Hallo,
seit einiger Zeit beobachte ich hier im Forum eine starke "Gläubigkeit" an Gentests und möchte den unten stehenden Bericht als Anlass nehmen, darauf hinzuweisen, daß Gentests NICHT das "non plus ultra" sind, als das sie immer dargestellt werden.
Jahrhunderte lang stritten Psychologen, was hat den größeren Einfluß auf den Menschen: Die genetische Veranlagung oder die Umwelt/Erziehung/Soziales Umfeld/Ernährung? Heute muß man noch den Einfluß langfristiger Behandlungen mit Chemotherapeutika hinzunehmen. Inzwischen geht man überwiegend davon aus, daß alle diese Faktoren eine wichtige Rolle spielen, sich gegenseitig verstärken aber auch abschwächen können.
Es ist also immer eine ganzheitliche Betrachtung des Menschen erforderlich.
Ein weiterer Faktor, der bei der Suche nach schuldigen Genen fast nie erwähnt und viel zu oft ignoriert wird, ist die wohlbekannte Tatsache, daß Gene nicht ein Leben lang bei ein und derselben Funktion bleiben. Je nach Lebensumständen und o.g. Faktoren verändern sie ihre Funktion, sie gehen neue und unterschiedliche Kooperationsgemeinschaften mit anderen Genen ein.
Gene sind lernfähig, entwickeln sich demgemäß weiter und verändern sich. All dies sollte man berücksichtigen, wenn man den folgenden Artikel zu einem "neu entdeckten Gen" liest, das angeblich Osteoporose verursacht.
Die Kohortenstudie, die im Artikel erwähnt wird, erwähnt mit keinem Wort, ob diese Menschen etwa Sport getrieben haben, wie sie sich ernährten, ob sie allgemein ein gesundes Leben führten (Schlaf, stressfrei usw.), welche Medikamente sie längerfristig eingenommen haben (viele haben als Nebenwirkung Osteoporose), d.h. daß das entdeckte Gen bestenfalls ein
winziger Fingerzeig sein kann, wenn überhaupt, aber nicht zu einer fundierten Diagnose taugt. Denn bei der Bewertung, ob PLS3 Osteoporose auslösen kann, wurden äußerst wichtige Faktor überhaupt nicht berücksichtigt. Die Originalstudie aus der dies ersichtlich ist -leider englisch- findet man hier:
MMS: Error - seltsame symptome Umbenennung, kein Fehler
MMS: Error - seltsame symptome Umbenennung, kein Fehler
Und nun der Artikel:
Osteoporose: Neues Gen entdeckt
Osteoporose gehört laut WHO zu den zehn bedeutendsten Erkrankungen der Gegenwart. In Deutschland leiden etwa acht Millionen Menschen an einer Osteoporose. Wissenschaftler haben nun ein neues Krankheitsgen identifiziert.
Circa 25 Prozent der Frauen entwickeln nach der Menopause eine Osteoporose. Osteoporose führt häufig zu Frakturen. Durch die zunehmend alternde Gesellschaft wird geschätzt, dass im Jahr 2020 die Anzahl durch Osteoporose bedingter Frakturen von jetzt 100.000 auf circa 150.000 pro Jahr steigen wird. Im Rahmen einer internationalen Zusammenarbeit hat die Arbeitsgruppe um Prof. Brunhilde Wirth aus dem Institut für Humangenetik der Uniklinik Köln ein neues Krankheitsgen namens Plastin 3 (PLS3) identifiziert, das bei Männern Osteoporose mit Frakturen und bei Frauen Osteoporose verursacht.
X-Chromosom ist verantwortlich
Das Gen liegt auf dem X-Chromosom, welches bei Männern in nur einer Kopie vorliegt, während Frauen zwei X-Chromosome tragen. Männliche Patienten, die über eine ungünstige Genvariante verfügen, haben demnach einen vollständigen Funktionsverlust von Plastin 3, was zu einer schweren Osteoporose führt. Bei Frauen führt eine ungünstige Genvariante zu einer milderen Ausprägung der Osteoporose, da der Funktionsverlust teilweise über die zweite Kopie des Plastin 3 Gens auf dem zweiten X-Chromosom ausgeglichen werden kann. Weiterhin haben niederländische Forscher in zwei unabhängigen großen Kohorten von weiblichen Patienten mit altersbedingter Osteoporose überdurchschnittlich häufig eine Assoziation mit einer Genvariante im Plastin 3 Gen im Vergleich zur Kontrollgruppe gefunden. Dies spricht dafür, dass Plastin 3 auch bei der altersbedingten Osteoporose eine wichtige Rolle spielen könnte.
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Die Genforschung wird heutzutage sehr intensiv gefördert und ist ein beliebtes Forschungsfeld. Leider wird ihre Bedeutung jedoch weit überschätzt, wenn es darum geht, bestimmte Gene als Krankheitsverursacher dingfest zu machen. So auch bei dieser sehr einseitigen Forschungsarbeit zur Osteoporose. Hier wurden nur fünf Familien untersucht - das ist für eine zuverlässige Auswertung viel zu wenig, es müßten Hunderte sein. Aus dem Originalbericht ist auch zu entnehmen, daß die Altersangaben zu den "Forschungsobjekten" nicht ganz stimmig sind - die untersuchten Familien beinhalten vom Kind bis zum Greis alle Mitglieder. Die Kohortenstudie beinhaltete hingegen nur ältere Menschen.
Wenn bei solchen Studien alle Angaben über die o.g. ganzheitlichen Einflußfaktoren fehlen, dann sind sie fast gänzlich wertlos. Dies ist bei Genbestimmungen besonders wichtig, trifft jedoch auch auf alle anderen Testverfahren, Ursachenbestimmungen, zu. Solche Daten sind also grundsätzlich mit mehreren großen Fragezeichen zu versehen.
Der Mensch ist viel, viel mehr als seine Gene: Körper, Geist und Seele bilden eine interaktive, unwahrscheinlich wandlungsfähige Einheit.
Gruß,
Clematis
, könnte man bei mir mittels Gentest eine Mutation für Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit) feststellen.
