heißt bei Verletzungen gerinnt mein Blut nicht wie es soll genetisch bedingt.
Kurz drauf Karbaltunnel op. bekam vorher Infusionen und den vorteil komme jetzt immer als erste auf den OP Tisch.
Dann bin ich mit Schmerztherapie angefangen mehrmals stationär erst mit Valeron seit 12J. aber BTM Lyrika ....
War immer unter Ärztlicher Kontrolle gefühlte 100x alleine wegen Krämpfe wo man immer sagte bei dem Rücken braucht man sich nicht wundern hatte dann vor 11J. eine akute Galle 163 kleine Steine plus den den man am ersten Tag dann aus dem Gallengang geholt hat bin dabei dann auch nicht auf der Innerer gelandet sondern beim Endokrinologen die mich dann auch noch mal richtig auf den Kopf stellten LT nahm ich wegen knoten eh schon 40J. lang.
Genau ein Jahr drauf gab es dann noch eine Not OP LWS L5/S1 ging mir abends auch gleich wieder gut. Konnte wegen meinem Blut sogar noch einem Arzt helfen für seine Doktorarbeit.
Keine 6Wo. später sackte mir das erste mal wieder mein Bein weg wieder Untersuchungen aber ohne Ergebnis also erst mal Reha aber mit Gehhilfe Zuhause gleich den ersten Abend gestürzt Bänderdehnung hat mich wieder total zurück geworfen, deshalb 4 Wo. Neurologisch Klinik zucke Nachts teils alle 2Min durch den ganzen Körper eine Erklärung gab es aber immer noch nicht. Vor 7J. dann die letzte Stationäre Aufnahme in der schickte man mich in einen Opiat Entzug hab 3 Wo. Tag und NachSchmerzklinik t nicht geschlafen schmerzen wurden immer mehr habs aber 4Mon. durch gehalten und mir dann erst einen Termin bei meiner Hausärztin geholt, die mittlerweile einen Bericht hatte und lauthals anfing zu lachen die Idioten sagte sie nur und rief gleich in der Klinik an. Der Termin lief dann wieder drauf aus BTM und das Lyrica was auf 600mg hoch gesetzt worden war langsam wieder reduzieren. Dauerte noch ein Jahr bis ich wieder auf 150mg Lyrika war obwohl ich mittlerweile 15kg zugelegt hatte was ich sehr belastend war. 2J. später schaute er sich aber erst vom letzten Aufenthalt die MRT Bilder Black Disc über der operrierten höhe Nabengewebe hatte sich um den Nerv gewickelt. Seit dem habe ich kein vertrauen mehr zu Ärzten geh also nur zum Hausrarzt und in die Schmerzambulanz. Musste zwar vor 4J. einmal zum Lungenfacharzt war der Meinung das ich eine Bronchitis verschleppt hatte kriegte jeden morgen Atemnot und eine leichte Panikattacke was ich so gar nicht kannte.
Allergietest sollte gemacht werden war aber überzeugt ich habe kein Asthma kriege das auch so in den Griff was ich auch habe.
So aber vor einem Jahr fing eine Stelle am Fuß an kleine Bläschen die juckten, dann der nächste Fuß mit Salben und cremen kriegt ich das immer wieder weg, dann fing es aber auch auf den Händen an mal nur zwischen den Fingern mal die ganze Oberhand. Waschpulver hatte ich vor Mon. schon gewechselt Duschgels ....
Ach seit 2J. weis ich das ich eine Schilddrüsenunterfunktion habe trotz erhöhung LT auf 75ger lag der letzte Wert noch wieder bei 3,75 und meine Triglyerriede sind aus dem Ruder gelaufen.
Verdauungsbeschwerden klar die habe ich heftig schon lange vor den Medis und was sehr auffällig ist und mich extrem belastet am Oberkopf extremer Haarausfall wenn das so weiter geht habe ich in ein paar Mon. eine Halbglatze nicht gerade lustig als Frau die immer dickes Haar hatte,
Meine Tochter hat mich auf die suche nach Basenfreie Körperpflegemittel geschickt Basenbäder geht wegen meinem Rücken nicht also mache ich jetzt Handbäder und Fußbäder Hände sind nach 4Tagen auch fast heile.
Allergien die bekannt sind sind Pflaster jeder Art Orangen Pril Spülmittel Laktose und Fruchttosetest waren Grenzwertig.
Damals In Hamm hat man auch den Stuhl untersucht das ergebnis hat man mir später vom Labor zugeschickt mit Behandlungsvorschlag wegen massiven Darmpilzen wo mein damaliger Arzt nichts von wissen möchte.
Habt ihr Tipps für mich möchte meine Haut aber wichtiger meine Haare wieder haben und vor allem mein altes Gewicht, vom essen her müsste ich rang und schlank sein hab aber immer noch gut 10kg zu viel.
Danke fürs lesen, ich wäre euch sehr dankbar um ein paar Tipps!
Lg. Angi